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湖南省计划生育研究所

作品数:215 被引量:515H指数:11
相关作者:倪斌吴嵩龄殷照初左诗慧罗先望更多>>
相关机构:中南大学湘雅二医院湖南省儿童医院湖南省妇幼保健院更多>>
发文基金:湖南省科技厅资助项目湖南省自然科学基金湖南省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学政治法律社会学更多>>

文献类型

  • 174篇期刊文章
  • 21篇会议论文
  • 11篇科技成果
  • 6篇专利

领域

  • 193篇医药卫生
  • 10篇生物学
  • 3篇政治法律
  • 1篇经济管理
  • 1篇机械工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学
  • 1篇社会学

主题

  • 29篇宫内
  • 27篇避孕
  • 25篇节育
  • 25篇基因
  • 23篇节育器
  • 23篇宫内节育器
  • 22篇染色
  • 22篇染色体
  • 17篇妊娠
  • 15篇综合征
  • 15篇先天
  • 15篇核型
  • 14篇细胞
  • 14篇先天性
  • 11篇皮下埋植
  • 11篇家系
  • 9篇子宫
  • 8篇智力低下
  • 8篇NORPLA...
  • 6篇生育

机构

  • 212篇湖南省计划生...
  • 19篇中南大学湘雅...
  • 10篇湖南省儿童医...
  • 7篇湖南医科大学
  • 7篇湖南师范大学
  • 7篇中南大学
  • 7篇湖南省妇幼保...
  • 5篇中南大学湘雅...
  • 4篇湖南省计划生...
  • 2篇湖南省人民医...
  • 2篇南华大学
  • 2篇长沙市妇幼保...
  • 1篇北京医科大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇海南医学院附...
  • 1篇河北中医学院
  • 1篇湖南农业大学
  • 1篇湖南中医学院
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇吉首大学

作者

  • 48篇吴嵩龄
  • 46篇倪斌
  • 30篇陈勇
  • 22篇左诗慧
  • 20篇罗先望
  • 19篇周海燕
  • 18篇殷照初
  • 17篇邹永华
  • 16篇廖善祥
  • 15篇刘隆华
  • 11篇吴菊英
  • 11篇叶志纯
  • 10篇毛增辉
  • 9篇李辉
  • 9篇蔡建光
  • 9篇林继武
  • 9篇朱秀兰
  • 9篇曾毅
  • 8篇吴贤玲
  • 8篇刘金莲

传媒

  • 37篇中国优生与遗...
  • 16篇中国计划生育...
  • 11篇生命科学研究
  • 11篇湖南医学
  • 10篇实用预防医学
  • 10篇生殖与避孕
  • 8篇医学临床研究
  • 6篇生殖医学杂志
  • 4篇激光生物学报
  • 3篇中国医师杂志
  • 3篇中华医学遗传...
  • 3篇’96全国优...
  • 2篇中国现代医学...
  • 2篇中华妇产科杂...
  • 2篇中华检验医学...
  • 2篇实用妇产科杂...
  • 2篇当代医师
  • 2篇中南药学
  • 2篇国际遗传学杂...
  • 2篇中国优生科学...

