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广东药学院中医药研究院国家中医药管理局脂代谢三级实验室

作品数:11 被引量:120H指数:7
相关作者:黄珮曹扬曹乐杨晓琦更多>>
相关机构:南方医科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 3篇血症
  • 2篇胆固醇
  • 2篇调脂
  • 2篇调脂方
  • 2篇脂血症
  • 2篇色谱
  • 2篇中药
  • 2篇中医
  • 2篇高脂
  • 2篇高脂血
  • 2篇高脂血症
  • 2篇固醇
  • 2篇CYP7A1
  • 1篇代谢
  • 1篇胆固醇7Α-...
  • 1篇胆固醇代谢
  • 1篇电色谱
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇醒脑

机构

  • 11篇广东药学院
  • 3篇广州中医药大...
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 7篇郭姣
  • 5篇贝伟剑
  • 3篇胡因铭
  • 3篇朴胜华
  • 3篇曹扬
  • 2篇黄珮
  • 2篇罗朵生
  • 2篇胡旭光
  • 2篇周修腾
  • 2篇曹乐
  • 2篇黄利华
  • 1篇胡竹平
  • 1篇顾泉琳
  • 1篇毕炳添
  • 1篇宾娟
  • 1篇徐江平
  • 1篇石忠峰
  • 1篇杨晓琦

