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中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所分子细胞生物学重点实验室

作品数:15 被引量:73H指数:3
相关作者:颜晔张璇王尽淘张可华宋玮更多>>
相关机构:上海交通大学生命科学技术学院中国药科大学分析测试中心华东师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇生物学
  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇体细胞重编程
  • 2篇肿瘤
  • 2篇重编程
  • 2篇转录
  • 2篇细胞重编程
  • 2篇昆虫
  • 2篇昆虫杆状病毒
  • 2篇昆虫细胞
  • 2篇昆虫细胞SF...
  • 2篇杆状病毒
  • 1篇单抗
  • 1篇蛋白
  • 1篇动物细胞
  • 1篇多能干细胞
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇异源
  • 1篇异源表达
  • 1篇诱导多能干细...

机构

  • 13篇中国科学院上...
  • 2篇上海交通大学
  • 2篇中国科学院研...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇华东师范大学
  • 1篇上海大学
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 2篇李劲松
  • 2篇王琛
  • 2篇裴新辉
  • 2篇林志新
  • 2篇耿建国
  • 2篇张璇
  • 1篇池姗
  • 1篇陈跃磊
  • 1篇何志颖
  • 1篇景乃禾
  • 1篇石贺欣
  • 1篇丁小燕
  • 1篇严缘昌
  • 1篇林其谁
  • 1篇钱旻
  • 1篇金由辛
  • 1篇张雪洪
  • 1篇张尚权
  • 1篇楼希文
  • 1篇胡以平

传媒

  • 2篇细胞生物学杂...
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇中国神经科学...
  • 1篇生命科学
  • 1篇江西农业大学...
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇生理学报
  • 1篇生殖与避孕
  • 1篇生命的化学
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇2004年第...

