河北大学生命科学学院河北省生物工程技术研究中心
- 作品数：120 被引量：759H指数：12
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- 相关机构：河北医科大学基础医学院清华大学医学院生物医学工程系清华大学医学院更多>>
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- 相关领域：生物学农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 抗纤维蛋白β链N端七肽抗体的制备
- 1995年
- 编码纤维蛋白β链Ｎ末端七肽（β七肽）的寡核苷酸片段，通过基因重组技术插入到金葡核酸酶（Ｐ－１蛋白）基因的５′端。在Ｐ_ＲＰ_Ｌ启动子的调控下，β七肽以融合蛋白（β七肽·Ｐ－１）的形式在Ｅ．ｃｏｌｆｉ细胞中得到高效表达。以纯化的融合蛋白为免疫原，制备出抗β七肽抗体；纤维蛋白原（ＦＧ，４ｇ／Ｌ抑制实验证明，该抗体对纤维蛋白（ＦＰ）有特异性反应。
- 赵晓瑜静天玉戴燕刘建荣
- 关键词：抗纤维蛋白特异性抗体
- 糖链对蚯蚓纤溶酶纤溶活性的影响被引量：1
- 2009年
- 应用以大豆胰蛋白酶抑制剂(SBTI)为配基的亲和色谱从赤子爱胜蚓中分离了蚯蚓纤溶酶,亲和介质Sepharose-4B对蚯蚓纤溶酶的吸附量为0.04mg/g;以糖苷酶A去除固定在SBTI上的蚯蚓纤溶酶的糖链。辣根过氧化物酶标记的刀豆凝集素(ConA-HRP)亲和印迹和Schiff's染色结果表明,蚯蚓纤溶酶的糖链已基本去除,去除糖链后蚯蚓纤溶酶的活性降低约30%。
- 武金霞殷鹏张贺迎
- 关键词：蚯蚓纤溶酶大豆胰蛋白酶抑制剂糖链
- 重组人SOD工程菌发酵表达条件的优化
- 2011年
- 采用正交试验优化重组人超氧化物歧化酶工程菌的LB培养基,得到培养基最佳配比(g/L):蛋白胨12,酵母膏5,葡萄糖1和氯化钠10。以此为基础优化基因工程菌发酵条件,确定培养基初始pH 6.5～7.5,装液量20%,菌体密度(D_(600))0.55～1.4,42℃诱导表达2～3 h,目的蛋白相对表达量由优化前的25%提高至41%,绝对表达量是优化前的2.4倍。
- 刘建荣宋苍苍
- 关键词：基因工程菌发酵
- 草间小黑蛛的核型被引量：2
- 1998年
- 报道了草间小黑蛛的核型，包括染色体数目、形态结构和性染色体组成．材料采自石家庄市郊区．细胞学数据主要来自对混合胚胎细胞有丝分裂中期的观察．实验结果表明：草间小黑蛛细胞的染色体数是雄体细胞２ｎ＝２４，雌体细胞２ｎ＝２６，性别决定机制为Ｘ１Ｘ２Ｏ系统．Ｘ染色体为全部染色体中最小的和次最小的一个（对）．对其Ｃ－显带标本观察表明，所有染色体均为端或亚端着丝粒染色体，每个染色体都有其特点．
- 王建平王秀珍
- 关键词：草间小黑蛛染色体核型C-带蜘蛛目
- 饲用复合酶制剂的发酵及应用被引量：7
- 1999年
- 以粮食加工副产物为原料，经多菌种混合固态发酵后制备了高酶活的饲用复合酶制剂。培养基配比为麦麸豆粕米糠＝ ２７１。３０ ℃培养４６ ｈ 后， 每克干物质中含有糖化酶２ ０５０ Ｕ， 纤维素酶３ ７６０ Ｕ，蛋白酶７ ３４０ Ｕ，果胶酶３３１ Ｕ。
- 武金霞潘延云周艳芬
- 关键词：饲用复合酶米曲霉黑曲霉发酵
