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皖南医学院基础部: 作品数：79 被引量：225H指数：9; 相关作者：马张庆赵妍金添泉方浩刘婷更多>>; 相关机构：暨南大学医学院中国科学技术大学化学与材料科学学院化学系中国科学技术大学化学与材料科学学院更多>>; 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学理学生物学更多>>

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特异性操控神经元活性法研究全麻药作用机制的进展: 2018年; 操控神经元活性法是研究全麻药作用机制的重要手段之一。传统方法主要通过电刺激、脑内神经核团给药和/或神经核团毁损等,存在诸多缺点,如靶向广泛,空间、时间精度差,细胞类型非特异性等。近年来,建立的特异性操控神经元活性法:光遗传学和药理遗传学方法,能特异性针对神经元,在时间和空间上高精度操控其活性,对探索全麻药作用原理具有重要意义。本文就方法学原理及在全麻药作用机制研究中的进展作一综述。; 徐薇曲卫敏洪宗元; 关键词：全身麻醉

格列喹酮联用瑞舒伐他汀钙对2型糖尿病大鼠血糖、血脂的影响被引量：1: 2022年; 目的:考察格列喹酮(15 mg/kg)联用瑞舒伐他汀钙(10 mg/kg)对血脂异常的2型糖尿病(T2DM)大鼠的影响.方法:将雄性SD大鼠分为正常(NG)组、模型(MG)组、格列喹酮(G)组、瑞舒伐他汀钙(R)组和格列喹酮联用瑞舒伐他汀钙(R-G)组,每组6只.除NG组大鼠外,其余大鼠均给予高糖高脂饲料,持续喂养4周,并对高脂饲料喂养的大鼠腹腔注射STZ(40 mg/kg)诱发T2DM进行实验.给药7 d后,测定各组大鼠的糖脂代谢功能指标(FBG、GHb、TG、TC、LDL-C、HDL-C)、胰岛素功能指标(FINS、Homa-IR)和体重变化.结果:与瑞舒伐他汀钙单用相比,联用药组FBG、GHb、FINS、Homa-IR、TG、LDL-C水平明显下降(P<0.05或P<0.01),HDL-C水平明显上升(P<0.01).与格列喹酮单用相比,联用药组FINS、Homa-IR、TG、LDL-C水平明显下降(P<0.05或P<0.01),HDL-C水平明显上升(P<0.05).结论:格列喹酮联用瑞舒伐他汀钙对糖尿病大鼠血脂异常的改善作用较格列喹酮或瑞舒伐他汀钙单用效果更加显著.; 夏荣平马张庆朱恩泽张华斌洪宗元; 关键词：格列喹酮瑞舒伐他汀钙血糖血脂

医学院校专业基础课程集体备课方式的探讨被引量：6: 2012年; 集体备课是一种行之有效的教研活动，其价值取向在于使教学效益达到最大化，切实提高教师钻研教学的积极性及整体教学水平。集体备课的主备人应当熟悉教学大纲和教学内容，钻研教材，查阅资料，写好规范性备课讲稿；从相关章节教学目标和内容简介、教材分析、新内容与进展、建议精简的内容、与授课内容有关的典型习题解析、教学方法与技巧的探讨、需要提出讨论的问题等方面引导和组织整个备课过程。; 潘群皖杨解人; 关键词：医学院校专业基础课集体备课