年份

  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
BMP信号通路与结肠癌被引量:2
2009年
骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)是一大类分泌型生长因子的统称,参与胚胎发育、细胞分化和器官形成等多个重要的生物学过程。然而,有关BMP信号通路与肿瘤发生的研究较少。本文以结肠癌为例,结合最新研究进展,分析结肠细胞中的BMP信号,强调BMP信号通路在结肠癌发生、发展和转移中的重要作用。同时,讨论BMP信号通路在维持肠隐窝干细胞增殖-分化平衡过程中的重要作用,为癌症的发生提供可能的分子机制。
陈跃磊丁小燕
关键词:SMAD结肠癌
STAT3在神经系统发育和神经细胞存活与再生中的功能被引量:5
2003年
信号转导是当前分子生物学研究的热点领域。信号转导和转录激活蛋白STAT3被许多细胞因子和生长因子激活而介导多种生理过程。STAT3蛋白含有DNA结合域 ,SH2区和转录激活区等保守区域 ,通过 70 5位酪氨酸的磷酸化而激活 ,形成二聚体 ,入核与特异DNA元件结合 ,启动靶基因的转录。STAT3在神经系统的发育过程中有表达 ,并与其他信号途径协同调节体内神经前体细胞的分化命运 ,STAT3结合元件的甲基化状态还决定了细胞的分化潜能。此外 ,STAT3蛋白还参与维持神经细胞的存活和促进神经损伤后的再生。
颜晔景乃禾
关键词:STAT3神经系统发育神经细胞再生信号转导神经损伤
microRNAs和体细胞重编程被引量:3
2010年
体细胞重编程与microRNAs(miRNAs)均为近年来研究的热点问题。到目前为止,能成功诱导体细胞形成多能性干细胞的体细胞重编程方法有核移植(nuclear transfer,NT)和外源因子诱导形成多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSc)两种,这两种方法让人们看到了体细胞重编程在细胞治疗方面具有诱人的应用前景。miRNAs是真核生物中存在的一类长度为22nt左右起调控作用的内源性非编码RNA,它在转录后水平调节靶基因的表达,是细胞内基因表达的基本调控机制之一。近年的研究结果表明,miRNAs在干细胞干性维持和分化过程中具有重要的调节作用,从miRNAs角度研究体细胞重编程机理将对体细胞重编程的应用具有重要意义。
张璇金由辛李劲松
关键词:核移植体细胞重编程MIRNAS
重组活性小鼠组织因子及其阻断性单抗的制备与应用被引量:2
2009年
组织因子是一种位于细胞膜上的糖蛋白,是外源性凝血过程的关键启动因子,近年来其在肿瘤细胞迁移等其他过程中的重要作用也已逐渐被揭示.构建了融合有His标签的小鼠组织因子胞外区段重组蛋白基因,利用昆虫杆状病毒蛋白表达系统成功表达并得到大量可溶性重组小鼠组织因子.利用血浆凝集实验和鼠尾流血时间实验对此重组小鼠组织因子进行的活性检测表明,此重组蛋白具有良好的生物活性,可以引起血浆凝血或缩短鼠尾流血时间.同时,利用此重组蛋白为抗原,制备了小鼠组织因子的小鼠源功能阻断性单克隆抗体,在血浆凝集实验中证明其对小鼠组织因子的活性有明显抑制作用.利用此阻断性单抗,成功地在小鼠深静脉血栓模型中减轻了血栓形成,证明组织因子在深静脉血栓的病程发展中起重要作用,这也是组织因子阻断性单抗在此类动物模型中的首次成功应用.通过此项工作,成功地建立了大量制备具有良好生物活性的重组小鼠组织因子蛋白的方法,并进而得到了小鼠组织因子功能阻断性单抗,为利用各种小鼠动物模型对组织因子在各项生命活动中的作用进行深入研究奠定了良好的基础.
裴新辉池姗王尽淘林志新张雪洪耿建国
关键词:昆虫杆状病毒昆虫细胞SF9
转录因子NF-кB的核内活性调控被引量:15
2009年
NF-κB家族蛋白是一类在免疫、炎症、发育和肿瘤的发生发展中具有至关重要作用的转录因子。因此,它在细胞核内的活性受到了复杂而严密的调控。本文综合近年来的研究成果,描述了NF-κB转录因子与DNA之间动态结合的过程,以及相互选择的关系;总结了组蛋白修饰以及NF-κB转录因子自身翻译后修饰对于NF-κB转录活性的影响;列举了对于NF-κB活性起到正调控作用的共激活因子和负调控作用的共抑制因子;最后还描述了NF-κB在核内被降解的过程。
楼希文孙绍刚王琛
关键词:组蛋白修饰翻译后修饰
体外CIK细胞的细胞因子表达谱研究的初步探讨
目的:为进一步了解CIK细胞抗肿瘤和抗病毒的作用机制,开展了CIK细胞因子表达谱的研究工作。 方法:Ficoll分层液法从人外周血分离得到非粘附性淋巴细胞,体外经细胞因子IFN-γ、IL-1β、IL-2及抗CD...
雷静钱旻吴芝莉张尚权严缘昌