年份

  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 8篇2017
  • 6篇2016
  • 5篇2015
  • 5篇2014
  • 5篇2013
  • 4篇2012
  • 7篇2011
  • 9篇2010
  • 11篇2009
  • 12篇2008
  • 6篇2007
  • 9篇2006
  • 6篇2005
  • 13篇2004
  • 7篇2003
  • 5篇2002
  • 12篇2001
215 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
湖南省农村育龄妇女宫内节育器使用效果流行病学调查
该研究对农村中使用不绣钢金属单环的效果进行了回顾性流行病学调查。通过对2270例采用生命表统计法调查,结果表明,5年的净累积脱落率为27.2%,意外妊娠率为26.9%,带器妊娠率为5.0%,因炎症取出率为4.4%,非因炎...
关键词:
关键词:妊娠流行病学器具避孕
698例性发育异常患者染色体核型分析被引量:1
2015年
目的从染色体异常的角度来分析性发育异常的发病原因。方法对在湖南省计划生育研究所和长沙市妇幼保健院就诊的698例性发育异常患者采集其外周血进行染色体核型分析。结果 698例性发育异常患者中检出异常核型80例,其中染色体数目异常55例占7.88%,染色体结构异常17例占2.44%,性反转8例占1.15%。结论 698例性发育异常患者的染色体异常检出率11.46%,染色体检查可作为性发育异常的遗传学诊断方法,为治疗提供重要依据。
范幸林继武龚云吴嵩龄陈勇
关键词:性发育异常染色体核型分析
3种STR试剂盒在二联体亲缘鉴定中联合应用1例被引量:1
2014年
1案例资料 1.1样本及检验方法 要求进行亲缘关系鉴定的王某(男,42岁)和李某(女,13岁)的血液样本各1份。采用Chelex.100法提取模板DNA。分别采用Identifiler试剂盒(ABI公司,美国)、PowerPlex 21试剂盒(Promega公司,美国)、STRtyper-10G试剂盒(珠海科登生物工程有限公司)进行分型检验。
欧阳曙明殷照初申琴周海燕倪斌
关键词:法医物证学常染色体STR
体外受精-胚胎移植治疗中促排卵药物的剂量选择及对妊娠结局的影响被引量:2
2016年
目的 探讨体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗中促排卵药物(Gn)的剂量选择及对妊娠结局的影响。方法 回顾性分析1 647例IVF-ET患者(共1 647个周期)的临床资料,按照Gn启动剂量的不同将其分为A(112.5 IU)、B(150 IU)、C(187.5~225 IU)、D(262.5 IU)、E(300 IU)五组,比较各组的妊娠结局。结果 各组平均年龄、不孕年限、基础E2和FSH水平、Gn使用时间、受精率比较均无显著差异(P〉0.05)。A、B、C组随着Gn剂量的增加,其获卵数、h CG阳性率、临床妊娠率比较差异不显著(P〉0.05);D、E组分别与A组比较,随着Gn剂量的增加,其获卵数也相应增多,同时其h CG阳性率和临床妊娠率则相应下降(P〈0.05)。结论 对于卵巢储备正常的年轻患者,高剂量Gn能使患者获卵数增多,而受精率无明显变化,但过高剂量的Gn降低妊娠率,影响受精胚胎的发育潜能,临床实践中应以不超过225 IU/d为宜,以获得较高的临床妊娠率。
毛增辉罗树伟康革华
关键词:促性腺激素体外受精-胚胎移植妊娠率
二例异常染色体核型及临床报道
2008年
钟娜白若红石美霞吴嵩龄
关键词:异常染色体核型出生时体重双侧卵巢母乳喂养X光检查未发育
一种T型宫内节育器
一种T型宫内节育器。由丝状物、下凹式半圆柱体横臂、含吲哚美辛的硅橡胶药条、铜套、尾塞组成,以丝状物将铜套、含吲哚美辛的硅橡胶药条和尾塞悬挂在下凹式半圆柱体横臂的中部,横臂向上并拢所形成的圆柱体的直径,与其下的铜套的直径等...
罗先望倪斌刘隆华黄红玲王若平
文献传递
严重少弱精子症患者微量精子冻融后行卵胞浆内单精子注射的妊娠结局分析被引量:2
2018年
目的探讨严重少弱精子症患者行自精微量冻融复苏后卵胞浆内单精子注射(ICSI)的妊娠结局。方法回顾性分析2015年1月至2016年6月在本中心行辅助生殖技术助孕的严重少弱精子症患者96例(100个治疗周期)的临床资料,根据所用精子的不同进行分组:43例患者(45个周期)使用冻融精子,即冻融精子组;53例患者(55个周期)使用新鲜精子,即新鲜精子组。比较两组患者的一般资料、受精率、优质胚胎率、妊娠率、流产率等。结果两组患者一般资料、获卵数、移植胚胎数比较无显著性差异(P>0.05);两组患者的受精率、优质胚胎率、可利用胚胎率、生化妊娠率、临床妊娠率、流产率等比较亦无显著性差异(P>0.05)。结论严重少弱精子症患者微量精子冻融后行ICSI可以获得与新鲜精子ICSI相似的妊娠结局,但仍需后续更大样本量的前瞻性研究加以探讨验证。
吴贤玲喻乔罗树伟黄启江谢舜
关键词:卵胞浆内单精子注射
保胎灵对辅助生殖技术超排周期早期妊娠的助孕作用
2016年
目的:探讨保胎灵对辅助生殖技术超排周期早期妊娠的助孕效果。方法:将188例经体外受精-胚胎移植超排治疗成功妊娠的不孕症患者随机分为两组各94例,治疗组给予保胎灵联合常规西药治疗,对照组仅给予常规西药治疗,比较两组激素水平及治疗效果。结果:有效率治疗组为93.6%,对照组为77.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者孕6周、孕10周,E2、P、β-h CG水平较治疗前均上升,孕10周较孕6周水平更高,且治疗组较同期的对照组上升更为明显(P<0.01)。结论:保胎灵可有效维持妊娠早期孕妇体内激素水平,保胎效果明显,值得临床推广应用。
毛增辉康革华唐君
关键词:早期妊娠辅助生殖技术保胎灵
特纳氏综合征的诊断和治疗被引量:1
1996年
44例特纳氏综合征患者,由于核型不同其表型各异。诊断按临床表现,辅以X染色质,X光片,作染色体核型分析确诊。治疗先用苯丙酸诺龙,以促进蛋白质的合成,后用求偶素加六味地黄丸或中药排卵汤;为患者作异体卵巢移植,也能分泌一定量的雌孕激素。核型中含Y染色体的性腺发育不全者,肿瘤发生率高,要作预防性的性腺切除。本征患者要定期检查,以尽早发现性腺肿瘤。经较长时期治疗后的患者,可以结婚和过性生活。
廖善祥蒋纽芬朱华
关键词:特纳氏综合征
225对复发性自然流产夫妇的染色体分析被引量:2
2013年
目的探讨复发性自然流产与染色体异常的关系。方法我们选择性地对在湖南省计划生育研究所就诊的225对复发性自然流产夫妇进行了细胞遗传学分折。结果在225对复发性自然流产夫妇中发现染色体异常核型19例,异常率为8.4%(19/225)。结论染色体异常是导致复发性自然流产的重要原因之一。
谭赛男林继武李利萍陈艳玉胡海荣吴嵩龄陈勇
关键词:复发性自然流产染色体异常
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