同济医科大学药学院药学系 作品数:64 被引量:262 H指数:11 相关作者: 龙建国 陆芸 王涛 黄启华 毛宇峰 更多>> 相关机构: 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所 湖北大学化学化工学院化学系 湖北大学化学化工学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 湖北省自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 化学工程 理学 生物学 更多>>
咸宁产蝙蝠葛生物碱成分分析 被引量:6 1991年 对咸宁栽培、野生和东北产三种蝙蝠葛根茎的总生物碱含量、酚性生物碱含量及酚性碱的成分组成进行了比较,并从咸宁产蝙蝠葛酚性碱中分离鉴定了其主成分——蝙蝠葛碱,认为咸宁产蝙蝠葛可作为提取蝙蝠葛碱的优质原料。 潘锡平 胡崇家 汤向荣关键词:蝙蝠葛 生物碱 尼莫地平注射剂的研究 被引量:1 1992年 本文对尼莫地平注射液及其稳定性进行了研究,应用联立方程分光光度法对其进行含量测定,并用薄层层析对其进行检查。其中加入分解液和不加分解液的回收率分别为100.04%(CV=1.62%)和100.40%(CV=0.46%)。本品对热非常稳定,而对光敏感,在日光下,其光解反应为伪一级反应,而采用棕色安瓿包装可延缓尼莫地平的分解,增加本制剂的稳定性。 黄丽萍 陈冠容 曹全胜 周军关键词:尼莫地平 稳定性 薄层层析 硫普罗宁的合成 被引量:4 1993年 硫普罗宁(tiopronin,1)是一种含巯基药物,化学名为 N-(2-巯基丙酰)甘氨酸。它用作化疗及放疗保护剂、保肝剂及重金属解毒剂。毒性低,副作用小。硫普罗宁的合成可根据引入巯基的试剂和先后不同有多种方法。 戴华成 舒平 熊自萍关键词:硫普罗宁 甘氨酸 巯基 左旋羟丙哌嗪制备方法的改进 被引量:2 1993年 左旋羟丙哌嗪(1)是一毒性低、疗效确切的镇咳药,化学名为(S)-3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇。与其消旋体(本刊1985,16:81)相比。 戴华成 舒平关键词:镇咳祛痰药 聚甲基丙烯酸甲酯毫微粒对狼毒乙素吸附量的研究 被引量:3 1991年 用乳液聚合法制备聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)毫微粒(Nanoparticles),粒径为150±30nm。本文探讨了干燥方法、电解质、表面活性剂对PMMA毫微粒吸附狼毒乙素的影响。实验证明,冷冻干燥的毫微粒比热空气干燥和未干燥的毫微粒吸附量大;表面活性剂(吐温类)的碳链越长,增加吸附的效果越好;电解质的种类和用量也有明显影响。 易以木 肖学成 杜宁 陈署萍关键词:PMMA 毫微粒 狼毒乙素 吸附量 蝙蝠葛中的新生物碱——蝙蝠葛新林碱 被引量:12 1991年 防已科植物蝙蝠葛(Menispermum daurioum DC.)的根茎,即北豆根,是一种重要的中药,具有清热解毒、消肿止痛等功效。已知含有近二十种生物碱,其中五种属双苄基四氢异喹啉类,即蝙蝠葛碱(dauricine,Ⅰ)、蝙蝠葛诺林碱(daurinoline,Ⅱ)。 潘锡平 陈业文 李学军 龙建国关键词:蝙蝠葛 硝基氯苯焦油状废液化学组分的薄层分离与光谱分析 1989年 本文报导了将硝基氯苯焦油状废液的苯提取物.在硅胶G薄层板上用展开剂(石油醚:乙酸乙酯=6:1)进行薄层层析,从中分离出一个以前未报导过的组分.经综合分析其光谱(UV,IR,NMR,MS)推断出这一组分的化学结构为4-氯-2.2',4'-三硝基二苯胺. 马长清 曾盛德关键词:硝基氯苯 废液 光谱分析 湖北贝母属植物化学成分的研究——Ⅹ.紫花鄂北贝母生物碱的分离与鉴定 被引量:14 1989年 紫花鄂北贝母FritiItaria ebeiensis var.pvrpvreaG.D.Yu et P.Li系贝母属植物新变种,从它的鳞茎中分离到Ⅰ~Ⅶ个生物碱。经理化常数测定和波谱分析,并与标准品对照,鉴定碱Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ分别为浙贝甲素(peimine)、浙贝乙素(peiminine)、鄂贝甲素(ebeinine)和鄂贝乙素(ebeinone)。碱Ⅵ为新的异甾生物碱,定名为紫鄂贝碱(ziebeimine),其结构鉴定为5α,14α-cevanine-13,17-dehydro-3α,6β-diol。碱Ⅴ和Ⅶ的结构尚待鉴定。 吴继洲 潘锡平 娄民安 王孝生 凌大奎关键词:生物碱 抗胰腺炎药甲磺酸加比沙的合成 被引量:3 1994年 用酸氯酯化法和DCC酯缩合法制备了甲磷酸加比沙,讨论了DCC法的制备过程。中间体W-胍基已酸以己内酰胺为起始原料,经酸水解、中和、和甲基异硫脲反应制得,降低了生产成本。 舒平 戴华成 梁晓勇全文增补中 肝硬化对布洛芬药代动力学性质的影响 被引量:4 1992年 6名健康人和6名酒精性肝硬化患者口服单剂量布洛芬消旋体片600mg。采用立体选择性高效液相色谱法测定两对映体血药浓度、尿中原形药物以及药物—葡萄糖醛酸结合物的排泄量。电子计算机拟合曲线,两组对映体达峰时间(t_(max))均在1.5h以内。肝病患者组两对映体的峰浓度(C_(max))均低于健康人组值,药物消除半衰期(t1/2)值比健康人值大一倍左右。尿中原形药物排泄量甚微。肝病患者两对映体葡萄糖醛酸结合型药物尿排泄量小于健康人值(p<0.001)。体内存在左旋体((-)—R—I)向右旋体((+)—S—I)的转换,但转换量较小,不足以引起体内(+)—S—I的血药浓度大幅度增加。肝硬化对布洛芬两对映体的体内过程有较大影响。 李高 裘军 U.克洛茨 曾繁典关键词:布洛芬 药代动力学 肝硬变