- 蚯蚓纤溶酶新组分的分离纯化及部分性质被引量：3
- 2008年
- 采用以大豆胰蛋白酶抑制剂为配基的亲和色谱分离蚯蚓纤溶酶,以DEAE-纤维素-52离子交换柱色谱和制备电泳纯化各单组分。结果表明新组分8、9、10都是能水解纤维蛋白的糖蛋白。组分8是一种纤溶酶原激活剂,有2个亚基,Mr为25.5k和17.8k;组分9仅一条肽链,Mr为33.6k;组分10含有Mr为18.7k和10.9k的2个亚基。组分9、10均兼有纤溶酶原激活活性和直接纤溶活性。
- 武金霞张贺迎赵晓瑜杜学敏
- 关键词：蚯蚓纤溶酶纤溶酶原激活剂糖蛋白分离纯化
- PGPR芽孢杆菌B-1菌株的鉴定及其应用效果被引量：7
- 2011年
- 从国外产品中分离得到一株PGPR菌株,编号为B-1;观察了该菌株的形态大小和菌落形态,进行了生理生化反应,通过热变性法测定其G+C(鸟嘌呤-胞嘧啶)摩尔分数为47.2%,鉴定该菌株为短芽孢杆菌(Bacillus brevis);通过小麦水培实验研究了该菌株对小麦株高和鲜重的影响,地上部鲜重较对照增加10.64%,株高较对照增加6.75%;玉米盆栽实验证实该菌株实验效果优于胶质芽孢杆菌菌株,株高较对照增加8.0%,叶面积增加5.6%.
- 张爱民张双凤赵钢勇张瑞英
- 关键词：短芽孢杆菌
- 毛木耳与黑木耳的原生质体融合育种被引量：10
- 1990年
- 本文报道了毛木耳(A. polyiricha)与黑未耳(A.auricula)原生质体融合育种的研究结果。制备毛木耳与黑木耳营养缺陷型单倍体的原生质体。通过电融合及再生筛选,获得了8株在基本培养基上生长的野生型融合子。这一结果对探讨远缘杂交育种具有重要意义。
- 杨国良杨秀琴杨晓仙李育岳汪麟
- 关键词：毛木耳黑木耳电融合
- 化学渗透法破碎基因重组E.coli提取重组人SOD包含体和复性被引量：5
- 2011年
- 以化学渗透法破碎重组大肠杆菌细胞释放重组人超氧化物歧化酶(rhSOD)包含体并对其复性。选择四种化学试剂(Triton X-100、EDTA、NaOH和SDS)对rhSOD重组大肠杆菌细胞进行破碎实验,以SDS-PAGE检测破菌效果,结果0.5%Triton X-100和10 mmol·L-1 EDTA可以较好地破碎重组大肠杆菌细胞,所提取的包含体溶解液纯度与超声法相近,可达65%左右。采用透析法复性包含体,尿素终浓度0.1 mol·L-1时rhSOD包含体复性效果优于1.0 mol·L-1,比活分别为:Triton法2800 U·mg-1,EDTA法3200 U·mg-1,超声法2800 U·mg-1,复性rhSOD纯度达85%左右。本研究建立的用于破碎重组大肠杆菌释放rhSOD包含体的Triton法和EDTA法,包含体复性后比活等于或高于超声法,与机械破菌法相比,简便有效,成本低廉,无需特殊破菌设备,为放大规模破菌提取重组大肠杆菌包含体和复性奠定了实验基础。
- 刘建荣王慧赵晓瑜静天玉
- 关键词：细胞破碎包含体复性
- 洪泽湖风生流三维数值模拟
- 利用MITgcm正压模型，计算了洪泽湖在理想定常风应力作用下的湖水流动情况，计算结果表明：(1)在没有径流的情况下，风应力可看作是水体循环的主要驱动力;(2)在水平方向上，表层及次表层流向与风向基本一致，第3层的流向则随...
- 井爱芹马寨璞
- 关键词：风应力洪泽湖
- 文献传递
