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聊城大学化学系: 作品数：105 被引量：380H指数：12; 相关作者：房海霞王勇李考贞周忠香周美娟更多>>; 相关机构：兰州大学化学化工学院延安大学化学与化工学院陕西省化学反应工程重点实验室延安大学化学与化工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金高等学校骨干教师资助计划更多>>; 相关领域：理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

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三苯基锡(Ⅳ)荒酸衍生物Ph_3SnS_2CN(CH_3)_2的合成、表征、性质及晶体结构被引量：4: 2003年; 利用三苯基氯化锡和N,N-二甲基荒酸钠反应,合成了三苯基锡(Ⅳ)N,N-二甲基荒酸酯。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。化合物晶体为三斜晶系,空问群Pi,a=1.0402(6)nm,b=1.3126(8)nm,c=1.6645(10),a=778.155(7)°,β=76.422(7)°,γ=85.340(7)°,Z=4,V=2.161(2)nm3,Dc=1.495g/cm3,μ=1.383mm-1,R=0.0460,wR=0.1359。锡原子呈五配位畸变三角双锥构型。; 尹汉东王传华马春林; 关键词：晶体结构抗癌活性生物活性

高碘酸钾氧化亚甲基蓝动力学光度法测定芦丁: 本文基于在碱性介质中,芦丁对高碘酸钾氧化亚甲基蓝的反应具有显著的促进作用,据此建立了催化动力学光度法测定芦丁的新方法,方法灵简单、快速,操作简便,应用于芦丁片和槐米中芦丁的测定,结果满意.; 牛学丽夏希楼冯尚彩王术皓杜凌云; 关键词：芦丁高碘酸钾亚甲基蓝催化动力学光度法; 文献传递

三苯基锡(IV)哌啶氨荒酸酯的合成及结构研究被引量：1: 2005年; 利用三苯基氯化锡和哌啶氨荒酸钠反应,合成了三苯基锡(IV)哌啶氨荒酸酯。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。用X 射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。结果表明,化合物中锡原子呈五配位畸变三角双锥构型。; 尹汉东王传华马春林房海霞; 关键词：晶体结构

四(对氯苄基)锡(p-Cl-PhCH_2)_4Sn的合成及晶体结构被引量：3: 2003年; 利用对氯苄基氯和锡反应,合成了四(对氯苄基)锡,用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。化合物晶体为正交晶系,空间群fdd2,a=2.1237(9)nm,b=2.2127(11)nm,c=1.1235(5),α=90°,β=90°,γ=90°,Z=8,V=5.279(4)nm3,Dc=1.562g/cm3,μ=1.388 mm-1,R=0.0396,wR=0.0690。锡原子呈畸变四面体构型。分子间通过Cl…Cl近距作用,形成一维链状结构。; 尹汉东贺国芳周忠香; 关键词：晶体结构 X-射线单晶衍射抗癌药物

SDS/正戊醇/水体系的液晶研究被引量：3: 2003年; 在 2 5℃测定了十二烷基硫酸钠 (SDS) /正戊醇 /水三元体系的相平衡 ,确定了液晶区域的边界范围。在液晶区域内选取一系列样品点 ,用差示扫描量热法 (DSC)和2 HNMR与液晶照片对照 ,研究了该体系的液晶结构特点。结果表明 :在恒定温度下 ,该体系存在着两个液晶区域 ,并且随含水量的增加 ,液晶结构发生变化。当组成固定时。; 王彤尹宝霖魏西莲; 关键词：SDS 正戊醇水体系液晶表面活性剂三次采油