关键词:CIK细胞细胞因子表达谱RT-PCR技术抗肿瘤机制
文献传递
大鼠睾丸GABA_A受体b3t拼接变异体在CHO细胞中的异源表达
2004年
目的:研究大鼠睾丸GABAA受体b 3t拼接变异体特有5端的特性以及可能的细胞内定位作用。方法:将b 3t拼接变异体的全长cDNA克隆到真核表达载体pEGFP-N1和pEGFP-C1中,用磷酸钙共沉淀方法转染CHO细胞,表达后用荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察分析,并用ConA-Texas-Red标记转染后的细胞,进一步研究其在胞内的定位分布情况。结果:大鼠睾丸GABAA受体b 3t拼接变异体在CHO细胞中表达时呈现两种表达类型,但均不能定位到细胞膜上,而大鼠脑b 3亚基能定位分布到细胞膜上。ConA标记的结果显示b 3t拼接变异体滞留在内质网上。结论:大鼠睾丸GABAA受体b 3t拼接变异体N端的25 aa序列中可能存在内质网滞留信号。
李世峰陈宇光严缘昌李逸平
关键词:睾丸GABAA受体变异体CHO细胞异源表达内质网
细胞接种密度对小鼠iPS细胞诱导效率的影响
2010年
为研究小鼠胚胎成纤维细胞的接种密度对iPS(induced pluripotent stem,iPS)细胞诱导效率的影响,采用逆转录病毒载体法将Oct4,Sox2,Klf4,c-Myc4个基因或者Oct4,Sox2,Klf43个基因转入到携带有Oct4-EGFP转基因的小鼠胚胎成纤维细胞(Oct4-EGFP mouse embryonic fibroblasts,Oct4-EGFPMEF)中。感染病毒后的第4天将Oct4-EGFPMEF以500~128000个/孔(每孔面积9.6cm2)进行梯度铺盘,并分别于病毒感染后的第12天和第16天对4因子组和3因子组进行碱性磷酸酶染色和Oct4-EGFP阳性细胞比例检测。结果表明,Oct4-EGFPMEF感染病毒后的接种密度对于iPS细胞诱导效率存在较大的影响。4因子和3因子诱导产生iPS细胞的最佳接种密度分别为8000个/孔和32000个/孔。此外,通过逆转录病毒法,在最佳的接种密度下,可顺利地建立起iPS细胞系。
汪凌波蒋婧吕纹简张璇李劲松
关键词:体细胞重编程胚胎干细胞逆转录病毒诱导多能干细胞
大鼠电子传递黄素蛋白-泛醌氧化还原酶cDNA的克隆、功能表达和细胞定位被引量:2
2005年
从大鼠肝线粒体纯化得到一个内膜结合蛋白,经蛋白酶水解发现丰度最高的两个肽段含有相同的一个14肽序列.BLAST同源搜索找到了与这个14肽对应的大鼠基因组DNA.利用RACE的方法得到一个完整开放阅读框的cDNA,编码含616个氨基酸残基的蛋白质序列.克隆得到的大鼠cDNA与人的ETF-QO具有很高的同源性.通过序列比较发现克隆得到的cDNA对应大鼠ETF-QO的蛋白前体ETF-QOp,而从大鼠肝线粒体纯化得到的内膜结合蛋白则是ETF—QO. 构建的pYES/ETF—QO在酵母中的表达产物富集于线粒体组分,并具有ETF—QO的氧化-还原活性, 因此获得了ETF-QO在酵母中的功能表达,表明ETF—QOpN端32肽是线粒体的引导肽,且FAD 及[4Fe-4S]被正确地组装.ETF—QO在大鼠的心、肝、肾表达较高,而在脾与肺却很低.在动物细胞中表达了ETF—QOp的GFP融合蛋白,它在细胞内与线粒体的特异染料呈共定位.
黄圣兵宋玮林其谁
关键词:鼠肝肝线粒体动物细胞克隆泛醌
Fah基因剔除小鼠在肝细胞移植中的应用及其病理学变化被引量:3
2009年
目的:观察外源成体肝细胞在Fah-/-小鼠肝脏中增殖的微观特性并对该小鼠模型肝脏损伤后的病理学变化进行研究。方法:野生型小鼠成体肝细胞经脾脏移植到Fah-/-小鼠后,观察移植Fah-/-小鼠的体重变化,生存状态及肝组织的Fah免疫组化和电镜观察以评价再殖效率和病理学变化。结果:Fah-/-小鼠的肝HE染色显示为亚急性损伤的病理特点。电镜观察显示,初期肝细胞坏死,凋亡现象随时间增多,随后有凋亡和坏死并存。而Fah-/-小鼠在NTBC[2-(2-硝基-4-三氟甲基苯甲酰基)-环己烷-1,3-二酮]药物的治疗后,无明显病理学变化。肝细胞移植后的Fah-/-小鼠均健康存活,体重稳步上升。8周时可以达到90%以上再殖。肝脏生化指标恢复正常。结论:Fah-/-小鼠的肝脏损伤可以使移植的肝细胞90%以上的再殖,维持肝脏正常的组织结构,并发挥正常的肝细胞功能。Fah-/-小鼠作为肝脏再殖模型可用于干细胞肝向分化研究。
苏宝亮刘长城李帅杨科何志颖何志颖胡以平
关键词:肝细胞移植
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