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中山大学基础医学院

作品数:128 被引量:326H指数:9
相关作者:李海标王福顺毕小斌邢艳梅竟花兰更多>>
相关机构:广州医学院基础医学院广东省人民医院广东省心血管病研究所广西医科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生政治法律生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 85篇期刊文章
  • 39篇会议论文
  • 4篇科技成果

领域

  • 119篇医药卫生
  • 14篇政治法律
  • 5篇生物学
  • 4篇文化科学
  • 2篇农业科学

主题

  • 41篇细胞
  • 18篇蛋白
  • 15篇基因
  • 12篇法医
  • 11篇肿瘤
  • 9篇蛋白质
  • 9篇免疫
  • 9篇内皮
  • 9篇白质
  • 9篇病理
  • 7篇蛋白质组
  • 7篇心肌
  • 7篇血管
  • 7篇缺血
  • 6篇血清
  • 6篇癌细胞
  • 5篇蛋白质组学
  • 4篇凋亡
  • 4篇血管内皮
  • 4篇外周

机构

  • 128篇中山大学
  • 18篇中山大学附属...
  • 9篇广州医学院
  • 6篇中山大学附属...
  • 4篇中山大学附属...
  • 4篇广州市刑事科...
  • 3篇广州市第一人...
  • 3篇广东省公安厅
  • 2篇广东省人民医...
  • 2篇广东药学院
  • 2篇南方医科大学
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇北京大学深圳...
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇暨南大学
  • 1篇广州市儿童医...
  • 1篇上海第二医科...

作者

  • 13篇吴伟康
  • 10篇吴长有
  • 6篇徐杰
  • 5篇汪华侨
  • 5篇陆惠玲
  • 5篇刘炜
  • 5篇姚志彬
  • 5篇黎明涛
  • 4篇吴忠道
  • 4篇罗斌
  • 4篇台运春
  • 4篇谢军
  • 4篇刘超
  • 4篇唐双柏
  • 4篇臧林泉
  • 4篇郑振声
  • 4篇吉晓滨
  • 4篇黄小荣
  • 4篇何蕴韶
  • 4篇王磊

传媒

  • 6篇中国法医学杂...
  • 5篇中国病理生理...
  • 5篇中山大学学报...
  • 4篇广东省法医学...
  • 3篇临床与实验病...
  • 3篇全国高等医学...
  • 3篇中国生物医学...
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇广东医学
  • 2篇神经解剖学杂...
  • 2篇免疫学杂志
  • 2篇现代医学仪器...
  • 2篇热带医学杂志
  • 2篇中国耳鼻咽喉...
  • 2篇国际免疫学杂...
  • 2篇第八届中国南...
  • 2篇中国光学学会...
  • 1篇中国骨质疏松...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇西北医学教育