传媒

  • 3篇广东药学院学...
  • 2篇广州中医药大...
  • 2篇辽宁中医药大...
  • 1篇江西中医药
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇中药新药与临...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
快速筛选调节肝脂酶活性中药成分方法的研究被引量:8
2009年
目的研究快速筛选调节肝脂酶活性中药成分的方法。方法利用大鼠肝组织匀浆和比色法检测肝脂酶(HL)活性,观察不同实验条件及中药成分对HL活性的影响。结果正常大鼠肝组织匀浆具有明显的HL酶促动力学特性,其HL脂解活性有明显Ca2+依赖性,受钙调蛋白拮抗剂盐酸异丙嗪抑制,符合纯化HL的酶促动力学特性;筛选得到齐墩果酸和人参皂苷Rb22个增强肝脂酶活性成分。结论首次用大鼠肝组织匀浆和脂酶比色测定法建立了一种简便易行、快捷的调节肝脂酶活性中药有效成分筛选方法,可用于影响肝脂酶活性的中药调脂活性成分的筛选,并从有效方药组分中筛选得到有增强HL活性的组分。
贝伟剑郭姣胡因铭黄利华胡旭光曹扬
关键词:肝脂酶大鼠肝匀浆
气虚血瘀证动物模型造模方法研究评述被引量:9
2010年
文章从气虚血瘀动物模型造模方法、评价指标等方面进行了综述,并对其存在问题进行了评述。
朴胜华胡因铭郭姣
关键词:气虚血瘀动物模型造模方法
胆固醇7α-羟化酶调节的研究进展被引量:7
2011年
胆固醇7α-羟化酶(cholesterol 7α-hydroxylase,CYP7A1)是在肝脏合成并促使胆固醇转化成胆酸的限速酶,对维持体内胆固醇代谢平衡起到关键作用。CYP7A1基因表达受脂代谢相关的多个核因子的精细调控,诸如HNF4a,LXR,FXR,SHP和FGF15/19及相关激素等其他因子,以维持胆固醇代谢平衡;多种中药及饮食成分对CYP7A1的基因表达也有明显调节作用,进而影响血脂代谢。本文就近10年来有关CYP7A1调节的研究进展综述如下。
曹扬贝伟剑
关键词:胆固醇代谢核受体基因表达调控中药
高脂血症中医证候实质研究进展被引量:11
2011年
通过查阅CNKI、维普近20年与高脂血症中医证候研究的相关文献,从证候的选择、客观指标选择,证候与客观指标相关性三个方面,探讨其最新研究进展。发现当前高脂血症中医证候实质研究虽已取得一定成果,但仍存在辨证标准、纳入标准欠统一、研究指标相对局限等问题。今后应通过统一标准,开展多中心、大样本临床调研,加强病证结合动物模型研究,鼓励多学科联合研究等,推动高脂血症中医证候实质的进一步发展。
黄珮郭姣朴胜华
关键词:高脂血症
郭姣治疗女性迟发性痤疮经验撷菁被引量:5
2010年
笔者跟随郭姣教授临证,发现郭姣教授对女性迟发性痤疮的病机和治疗有其独到见解,指出女性迟发性痤疮以"肝失疏泄"为脏腑病机的枢纽,然而五脏之间并非孤立,故痤疮的辨证不可拘泥于某一脏器,临床诊治须从痤疮患者的体质特点、发病部位、局部皮损特点、舌苔脉象和全身伴随症状等综合分析。
胡竹平郭姣
关键词:痤疮中医药疗法临证经验
毛细管电色谱法在药物分析中的应用被引量:5
2013年
毛细管电色谱是结合了现代最新两种分离技术——高效液相色谱和毛细管电泳的优势而发展起来的一种新型微分离分析技术,满足了当前复杂样品分析和分析仪器微型化的需求,得到广泛关注。文章综述了该技术近来在生物样品分析、化学药物分析、中药分析等方面的应用进展,评述了各方法的特点,指出了存在的问题并展望了毛细管电色谱发展前景。
罗朵生郭姣周修腾
关键词:毛细管电色谱药物分析
依折麦布对饮食性高胆固醇血症大鼠胆固醇吸收及代谢相关靶点的调节作用被引量:5
2015年
目的探讨依折麦布对饮食性高胆固醇血症大鼠胆固醇吸收及代谢相关靶点的调节作用。方法雄性SD大鼠,正常组喂食普通饲料,其余组喂食高脂饲料,复制饮食性高胆固醇血症大鼠模型。依折麦布组除喂食高脂饲料外,每天灌胃给药,连续给药4周,测定大鼠血清、粪便、肝脏的总胆固醇,并测定大鼠肝脏CYP7A1、LXRα、小肠NPC1L1 mRNA和蛋白的表达水平。结果与正常组比较,模型组大鼠血清、粪便总胆固醇含量均显著上升(P<0.01),肝脏总胆固醇含量上升(P<0.05)。与模型组比较,依折麦布组大鼠血清、肝脏总胆固醇含量均显著下降(P<0.01),粪便总胆固醇含量显著上升(P<0.01)。依折麦布组大鼠肝脏CYP7A1、LXRα、小肠NPC1L1 mRNA和蛋白的表达与模型组、正常组比较均显著下降(P<0.01)。结论依折麦布能降低饮食性高胆固醇血症大鼠血清和肝脏总胆固醇含量,增加粪便总胆固醇排出,并能抑制肝脏CYP7A1及小肠NPC1L1的表达,其抑制CYP7A1表达可能与下调LXRα有关。
方沐潮曹乐贝伟剑
关键词:依折麦布CYP7A1LXRΑ高胆固醇血症
高脂血症中医证候分布规律文献研究被引量:49
2013年
【目的】通过分析中医药相关文献探讨高脂血症中医证候分布规律。【方法】利用CNKI世纪期刊检索库进行1911~2012年的中医药期刊文献所报道的高脂血症中医辨证分型的文献检索,对其中涉及到的高脂血症临床症状、舌、脉、病性、病位及辨证分型规律进行统计分析。【结果】共检出文献3 986篇,符合要求的为836篇;共出现78种中医证型,68种临床症状,2种舌体,11种舌质,11种舌苔,18种脉象。将上述证型按脏腑病位证素进行统计分析,结果显示肝、脾、肾所占比例分别为43.96%、25.87%、25.49%;将上述证型按病性证素分布进行统计分析,得到高脂血症相关病性证素有11种,其中瘀、痰所占比例分别为27.05%、24.69%。【结论】高脂血症中医临床证候病位证素分布中与"肝"相关的证候为主要证候;病性证素分布中与"痰瘀"相关的证最多。提示"肝"在高脂血症发病中较脾肾占有更重要地位,同时对痰、瘀之邪也不可忽视。
郭姣朴胜华石忠峰黄珮
关键词:高脂血症中医证候
乌参醒脑方对大鼠脑缺血致血管性痴呆的神经保护作用被引量:8
2012年
目的:考察乌参醒脑方(WSXN)对大鼠脑缺血致血管性痴呆的神经保护作用。方法:大鼠随机分为假手术组、模型组、WSXN低、中、高剂量组(28,56,112 mg·kg-1)和EGB761阳性对照组(80 mg.kg-1),每组10只;采用改良的Pulsinelli四血管阻断法制备全脑缺血-再灌注损伤学习记忆的大鼠血管性痴呆模型。灌胃给药20 d(预防6 d+治疗14 d),对照组给予等容量溶媒。采用Morris水迷宫定向航行试验及空间探索试验检测各组大鼠的学习记忆能力,光镜观察脑海马神经组织及细胞形态学变化。结果:大鼠全脑缺血再灌注引起脑海马神经细胞损伤和学习忆力能力损害;中、高剂量WSXN和EGB761能剂量依赖性地显著增加脑缺血后大鼠海马幸存的活锥体神经元密度和尼氏体数目,还能改善血管性痴呆大鼠的空间学习记忆和参照记忆能力。结论:乌参醒脑方对全脑缺血再灌注神经损伤和血管性痴呆有显著的治疗作用。
曹乐毕炳添宾娟徐江平顾泉琳贝伟剑
关键词:海马神经细胞学习记忆血管性痴呆
复方贞术调脂方调节HMG-CoA还原酶活性成分的快速筛选被引量:12
2010年
目的优化快速筛选影响羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)活性成分的方法,并筛选复方贞术调脂方(FTZ)中抑制HMG-CoA还原酶的活性成分。方法利用纯化的猪肝HMG-CoA还原酶,从HMG-CoA还原酶浓度、HMG-CoA和NADPH底物浓度三方面优化HMG-CoA还原酶筛选方法,评价FTZ和FTZ中不同药物成分对HMG-CoA还原酶活性的影响。结果猪肝HMG-CoA还原酶粗酶制剂具有明显的酶促动力学特性,反应体系中30μgHMG-CoA还原酶粗酶、200mmol/LNADPH、6μmol/LHMG-CoA是检测HMG-CoA还原酶活性和筛选影响酶活性成分的优化条件;FTZ和人参皂苷Rb2、三七总皂苷和阳性对照普伐他汀对HMG-CoA还原酶活性有显著的抑制作用,最大抑制率分别为23.7%、44.6%、35.5%、45.7%(P<0.05或P<0.01)。结论 HMG-CoA还原酶是FTZ调节脂代谢的靶点之一,人参皂苷Rb2、三七总皂苷是FTZ中抑制HMG-CoA还原酶的活性成分。
胡旭光郭姣贝伟剑胡因铭黄利华曹扬
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