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安徽农业大学资源与环境学院安徽省农产品安全重点实验室

作品数:111 被引量:545H指数:12
相关作者:庞晓坤徐利王昀璐张海云吴群更多>>
相关机构:中国科学技术大学化学与材料科学学院浙江大学农业与生物技术学院农药与环境毒理研究所浙江大学农业与生物技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划安徽省优秀青年科技基金更多>>
相关领域:环境科学与工程农业科学轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 74篇期刊文章
  • 37篇会议论文

领域

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  • 45篇农业科学
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主题

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  • 14篇气相
  • 14篇气相色谱
  • 14篇降解
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  • 9篇蔬菜
  • 9篇高效液相
  • 9篇高效液相色谱
  • 8篇色谱法
  • 8篇污染
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  • 7篇液相
  • 7篇拟除虫菊酯
  • 6篇有机氯
  • 5篇有机氯农药

机构

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作者

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  • 55篇操海群
  • 51篇李学德
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传媒

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  • 3篇环境科学学报
  • 3篇食品科学
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  • 3篇农药学学报
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  • 1篇分析化学
  • 1篇土壤通报
  • 1篇安徽农学通报
  • 1篇四川环境
  • 1篇环境化学
  • 1篇分析试验室
  • 1篇竹子研究汇刊

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 5篇2014
  • 4篇2013
  • 6篇2012
  • 11篇2011
  • 15篇2010
  • 24篇2009
  • 16篇2008
  • 6篇2007
  • 4篇2006
  • 16篇2005
111 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
安徽农田表层土壤中有机氯农药的分布及其组成被引量:5
2011年
以安徽省寿县等19个地区的农田表层土壤(0~20cm)为对象,采用超声波提取,气相色谱法/电子捕获检测器(GC/ECD)检测,分析了α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、op'-DDE、pp'-DDD、α-硫丹和百菌清等8种有机氯农药(OCPs)在农田表层土壤中的分布及组成特征.结果表明:19个取样点中8种有机氯农药残留的总含量范围为ND~23.75μg.kg-1,其中PP'-DDD、γ-HCH为主要污染物,平均质量浓度分别为13.83和13.49μg.kg-1.与1990年的调查结果相比,六六六平均值含量呈明显下降趋势;与国内外土壤相比,安徽省农田表层土壤中的六六六(HCHs)处于中等偏高的水平.安徽省农田表层土壤中OCPs、HCHs和pp'-DDD平均浓度分别为48.58、28.64和13.83μg.kg-1,均未超过《土壤环境质量标准》(GB15618—1995)的一级土壤质量标准(<50μg.kg-1),污染较轻.
王兴琴花日茂潘锦勇高倩李学德操海群吴祥为唐俊
关键词:有机氯农药
EFFECTS OF TRIAZINE HERBICIDES ON THE PHOTODEGRADATION OF ACETOCHLOR
The photodegradation of acetochlor in water and on glass slide surface using triazine herbicides(atrazine,sime...
花日茂汤锋李学德李湘琼操海群吴祥为
文献传递
合肥市售中药材中重金属残留状况研究被引量:2
2008年
为了解合肥市药店出售的中药材中重金属的残留污染情况,测定了合肥市售的21种中药材中重金属镉(Cd)、铜(Cu)、铅(Pb)的含量。结果表明:不同类别中药材中重金属的含量有着显著的差异。Cd的含量从高到低依次为动物类>植物类>矿物类,动物类Cd的含量均值是植物类的3倍多,植物类Cd的含量均值是矿物类的4倍多;Cu的含量从高到低依次为动物类>矿物类>植物类,动物类Cu的含量均值是矿物类的4倍,矿物类与植物类中药材中Cu的含量比较接近;Pb的含量从高到低依次为矿物类>植物类>动物类,矿物类Pb的含量是植物类的近3倍,而植物类Pb的含量又是动物类的2倍多;同一类别不同种中药材中重金属含量差异也很大。污染评价表明,在所检测的中药材中Cd的超标率最高,达到25.4%,Pb的超标率最低,为7.9%。
