辽宁石油化工大学化学与材料科学学院材料化学系
- 作品数：48 被引量：283H指数：10
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- 相关领域：化学工程理学石油与天然气工程环境科学与工程更多>>
- 杂原子磷铝分子筛的合成及表征被引量：2
- 2004年
- 以三乙胺为模板剂,拟薄水铝石为铝源,磷酸为磷源,合成过程中直接加入三氯化铁、硝酸钴、乙酸锰,水热合成了杂原子磷铝分子筛FeAPO-5、CoAPO-5和MnAPO-5,并通过XRD、IR、MAS NMR、NH3-TPD等手段进行了表征。研究发现,合成的分子筛具有AlPO4-5的晶体结构,过渡金属原子进入分子筛骨架大大提高了其表面酸量和酸强度,因而分子筛可能具有良好的酸催化性能。
- 张杰郭星翠孟宪涛樊丽荣连丕勇
- 关键词：磷铝分子筛杂原子三乙胺模板剂拟薄水铝石磷酸
- CrAPO_4-5的合成及对环己烷选择性氧化的研究被引量：3
- 2005年
- 以三乙胺为模板剂,拟薄水铝石为铝源,磷酸为磷源,在55℃恒温水热合成过程中加入硝酸铬,制备出CrAPO4-5分子筛,通过粉末X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、氨程序升温脱附(NH3-TPD)、魔角核磁共振(MAS NMR)等手段进行了表征,发现所合成的分子筛具有良好的晶体结构,且证明了Cr原子进入分子筛骨架。以CrAPO4-5分子筛为催化剂,以空气为氧源,考察了反应温度、时间、引发剂等因素对环己烷选择性氧化的影响。结果表明,在环己酮为引发剂情况下,反应压力为1.6 MPa,温度为160℃,反应6 h后,环己烷转化率可达20.6%,醇酮总选择性为95.7%。说明CrAPO4-5分子筛具有良好选择性和活性,是一种温和的氧化催化剂。
- 张毅常有国王学丽肖兵连丕勇
- 关键词：分子筛环己烷
- 乙酸异丙酯催化合成研究进展被引量：9
- 2006年
- 对乙酸异丙酯合成的催化剂研究进展进行了报道,综述了液态酸催化剂、固体酸催化剂、离子交换树脂催化剂、杂多酸(盐)催化剂。对以乙酸与丙烯或异丙醇为原料合成乙酸异丙脂的合成方法,特别是对乙酸的转化率、乙酸异丙脂的选择性作了详细的介绍。
- 王学丽王富丽张毅常有国连丕勇
- 关键词：催化合成乙酸异丙醇丙烯
- 光稳定剂的特点被引量：14
- 2004年
- 简要介绍了光稳定剂的发展史及国内外应用现状 ,同时讨论了光稳定剂的稳定机理。主要介绍了光稳定剂 (包括光屏蔽剂 (UVscreener)、紫外线吸收剂、猝灭剂 (excited -statequencher)和受阻胺 (hinderedaminelightstabilizer,HALS) )的特点。
- 由宏君刘聚民
- 关键词：光稳定剂
- 纳米SO_4^(2-)/SnO_2固体超强酸催化合成油酸丁酯被引量：11
- 2007年
- 以SnCl4.5H2O为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,采用模板法合成纳米SO42-/SnO2固体超强酸催化剂,用XRD、TG-DTA对其进行了表征,以油酸与丁醇的酯化反应为探针反应,探讨了SO42-/SnO2固体超强酸的催化活性,较系统地研究了醇酸摩尔比、催化剂的焙烧温度、催化剂的用量、反应时间等对油酸转化率和油酸丁酯收率的影响。结果表明,SO42-/SnO2固体超强酸催化剂具有纳米大小,对油酸丁酯的合成具有良好的催化活性和稳定性。在优选条件下,油酸转化率可达97.5%,油酸丁酯收率达90.6%。
- 余济伟高文艺任立国
- 关键词：香料油酸丁酯催化合成
- SO_4^(2-)/ZrO_2/MCM-41催化合成柠檬酸三丁酯的研究
- 2009年
- 水热合成了介孔材料MCM-41,并以其为载体负载固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2,通过XRD和N_2吸附/脱附对制备的SO_4^(2-)/ZrO_2/MCM-41催化剂进行表征,认为MCM-41负载SO_4^(2-)/ZrO_2后,仍为长程有序的六方孔道结构。在固定床反应器中,以柠檬酸和正丁醇为原料,研究该催化剂合成柠檬酸三丁酯的活性。对反应条件进行了考察,得出最佳反应条件:温度140℃,空速1.0 h^(-1),醇酸物质的量比为4.5。在此条件下,柠檬酸的酯化率最高可达94.5%。48 h的寿命实验结果表明,该催化剂具有较好的稳定性。
