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山东大学医学院微生物研究所

作品数:3 被引量:4H指数:2
相关作者:王春梅更多>>
相关机构:中国疾病预防控制中心营养与食品安全所中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京交通大学理学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇免疫
  • 1篇蛋白
  • 1篇印迹
  • 1篇粘膜免疫
  • 1篇人乳
  • 1篇人乳头瘤
  • 1篇人乳头瘤病毒
  • 1篇乳头
  • 1篇乳头瘤
  • 1篇乳头瘤病毒
  • 1篇朊蛋白
  • 1篇细胞
  • 1篇瘤病毒
  • 1篇酶联
  • 1篇酶联免疫
  • 1篇酶联免疫吸附
  • 1篇酶联免疫吸附...
  • 1篇免疫吸附
  • 1篇免疫印迹
  • 1篇肝细胞

机构

  • 3篇山东大学
  • 1篇北京交通大学
  • 1篇泰安市中心医...
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 1篇于修平
  • 1篇计融
  • 1篇韩春卉
  • 1篇侯星生
  • 1篇孙汶生
  • 1篇赵蔚明
  • 1篇孙新六
  • 1篇洪涛
  • 1篇王燕
  • 1篇李瑞峰
  • 1篇赵丽
  • 1篇刘玉刚
  • 1篇李丽
  • 1篇王春梅
  • 1篇范春光

传媒

  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇上海免疫学杂...
  • 1篇山东大学学报...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2003
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
miR-122表达载体的构建及其对HepG2.2.15细胞增殖的抑制作用被引量:2
2011年
目的构建miR-122表达载体并检测其表达对HepG2.2.15细胞恶性表型的逆转作用。方法以HepG2.2.15细胞基因组DNA为模板,PCR扩增miR-122前体cDNA序列,以质粒pSilencer3.1-H1 neo为母本,构建miR-122表达载体将其转染HepG2.2.15细胞。表达后,利用ELISA检测HepG2.2.15细胞HBV复制和表达的变化,利用CCK8检测细胞增殖的变化。结果构建的miR-122表达载体可在HepG2.2.15细胞中表达。转染后HepG2.2.15细胞中HBV复制、表达以及细胞增殖均被抑制。结论 miR-122表达载体可在HepG2.2.15细胞中有效表达,其表达可抑制HBV复制、表达以及细胞增殖。
范春光王春梅王燕李丽孙汶生刘玉刚李瑞峰
关键词:MIR-122HEPG2.2.15
人乳头瘤病毒HPV6b重组减毒沙门菌粘膜免疫的效果测定
2003年
为观察人乳头瘤病毒 6b型 (HPV6b )的重组减毒沙门菌载体疫苗粘膜免疫小鼠的免疫效果及探讨研制治疗尖锐湿疣的治疗性粘膜疫苗的机制 ,我们用构建的HPV6b重组减毒沙门菌粘膜免疫BALB/c小鼠 ,检测了阴道冲洗液中特异的SIgA、血清中IgG、T淋巴细胞增殖以及载体疫苗在机体内的稳定性。结果表明 ,粘膜免疫后 ,实验组与对照组相比较 ,阴道冲洗液中抗HPV6bL1的SIgA差异显著 ,实验组血清中抗HPV6bL1IgG水平低 ,T淋巴细胞增殖明显 ,疫苗在小鼠体内持续存在4 0d以上。研究结果提示我们所构建的重组减毒沙门菌粘膜免疫小鼠后 ,阴道粘膜局部能分泌特异的抗人乳头瘤病毒HPV6bSIgA ,也能激发细胞免疫 ,且此疫苗在小鼠体内能稳定存在。
孙新六赵蔚明
关键词:粘膜免疫
抗牛PrP多肽单克隆抗体的制备及其在牛PrP检测中的应用被引量:2
2009年
为获得广谱抗哺乳类动物PrP单克隆抗体(monoclonal antibody,McAb),用牛朊蛋白(prion protein,PrP)多肽(209~228aa)与匙孔槭血蓝蛋白(keyhole limpet hemocyanin,KLH)偶联物免疫Balb/C小鼠.经细胞融合和克隆后获得针对上述多肽的杂交瘤细胞株.分别用Western blot和免疫组化(immunohistochemistry,IHC)的方法检测这些McAbs与重组人(human,Hu)、牛(bovine,Bo)、仓鼠(hamster,Ha)PrP蛋白、牛脑组织中的正常朊蛋白(cellular PrP,PrP。)和致病性朊蛋白(scrapie of prion,PrP^Sc)的反应性.本文为制备高效价抗PrP McAb提供了一个简单、易行的方法.制备的抗体可用于研究哺乳类PrP生物学特性,检测可传播性海绵样脑病,特别是对牛海绵样脑病的诊断具有重要意义.
赵丽侯星生计融韩春卉于修平洪涛
关键词:朊蛋白免疫印迹酶联免疫吸附实验
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