复旦大学化学系
- 作品数：4,836 被引量：13,251H指数：40
- 相关作者：范康年龙英才乔明华邓春晖金国新更多>>
- 相关机构：中国科学院上海有机化学研究所上海大学环境与化学工程学院厦门大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程电气工程医药卫生更多>>
- 一种超灵敏的特异性检测肿瘤标志物黏蛋白(MUC-1)的LAMP检测新方法
- MUC-1黏蛋白是一种糖蛋白,同时也被证实是一种肿瘤标志物,存在于大量恶性肿瘤中.它在人类表皮细胞肿瘤中是过度表达的,例如直结肠癌,肺癌,前列腺癌,胰腺癌,膀胱癌.而在正常组织中,它的表达量非常低.因此,灵敏的检测细胞表...
- 曹宏梅孔继烈
- 适时更新 因材施教──浅议仪器分析实验教学内容的改革
- 当前,教学改革已成为高等院校改革的核心,而实验课程体系改革是化学实验教学改革的核心,更新教学观念又是化学实验教学改革的先导.应该认识到,大学化学实验教学的立足点必须从单纯的验证知识、传授技能,转到对学生通过知识、技能、素...
- 张晋芬雷杰高翔朱万森吴性良
- 关键词：仪器分析教学仪器分析实验实验教学改革教学内容
- 文献传递
- 有机染料的分子设计及其染料敏化太阳能电池
- 尽管受钙钛矿太阳电池研究的冲击,研究者对染料敏化太阳电池(DSSC)的关注开始下降,DSSC 仍然具有很高的研究价值和美好的应用前景。染料敏化剂是DSSC 的核心组分,承载着捕获入射光,产生光生电子的功能,其光吸收性质的...
- 王忠胜
- 关键词：染料敏化太阳电池有机染料分子设计
- 部分中毒Pd/C催化剂上环戊二烯的加氢反应被引量：4
- 1993年
- 用固定床反应器考察了Pd/C催化剂硫化前后环戊二烯的加氢性能,Pd/C催化剂经硫化后,生成环戊烯的得率由75%上升到97%。确定了最佳硫化条件。应用微型脉冲反应器和程序升温表面反应(TPSR)研究了硫化特性,发现硫在Pd/C催化剂上存在着两种吸附状态。吸附在对应于TPSR中低温峰位上的硫不影响加氢反应活性,吸附在对应于高温峰位上的硫引起催化剂催化活性下降。
- 陈海鹰严彬杨俊超李炳诗邓景发
- 关键词：催化剂环戊二烯中毒环戊烯
- 在线固相萃取-高效液相色谱法测定水体中的多环芳烃被引量：15
- 2014年
- 建立了在线固相萃取-液相色谱测定水体残留的多环芳烃的方法,用于测定自来水中的20种多环芳烃（ PAHs）。直接进样1 mL经过过滤的水体样品,其中的被测组分富集在SPE柱（ Acclaim PA II,50 mm×4.6 mm,3μm）上,在线完成净化和萃取富集；再通过阀切换将它们转移至分析流路,在Hypersil Green PAH色谱柱（150 mm×3 mm,3μm）上分离检测。在线固相萃取流路以水和乙腈为流动相,0.4和0.6 mL/min流速梯度富集/萃取和洗脱；分析流路亦以水和乙腈为流动相,0.8 mL/min流速梯度洗脱,采用紫外254 nm检测无荧光效应的苊烯和弱荧光效应的萘,其它的多环芳烃化合物则于不同的荧光检测通道里,在其对应的最大激发/发射波长下灵敏测定。整个分析流程32 min即可完成。20种PAHs的保留时间的相对标准偏差均小于0.2％,色谱峰面积的相对标准偏差均小于1.3％（n=7）；在3个浓度数量级范围内峰面积与进样质量浓度的线性相关系数均大于0.9910,0.05μg/L的自来水加标样品的回收率为57％～140％,5μg/L的自来水加标样品的回收率为85％～116％；多数有荧光响应的PAHs的方法检出限均小于0.02μg/L （S/N=3）。
- 陈静戴振宇许群张祥民
- 关键词：多环芳烃高效液相色谱水样
- 在线树脂富集流动注射法测定水中痕量酚被引量：3
- 1994年
- 研究了用流动注射分析中的流体动力学注入技术与在线树脂富集相结合的方式,富集水中痕量苯酚,以4-氨基安替比林比色法测定的方法。结果表明,当进样频率为24个样品每小时时,方法的检出限为0.05mg/L,线性范围为0.05～7mg/L;对水中苯酚重复测定10次,相对标准偏差小于2％;回收率为99％～105％。
- 陈剑宏徐华华王令言
- 关键词：流体动力学水质监测苯酚
- 棋类游戏中的先行权被引量：2
- 2007年
- 通过对一些典型的棋类和球类游戏规则的考察,指出先行权问题在游戏规则中的重要作用,由先行权引发的规则问题甚至导致了诸如六子棋这样全新的棋类游戏的产生.还结合奇偶层效应对先行权作了量化,指出空着裁剪的本质同其他基于Alpha-Beta窗口的诸多裁剪算法是一致的,并阐述了诸多裁剪算法的作用被空着裁剪算法所掩盖的原因.