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 6篇2009
  • 7篇2008
  • 5篇2007
  • 46篇2006
  • 26篇2005
  • 31篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
128 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
转染survivin反义mRNA对Jurkat淋巴瘤细胞生长和化疗敏感性的影响被引量:2
2005年
目的研究转染survivin反义mRNA对Jurkat淋巴瘤细胞生长的影响以及转染后淋巴瘤细胞对化疗药物的敏感性。方法构建survivin反义mRNA真核表达质粒pcDNA3.1反义(As)survivin;利用脂质体转染法将其转入高表达survivinmRNAT淋巴母细胞淋巴瘤Jurkat细胞系,用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)、免疫组织化学SP法、Western印迹法检测细胞中survivin表达;用细胞计数、流式细胞术(FCM)检测其细胞生长曲线、细胞凋亡指数,并进行光镜、电镜形态学观察;并对转染pcDNA3.1Assurvivin前后Jurkat细胞分别加入4羟基环磷酰胺(CTX)、甲氨蝶呤(MTX)72h后,常规MTT检测细胞存活率。结果RTPCR检测转染pcDNA3.1Assurvivin后48h、5和6周Jurkat细胞survivinmRNA表达,发现survivinmRNA表达皆低于对照组;转染后survivin蛋白表达也明显降低。转染pcDNA3.1Assurvivin后Jurkat细胞生长倍增时间(52h)明显延长;用FCM检测细胞凋亡发现,转染pcDNA3.1Assurvivin后Jurkat细胞凋亡指数[20.2%(48h)]明显高于对照组(转染空质粒和未转染组,2.1%和1.3%);5和6周为6.2%和6.8%,明显高于未转染细胞(1.3%和1.0%)。光镜、电镜观察见转染细胞出现较多凋亡细胞及一些变性肿胀细胞;MTT检测结果显示Jurkat细胞转染前后,经化疗药物4羟基环磷酰胺和甲氨蝶呤作用,转染细胞的抑制率明显大于未转染组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论survivin基因对Jurkat细胞系的生长起着重要的作用,抑制survivin基因表达在T淋巴母细胞淋巴瘤治疗中可能有重要的意义,该基因似可能作为治疗的靶点。
顾霞林汉良邵建永张萌朱有凯梁惠珍马怡晖
关键词:淋巴瘤转染
络病理论及其应用研究
吴以岭李叶双贾振华杨跃进吴伟康吴宗贵曾定尹赵韶华高学东郭双庚
在理论研究方面,从时空与功能统一性探讨络脉与经脉空间结构及气血运行时速差异性,提出络病八大病机、创立络病辨证八要和络以通为用的治疗原则。在临床诊治方面,选择心律失常、慢性心衰、流感及SARS、肿瘤、重症肌无力5种难治性疾...
关键词:
关键词:络病理论临床诊治络脉经脉络病辨证
性激素与男性骨质疏松症被引量:3
2005年
廖悦华王连唐
关键词:性激素骨质疏松症糖皮质激素酒精滥用
烧伤增生性瘢痕形成机制及防治研究
利天增祁少海谢举临徐盈斌等
该研究属于烧伤外科学。深度烧伤病人治愈后都存在着瘢痕增生问题。增生性瘢痕的痛、痒、毁容、引起功能障碍或致残都给病人身心带来很大的痛苦,也给病人的家庭及社会带来不良的影响和负担。增生性瘢痕的防治已成为一个突出的问题。在省市...
关键词:
关键词:烧伤瘢痕增生
非霍奇金淋巴瘤中survivin、bcl-2、bax、p53表达及其与细胞增殖和凋亡的关系被引量:4
2006年
目的研究非霍奇金淋巴瘤(non-Hndgkin’s lymphoma,NHL)中survivin、bcl-2、bax和p53指标表达的情况,比较它们在B-NHL和T-NHL中的差异,探讨它们在临床病理实践中的应用价值。方法应用免疫组化、原位凋亡检测及组织芯片技术对190例NHL进行检测。结果①survivin、bcl-2、bax、p53在75例B-NHL中表达的总阳性率分别为70·67%、57·33%、46·67%和36·00%,在115例T-NHL中表达的总阳性率分别为81·74%、44·35%、46·09%和40·00%,其中bcl-2表达在B-NHL和T-NHL之间差异有显著性(P=0·045);②随着B-NHL生物侵袭性的增强,survivin表达率和表达强度升高(P=0·001),bcl-2表达率和表达强度下降(P=0·018);③在低中度侵袭组中,随着NHL生物侵袭性的增强,突变型p53表达率升高;在高侵袭组中p53的表达率反而降低;④随着NHL生物侵袭性的增强,Ki-67表达升高(P=0·014和P=0·002)。结论①survivin是判断NHL恶性及侵袭性有意义的指标,联合检测survivin和bcl-2蛋白的表达情况对判断B-NHL的侵袭性可能有互补作用;②p53表达可用于评价低中度侵袭性NHL的生物学行为;③Ki-67蛋白表达强度是评估NHL肿瘤细胞增殖的良好指标,它对NHL侵袭性的分级具有较为重要的参考价值。