iNOS-GC-cGMP信号活化参与了内毒素血症大鼠血管低反应性的发生机制被引量：4: 2012年; 目的:探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)-鸟苷酸环化酶(GC)-环磷酸鸟苷(cGMP)信号活化在内毒素血症大鼠血管低反应中的作用。方法:采用腹腔注射脂多糖(LPS)诱导大鼠内毒素血症模型,24只SD大鼠随机分为假手术组(sham组)、内毒素血症组(LPS组)、内毒素血症+多黏菌素B组(LPS+PMX-B组)和多黏菌素B组(PMX-B组)。颈总动脉插管记录大鼠平均动脉血压(MABP);检测各组大鼠血清中NO、iNOS和TNF-α的水平;用离体血管灌流方法,生物信号处理系统测定大鼠胸主动脉环的张力。结果:与sham组相比,LPS组大鼠MABP显著降低(P<0.01),LPS+PMX-B组大鼠明显高于LPS组(P<0.05),而PMX-B组与sham组比无统计学意义(P>0.05);生化检测发现LPS组大鼠血浆中NO、iNOS以及TNF-α水平显著高于sham组和LPS+PMX-B组(P<0.01)。同sham组相比,LPS组大鼠离体胸主动脉环对去氧肾上腺素(Phe)刺激的收缩反应及其对乙酰胆碱(ACh)的舒张反应均明显低下(P<0.01);与LPS组相比,LPS+PMX-B组的反应明显改善(P<0.01);氨基胍(AMG)预处理后,同sham组和PMX-B组相比,LPS组与LPS+PMX-B大鼠离体胸主动脉环对Phe(10-7～10-5mol.L-1)诱导下的各组血管环的收缩反应明显改善(P<0.05或P<0.01);亚甲蓝(MB)预处理后,同sham组和PMX-B组相比,LPS组与LPS+PMX-B组大鼠离体胸主动脉环对Phe(10-7～10-5mol.L-1)诱导下的各组血管环的收缩反应均得到改善(P<0.05或P<0.01);PMX-B组与sham组比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:iNOS-GC-cGMP信号活化参与了内毒素血症大鼠血管低反应性;多黏菌素B改善内毒素血症大鼠血管低反应性,可能与中和内毒素、减少炎症因子释放、抑制iNOS-GC-cGMP信号活化有关。; 王海华闵志雪戚仁斌张根葆包鹏举胡钱国孙瑶; 关键词：内毒素血症脂多糖类胸主动脉多黏菌素B

五步蛇毒PCA在心肌缺血再灌注损伤诊断中的实验研究: 2014年; 目的:探讨五步蛇毒蛋白C激活剂(Protein C activator,PCA)在心肌缺血再灌注损伤诊断中的应用。方法:SD大鼠随机分成对照组(control,C组)和缺血再灌注损伤组(Ischemia reperfusion injury,IR组),每组15只。IR大鼠开胸结扎左冠状动脉前降支30 min后再灌注120 min,C组大鼠只穿线而不结扎左冠状动脉前降支;记录大鼠在体心电图及心肌组织学改变。留取血液以制备血浆,检测其活化部分凝血酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT);以发色底物法检测血浆蛋白质C(Protein C,PC)活性;酶联免疫吸附法检测血浆游离蛋白质S(plasma free protein S,FPS)的含量。结果:同C组相比,IR组大鼠心肌横纹模糊不清或消失,肌纤维及肌丝明显紊乱且心电图改变明显;IR组大鼠心脏再灌注60 min后血浆APTT明显缩短(P<0.05),血浆PC活性缺血期间明显下降,再灌注60 min明显回升,而再灌注120 min又再次下降(P<0.01);血浆FPS含量缺血期间明显减少,再灌注60 min升高,再灌注120 min又减少(P<0.05,P<0.01)。结论:以五步蛇毒PCA制备的血浆蛋白C活性检测试剂可较灵敏地反映心肌缺血再灌注损伤大鼠血浆蛋白C活性的变化。; 张娅张根葆季娜王斐吴娟; 关键词：蛋白C 蛋白S 缺血再灌注损伤心肌

利用光泵磁共振测芜湖地区的地磁场被引量：2: 2012年; 光泵磁共振是利用光抽运效应来研究原子超精细结构塞曼能级间的磁共振.根据光磁共振原理,利用光泵磁共振实验对共振信号进行检测,观测水平磁场和垂直磁场对共振信号的影响.分别通过两种方法测量出地磁场的水平分量和垂直分量,进而将二者合成,得出芜湖地区地磁场强度大小.; 张玉方立铭; 关键词：光泵磁共振地磁场