- 王富丽黄世勇连丕勇
- 关键词：有机合成化学固体超强酸柠檬酸三丁酯
- 苯乙酮1,3-丙二醇缩酮的绿色催化合成被引量：6
- 2006年
- 采用直接浸渍-焙烧法制备了SO42--T iO2/A l2O3新型固体超强酸催化剂(简称SO42--T iO2/A l2O3催化剂),用Ham-m ett指示剂法测定了SO42--T iO2/A l2O3催化剂的酸强度;以苯乙酮和1,3-丙二醇为原料合成了苯乙酮1,3-丙二醇缩酮。考察了SO42--T iO2/A l2O3催化剂的焙烧温度、T iO2负载量、SO42--T iO2/A l2O3催化剂用量、原料配比、回流时间、带水剂的种类和用量对反应的影响。最佳的反应条件为:T iO2负载量(质量分数)10%、SO42--T iO2/A l2O3催化剂焙烧温度500℃、催化剂用量为反应物料总质量的5.5%、n(苯乙酮)∶n(1,3-丙二醇)=1∶1.2、带水剂甲苯20mL、回流时间1.5h;在最佳反应条件下,苯乙酮1,3-丙二醇缩酮的收率可达96.5%,产品的纯度为99.6%。SO42--T iO2/A l2O3催化剂制备简单、催化活性高、重复使用性好,产品收率高,后处理简便,无三废污染,符合节能环保、绿色催化的发展趋势。
- 任立国高文艺
- 关键词：固体超强酸缩合反应苯乙酮1,3-丙二醇缩酮
- Cr-MCM-41分子筛的合成及对环己烷选择性氧化的研究被引量：10
- 2004年
- 以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,水玻璃为硅源,在55℃水热条件下合成了介孔Cr MCM 41分子筛,并用粉末X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、热重 差热分析(TG DTA)、N2吸附 脱附等手段进行了表征,证明Cr原子已经进入分子筛骨架。以此为催化剂研究了反应温度、时间、催化剂再生次数、引发剂等因素对环己烷选择性氧化的影响。结果表明,Cr MCM 41是一种温和、高效的环己烷选择性氧化催化剂。
- 张杰孟宪涛郭星翠樊丽荣连丕勇
- 关键词：十六烷基三甲基溴化铵模板剂水玻璃环己烷粉末X射线衍射红外光谱
- 谈谈C_5的综合利用被引量：7
- 2003年
- 本文简单地介绍了C5的产量和现状。主要讨论了C5综合利用 ,其中包括C5生产TAME、石油树脂、叔戊醇、加氢制戊烷、在超强酸条件合成金刚烷和某厂利用C5流程图。C5资源的合理利用不仅是有效利用石油资源的组成部分 ,也是改善产品结构 ,提高产品质量。
- 由宏君杨丽娜
- 关键词：C5综合利用TAME叔戊醇戊烷超强酸
- PO_4^(3-)改性的二氧化钛固体酸催化剂被引量：10
- 2006年
- 通过沉淀、老化、过滤、洗涤、干燥、浸渍和焙烧等过程,由TiCl4和H3PO4制备了PO43-改性的二氧化钛固体酸催化剂,用Hammett指示剂法、正丁胺滴定法和吡啶吸附FT-IR光谱法测定了催化剂酸性质,用XRD,FT-IR,TG-DTA和N2-吸附对其进行了表征,研究了PO43-的质量分数和焙烧温度对其酸性、结构和催化性能的影响。XRD和TG-DTA结果表明PO43-稳定TiO2的锐钛矿晶相和抑制晶粒长大。FT-IR分析表明PO43-物种与TiO2表面双桥螯合配位键合。N2-吸附和正丁胺滴定结果表明PO43-的质量分数小于7.5%时,表面积、孔容和总酸量随着PO43-的质量分数增加先增大后减小。Hammett指示剂法和吡啶吸附的FT-IR光谱结果表明,PO43-改性的二氧化钛固体酸催化剂在425~575℃焙烧可以形成固体超强酸,表面上同时存在L酸中心和B酸中心。PO43-改性的二氧化钛固体酸在乙酰乙酸乙酯和乙二醇的缩酮化反应中具有良好的催化性能。
- 任立国高文艺张晓丽
- 关键词：固体酸酸性