马怡晖林汉良朱有凯
关键词:非霍奇金淋巴瘤增殖SURVIVIN蛋白BCL-2蛋白BAX蛋白
病理性哭笑四例报告并文献复习
2008年
广州市第一人民医院于2003年3月至2007年3月发现4例典型病理性哭笑(pathological laughter and crying,PLC)发作,所有病例均采用Beck焦虑量表及抑郁量表检查排除明显抑郁或焦虑状态,脑电图排除癫痫放电,病理性哭笑量表(PLACS)测量评价哭笑严重程度(包括持续时间、与外界事件的关系、控制程度等18项,哭笑各9项,每项0—3分,各27分),现结合文献报告如下。
吕建平曹志恺全伟徐杰
关键词:病理性文献复习抑郁量表焦虑状态癫痫放电持续时间
邓氏通冠胶囊改善缺血心肌供血的时效量效关系及NO机制研究被引量:11
2007年
【目的】观察邓氏通冠胶囊改善心肌缺血的时效、量效关系及其NO机制。【方法】时效实验中,昆明种小鼠随机分为6组,即正常对照组、模型组、4个通冠胶囊组(中药组,分别用药1、3、5、7 d,剂量为0.5 g/kg);量效实验中,小鼠随机分为正常对照组、模型组、4个通冠胶囊组(中药组,剂量分别为0.25、0.5、1、2 g/kg);除正常对照组外,其他组均采用腹腔注射垂体后叶素(Pit,30 U/kg)复制心肌缺血模型,测量60 min内心电图T波变化,采用酶法测定小鼠血浆NO含量以确定最佳有效剂量和用药时间;采用免疫组化法测定小鼠心肌一氧化氮合酶(eNOS)活性,采用逆转录聚合酶链反应检测小鼠心肌eNOS基因表达。【结果】在用药3 d后即达到改善心肌缺血的最佳疗效,有效剂量为0.5 g/kg。通冠胶囊能显著性升高心肌缺血小鼠的血浆NO含量与心肌细胞内的eNOS活性,提高缺血心肌eNOS mRNA的表达(均P<0.05)。【结论】邓氏通冠胶囊可能是通过提高eNOS基因的表达,增强eNOS的活性,从而升高NO水平而达到改善缺血心肌供血作用的。
陈俊林吴伟康韩玉莲孙娟段新芬邓铁涛
关键词:基因表达调控
氧化应激与心力衰竭
本实验从氧化应激-细胞凋亡角度,在大鼠阿霉素心衰模型上观察了心力衰竭发病与氧化应激-细胞凋亡的关系,并探讨了四逆汤抗氧化应激防治心力衰竭的作用及其机制.
吴伟康杨辉赵明奇
关键词:氧化应激心力衰竭四逆汤动物模型
文献传递
开展生化知识竞赛培养学生学习能力
2006年
针对生物化学课程特点和学生学习生化的困惑,通过开展知识竞赛,让学生把学习生化知识变成有意义的学习活动,把学习负担转化成生动有趣的竞赛游戏,以调动学生学习生化的积极性,培养学生的学习兴趣和学习能力.
宋志宏荆小莉高国全陶莎马涧泉
关键词:生物化学知识竞赛
炎症性肠病患者混合样本策略的蛋白质组学研究
2009年
目的应用混合样本策略的蛋白质组学方法在炎症性肠病患者血清中寻找与疾病相关的蛋白质。方法选取2007年3月至2008年6月中山大学附属第六医院收治的炎症性肠病患者以及健康受试者血清蛋白样本各8例,混合样本后用不同的CyDye荧光染料标记后进行胶内双向差异凝胶电泳,并对获得的图谱进行分析及对差异蛋白质进行基质辅助激光解吸离子化飞行时间质谱(MALDI—TOF—MS)鉴定和生物学信息分析。应用DeCyder V6.0软件中的胶内差异分析及生物学差异分析软件进行统计分析。组间比较采用t检验。结果成功建立炎症性肠病和健康受试者的胶内荧光差异染色双向凝胶图谱,发现了炎症性肠病患者中存在56个表达异常蛋白质点,质谱分析和数据库检索筛选后共鉴定出30个点有意义,包括结合珠蛋白、补体B因子、载脂蛋白A-Ⅱ、K—ras基因等。结论采取混合样本策略、双向差异凝胶电泳、MALDI—TOF—MS技术路线的蛋白质组学方法能很好显示炎症性肠病患者与健康受试者血清蛋白质表达差异,所鉴定的蛋白质可为研究炎症性肠病的生物学行为提供新的分子标志物。
康亮王磊杨祖立黄美近刘炜黎明涛汪建平
关键词:炎症性肠病蛋白质组学血清
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