李学德陈盈花日茂汤锋操海群吴祥为唐俊
关键词:中药材重金属污染评价
气相色谱测定大豆、土壤中高效氟吡甲禾灵
建立了高效氟吡甲禾灵在大豆和土壤中残留分析方法。样品用甲醇水混合溶液提取,经苯液液萃取,酸性氧化铝柱层析净化,气相色谱测定。结果表明,空白大豆植株的平均添加回收率为74.05~82.25%,变异系数为2.15~3.94%...
吴祥为操海群李学德唐俊花日茂张海云刘军
关键词:高效氟吡甲禾灵残留量大豆植株土壤环境
文献传递
蔬菜中3种磺胺类药物残留污染调查被引量:8
2011年
为了解蔬菜中典型磺胺类药物的残留污染情况,采用高效液相色谱法测定了代表性市场和超市出售的14种蔬菜中3种磺胺类药物含量。结果表明:3种磺胺类药物在14种蔬菜中均有不同程度检出,但不同药物的残留污染状况差异很大。SM2的检出浓度范围为ND^0.5824mg/kg,SMZ的检出浓度范围为ND^0.0296mg/kg,SDZ的检出浓度范围为ND^0.0298mg/kg;不同类别蔬菜中磺胺类药物含量差异大,叶菜类和根茎类蔬菜中磺胺类药物残留污染相对严重;磺胺二甲基嘧啶主要分布在蔬菜的叶片和根部;磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑在冬季蔬菜中的检出率明显高于夏季。
许珊珊李学德花日茂余锦徽王玉林森森徐锡
关键词:蔬菜磺胺类药物污染调查
2-氯烟酸的合成方法
2018年
2-氯烟酸是一种重要的农药和医药中间体,从易得廉价原料在可控反应条件下高收率制备2-氯烟酸是市场迫切需要,报道了一条利用关环反应合成2-氯烟酸的新工艺。以固体光气与N,N-二甲基甲酰胺为起始原料,反应生成Vilsmeier盐与乙烯基正丁醚生成中间体2,中间体2与二甲胺反应生成铵基化合物3,进一步与氰基乙酸乙酯反应可得到2-氰基-5-二甲胺基-2,4-二烯-戊酸乙酯4,4在氯化氢乙醇溶液中关环得到2-氯烟酸乙酯,水解得到产物2-氯烟酸。对中间体3、4和5的反应条件进行了优化,合成总收率63.4%,产品纯度达99.6%。确定了该工艺反应的最佳反应条件,合成条件温和,适合工业化生产。
吕培姚强张超
关键词:2-氯烟酸关环反应合成工艺
醚磺隆在稻株、稻米、土壤和田水中残留的分析方法
2010年
研究并建立了醚磺隆(cinosulfuron)在水稻植株、稻米、土壤及田水中的残留分析方法。水稻植株和稻米样品以甲醇提取,经石油醚、二氯甲烷液液分配,固相萃取(SPE)净化,高效液相色谱(HPLC)测定;土壤样品经甲醇提取后,高效液相色谱(HPLC)测定;田水样品经固相萃取(SPE)净化,高效液相色谱(HPLC)测定。醚磺隆的最小检测量为2ng,水稻植株和稻米中醚磺隆最小检测浓度为0.04mg·kg^-1;土壤中醚磺隆最小检测浓度为0.02mg·kg^-1;田水中醚磺隆的最小检测浓度为0.04mg·L^-1。添加浓度0.04—0.2mg·kg^-1时,水稻植株中醚磺隆的回收率为98.1%~105.9%,变异系数3.9%-4.4%;稻米中醚磺隆的回收率为87.8%~98.8%,变异系数2.9%~6.6%;添加浓度0.02~0.2mg·kg^-1时,土壤中醚磺隆的回收率为87.9%~100.5%,变异系数2.5%~7.3%;添加浓度0.04~0.2mg·L^-1时,田水中醚磺隆的回收率为86.2%~107.9%,变异系数为3.3%~8.6%。该方法的准确性、精确性以及灵敏度均符合农药残留分析的要求。
吴文静花日茂李学德汤锋操海群吴祥为唐俊
关键词:水稻植株稻米土壤
氯氟吡氧乙酸在小麦及土壤中残留的分析方法被引量:4
2010年
采用氢氧化钠-甲醇溶液提取,二氯甲烷萃取,定量甲醇、浓H2SO4条件下酯化,气相色谱法测定小麦及土壤中的氯氟吡氧乙酸,氯氟吡氧乙酸质量浓度在0.01~1.0mg·L^-1之间线性关系良好。在添加浓度0.01~0.8mg·kg^-1下,植株、土壤和籽粒中氯氟吡氧乙酸的平均回收率分别为72.3%~86.7%、83.6%~95.8%和77.7%.87.3%,变异系数分别为3.02%~8.59%、2.87%~8.46%和2.75%~7.61%。氯氟吡氧乙酸的最小检测量为1.0×10^-11g,在植株、土壤和籽粒中最低检出浓度均为0.01mg·kg^-1。该方法的准确性、精确性和灵敏度均满足农药残留分析的要求:
江改青操海群花日茂汤锋李学德吴祥为唐俊
关键词:氯氟吡氧乙酸小麦土壤气相色谱
中药材板蓝根中20种农药的多残留快速分析方法被引量:3
2010年
为研究板蓝根中20种农药多残留快速分析方法,以丙酮:二氯甲烷(2:1)为提取溶剂,采用超声波法提取,硅胶柱;争化,石油醚:丙酮(4:6)淋洗,带电子捕获检测器的气相色谱仪检测农药残留。结果表明,该方法在0.O1~15.0mg·kg^-1范围内线性关系良好,相关系数大于0.9965。板蓝根中20种农药的平均添加回收率为74.1%~105.8%该方法的最低检出限(LOD)在O.1~2.5μg·kg^-1范围,定量检出限(LOQ)在0.4~8.2μg·kg^-1范围,相对标准偏差小于14%.该方法快速、简便、价廉。
高倩花日茂汤锋李学德操海群
关键词:板蓝根农药中药材
苹果中19种有机磷农药的快速残留分析方法被引量:2
2009年
本实验建立了一种水果中常见有机磷农药的快速残留测定方法。试样中残留农药用乙腈超声波振荡提取,气相色谱-火焰光度检测器测定。19种有机磷农药的添加浓度在0.05~1.5mg/kg时,苹果中的平均回收率为73.4%~123.0%,相对标准偏差为0.34%~12.59%;方法的检测限LODs范围为1.0~5.0μg/L,LOQs范围为3.3~16.7μg/kg,该方法符合农药多残留分析要求。
刘川琴花日茂卞红正罗亮汤锋吴祥为李学德操海群汤婕唐俊
关键词:气相色谱有机磷农药苹果
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