二(对氯苄基)锡双吗啉氨荒酸酯和二(对氯苄基)氯化锡N,N-二乙基氨荒酸酯的合成、表征及晶体结构被引量：3: 2004年; 利用二(对氯苄基)二氯化锡和吗啉氨荒酸钠、N, N-二乙基氨荒酸钠反应, 合成了二(对氯苄基)锡双吗啉氨荒酸酯C24H28Cl2N2O2S4Sn (Mr = 694.31) 1和二(对氯苄基)氯化锡N, N-二乙基氨荒酸酯C19H22Cl3N2S4Sn (Mr = 553.54) 2。用X-射线单晶衍射测定了这2个化合物的晶体结构, 测试结果表明:化合物1的晶体为单斜晶系, 空间群C2/c, a = 21.998(9), b = 6.469(3), c = 20.204(8) ,β= 94.444(6)o, Z = 4, V = 2866.3(19) 3, Dc = 1.609 g/cm3, m(MoKa) = 1.394 mm-1, F(000) = 1400, S = 0.955, (D/s)max = 0.000, R = 0.0389, wR = 0.0817。化合物2的晶体为单斜晶系, 空间群P21/c, a = 13.088(10), b = 9.304(7), c = 19.593(14) ,β=107.158(10)o, Z = 4, V = 2280(3) 3, Dc = 1.613 g/cm3, m(MoKa) = 1.660 mm-1, F(000) = 1104, S = 1.010, (D/s)max = 0.001, R = 0.0290, wR = 0.0651。在化合物1中, 锡原子呈六配位畸变八面体构型, 化合物2的锡原子则是五配位畸变三角双锥构型。; 尹汉东王勇王传华

一维链状配合物Bi(S_2COC_2H_5)_3的合成和晶体结构被引量：1: 2004年; 合成了O 乙基二硫代碳酸铋配合物。通过元素分析、红外光谱和X 射线单晶衍射对其结构进行了表征。测试结果表明 :该配合物为三斜晶系 ,空间群P墿,a =1 0 5 5 1(3)nm ,b =1 933(3)nm ,c=1 4 15 3(3)nm ,α =92 0 77(3)°,β =90 4 5 1(4 )°,γ =10 0 5 37(3)° ,Z =4 ,V =1 75 0 5 (7)nm3 ,Dc =2 173g/cm3 ,μ(MoKα) =10 786mm-1,F(0 0 0 ) =10 88,R1=0 0 5 0 0 ,wR2 =0 0 718。在晶体中 ,配合物分子间通过Bi…O和Bi…S弱相互作用。; 尹汉东李考贞王仪洁; 关键词：一维链状配合物铋配合物晶体结构

二(2-吡啶甲酸)二苯基锡(Ⅳ)配合物的合成及晶体结构被引量：5: 2003年; The complex(2-pyridinecarboxylato) 2 diphenyltin?was synthesized by the reaction of 2-pyridinecarboxylic acids with the diphenyltin?oxide.The crystal structure was determined by X-ray diffraction.The crystal belongs to monoclinic with space group P2 1 /n,a=1.46504(19)nm,b=1.01225(13)nm,c=1.45406(19)nm,β=94.849(2)°,Z =4,R 1 =0.0285,w R 2 =0.0672.In this complex,the tin ato m rendered six-coordinate in a distorted octahedron geometry.Eac h central tin atom is surrounded equatorial by two oxygen atoms coming fro m two carboxyl groups,one nitrogen atom c oming from pyridinyl group and one carbon atom of the penyl group and axially by one carbon atom of the phenyl group and one nitrogen atom coming from pyridinyl group.CCDC:180021.; 尹汉东王传华张如芬马春林; 关键词：有机锡晶体结构

双三苯基锡(Ⅳ)哌嗪荒酸盐的谱学和结构分析被引量：2: 2004年; 利用三苯基氯化锡和哌嗪荒酸二钠在二氯甲烷中反应 ,合成了双核有机锡(Ⅳ)配合物双三苯基锡(Ⅳ)哌嗪荒酸盐。研究了该配合物的谱学性质和晶体结构 ;在该配合物的晶体中 ,锡原子呈五配位畸变三角双锥构型。; 尹汉东邓保军马春林; 关键词：谱学性质抗癌活性

阻抑动力学光度法测定芦丁的研究被引量：5: 2004年; 在稀硫酸介质中,微量芦丁对高碘酸钾氧化玫瑰桃红R褪色反应有明显的阻抑作用,据此建立了测定微量芦丁的动力学光度新方法。选定了最佳条件并测定了反应动力学参数,方法的线性范围为0.02～0.4μg mL,检出限为5.0×10-9g mL。方法已用于槐米和芦丁片剂中芦丁的测定。; 张爱梅田林芹; 关键词：动力学光度法阻抑反应芦丁芸香甙维生素P