蝮蛇毒蛋白C激活物改善急性心肌梗死大鼠心功能的机制研究被引量：4: 2012年; 目的:探讨皖南产蝮蛇毒(AHV)蛋白C激活物(protein C activator,PCA)改善急性心肌梗死大鼠心功能作用与机制。方法:Sprague-Daw-ly大鼠60只,随机分为假手术(SH)组、心肌梗死模型(MI)组、PCA低、中、高剂量组(0.5、2、8mg/kg)、阳性对照组(阿司匹林5mg/kg),每组10只。通过结扎冠状动脉前降支建立急性心肌梗死(AMI)模型,采用Medlab生物信号处理系统监测大鼠心脏血流动力学变化。Westernblot检测心肌基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达;光镜观察心肌组织学改变。结果:与心肌梗死组比较,PCA高、中剂量大鼠左室内压最低值(LVDP)、左心室舒张末期压(LVEDP)、左心室压力最大上升速率(+dp/dtmax)、左心室压力最大下降速率(-dp/dtmax)明显升高(P<0.05),MMP-9的蛋白表达下降(P<0.05)。病理观察显示PCA干预组较梗死模型组炎症细胞浸润显著减轻,梗死面积缩小。结论:蝮蛇毒PCA组分可以限制急性心肌梗死早期心肌梗死扩大,有效改善心脏血液动力学,抑制MMP-9表达,对急性心肌梗死后心室重构有一定的干预作用。; 李曙张根葆洪云陆晓华; 关键词：蝮蛇毒蛋白C激活物心肌梗死心室重构基质金属蛋白酶

皖南地区眼镜蛇毒活性组分镇痛效应的初步研究被引量：7: 2013年; 目的:从皖南地区眼镜蛇毒粗毒中分离纯化出活性组分眼镜蛇毒镇痛因子(cobra venom analgesic factor,CVAF),并研究其镇痛效应。方法:采用阳离子交换色谱(cation-exchange chromatography,CEC)和分子排阻层析(size-exclusion chromatography,SEC)从眼镜蛇粗毒中分离纯化出镇痛活性组分CVAF,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法和毛细管区带电泳法进行纯度及相对分子量的鉴定;将小鼠随机分为生理盐水正常对照组和盐酸吗啡阳性对照组、CVAF实验组,采用小鼠热板法和醋酸扭体法评估活性组分CVAF的镇痛效应。结果:纯化后得到活性产物为单一组分,相对分子量为6 500 D;热板法显示吗啡组在给药0.5 h后达高峰,6 h镇痛作用消失;活性组分CVAF的镇痛作用自用药后0.5 h开始,且持续8 h仍存在。扭体法中0.03 mg/kg、0.1 mg/kg和0.3 mg/kg的活性组分在给药后小鼠扭体抑制率分别为27%、50%和70%;0.3 mg/kg实验组与吗啡组相比无明显差异(P>0.05)。结论:从皖南地区眼镜蛇粗毒中分离纯化出的活性组分CVAF具有剂量依赖性镇痛效应。; 闵志雪黄璐孙瑶包鹏举王海华张根葆; 关键词：眼镜蛇毒镇痛

莫达非尼对小鼠中枢谷氨酸水平的影响被引量：2: 2010年; 目的:通过研究莫达非尼(modafinil,MOD)用药后小鼠各脑区谷氨酸含量的变化,探讨MOD中枢兴奋作用的可能机制。方法:MOD灌胃给药,测定给药后小鼠脑部各分区谷氨酸含量。结果:MOD使小鼠大脑皮层谷氨酸含量显著增加,该作用呈剂量依赖性,但对其他脑区谷氨酸水平无显著影响。结论:MOD用药后使小鼠大脑皮层谷氨酸含量明显升高,可能与其中枢兴奋作用机制有关。; 栾家杰马张庆宋建国; 关键词：莫达非尼谷氨酸

尖吻蝮蛇毒抑瘤组分Ⅰ对小鼠肺癌LLC细胞增殖的抑制作用被引量：3: 2012年; 目的:研究尖吻蝮蛇毒抑瘤组分Ⅰ(AAVC-Ⅰ)对小鼠肺癌LLC细胞增殖抑制的影响。方法:以小鼠肺癌LLC细胞为研究对象,采用显微镜观察细胞形态学的变化、MTT法检测药物敏感性、DNA ladder法检测细胞凋亡。结果:AAVC-Ⅰ对LLC细胞有较强的增殖抑制作用,抑制程度随药物浓度的增加而增强,其IC50为43.823μg/ml(P<0.05)。琼脂糖电泳观察到细胞DNA的片段化。结论:AAVC-Ⅰ可抑制LLC细胞增殖,诱导其凋亡。; 周兵张根葆段婷周珏吴娟; 关键词：尖吻蝮蛇毒细胞凋亡抗肿瘤

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