- 黄晨
- 关键词：六子棋计算机博弈棋类游戏
- 使用苯基果糖硫苷给体立体专一地合成α-D-呋喃果糖苷被引量：1
- 1999年
- 在果糖的合成研究中,合成了四苯甲酰基苯基果糖硫苷,并首次将其用作糖苷化反应的给体,在NIS(N-碘代丁二酰亚胺)/AgOTf(三氟甲磺酸银)的促进之下,与乙酰化保护的蔗糖受体反应,从而以高产率立体专一地合成了α构型的呋喃果糖苷。所有产物的构型均由~1H NMR和^(13)C NMR谱图加以证实。
- 薛军惠永正
- 稀土烯丙基化合物的研究(Ⅲ)——镝、钬和铒的烯丙基化合物的合成
- 1987年
- 由无水稀土氯化物与烯丙基锂在四氢呋喃-乙醚中反应,合成了三个新的对空气极敏感的稀土烯丙基化合物.经元素分析、红外光谱鉴定等确定其组成为Li_2Ln(C_3H_5)_5·2.5 Dioxane(Ln=Dy、Ho、Er).
- 邱文杰庄善明黄祖恩吴文玲
- 关键词：镝钬铒烯丙基化合物
- Ti_(3)C_(2)T_(x)/MnO_(2)正极在水系锌电池中的电化学性能被引量：1
- 2022年
- 二氧化锰(MnO_(2))材料具有比容量大、电极电位高、储量丰富以及价格低廉等优势,成为水系锌电池正极最受关注的一类材料,然而其仍然存在着结构稳定性差和电化学储存机理复杂的问题。因此,我们通过两步合成法制备了一种花苞状结构的MnO_(2)负载在Ti_(3)C_(2)T_(x)表面形成Ti_(3)C_(2)T_(x)/MnO_(2)复合材料,通过X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)对复合样品的结构、成分和形貌进行表征。通过将Ti_(3)C_(2)T_(x)/MnO_(2)复合材料作为正极,与锌负极匹配组装成水系锌电池,研究了其分别在2 mol·L^(-1) ZnSO_(4)、2 mol·L^(-1) ZnSO_(4)+0.1 mol·L^(-1) MnSO_(4)、30 mol·L^(-1)三氟甲基磺酸四乙基铵(TEAOTf)+1 mol·L^(-1)三氟甲烷磺酸锌(ZnOTf)和3 mol·L^(-1) ZnOTf四种电解液中的电化学性能。结果表明,Ti_(3)C_(2)T_(x)/MnO_(2)在2 mol·L^(-1) ZnSO_(4)中的比容量较高,但循环稳定性很差。将TEAOTf盐和ZnOTf盐共溶于水中,设计了一种新型的含惰性阳离子的超高浓度盐包水电解液(30 mol·L^(-1) TEAOTf+1 mol·L^(-1) ZnOTf),不仅提高了Ti_(3)C_(2)T_(x)/MnO_(2)材料的可逆性,而且有效抑制了电极材料在循环过程中的溶解。
- 杨贝贝杜妍妍张宇霖陈婷婷宾端陆洪彬陆洪彬
- 关键词：电化学性能
