安徽龙科马生物制药有限责任公司
- 作品数：25 被引量：51H指数：5
- 相关作者：陶立峰蒲江张鑫王德海李炜更多>>
- 相关机构：中国食品药品检定研究院福建医科大学国家药典委员会更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理理学农业科学更多>>
- 含有复合佐剂的结核亚单位疫苗
- 本申请涉及一种结核亚单位疫苗，其以Ag85b、ESAT6、CFP10和HspX蛋白为疫苗抗原成份，以Al(OH)<Sub>3</Sub>和BCG-CpG-DNA(BCG的DNA提取物)为复合佐剂。以Ag85b、ESAT6...
- 王国治陈保文徐苗赵爱华陈磊都伟欣沈小兵苏城杨蕾贾淑珍寇丽杰乔莱艳蒋仁生蒲江陶立峰
- 新型结核病皮内诊断试剂临床研究风险评估与控制
- 以我国临床试验相关法律法规为准则,以与该类制品有类似功能、使用人群基本接近的旧结核菌素和结核菌素/卡介菌素纯蛋白衍生物临床报告的不良反应为参考,在受试药品合格、使用方法正确的前提下,对新型结核病皮内诊断试剂临床研究中可能...
- 徐苗杨蕾卢锦标陈保文都伟欣王国治蒲江立峰钟再新
- 关键词：结核病风险评估
- 文献传递
- 冻干母牛分枝杆菌制剂（微卡）及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种冻干母牛分枝杆菌制剂(微卡)及其制备方法和用途，微卡制剂中含有母牛分枝杆菌菌体和保护剂，保护剂中含有谷氨酸钠或天门冬素，蔗糖，氯化钠或氯化钾，无水磷酸二氢钾，无水磷酸氢二钠和水。其制备方法是先培养菌种，分...
- 李炜陶立峰
- 文献传递
- 含有复合佐剂的结核亚单位疫苗
- 本申请涉及一种结核亚单位疫苗，其以Ag85b、ESAT6、CFP10和HspX蛋白为疫苗抗原成份，以Al(OH)<Sub>3</Sub>和BCG-CpG-DNA(BCG的DNA提取物)为复合佐剂。以Ag85b、ESAT6...
- 王国治陈保文徐苗赵爱华陈磊都伟欣沈小兵苏城杨蕾贾淑珍寇丽杰乔莱艳蒋仁生蒲江陶立峰
- 文献传递
- “龙科马杯”微卡应用有奖征文通知
- 2006年
- 关键词：微卡结核病防治
- 不同硫代修饰CpG ODN佐剂活性的比较被引量：1
- 2020年
- 目的评价相同序列不同硫代修饰CpG ODN佐剂联合重组乙型肝炎疫苗表面抗原(rHBsAg)在BALB/c小鼠中的免疫原性,及在HEK-BlueTM hTLR9细胞上的活性。方法将4种(全硫代修饰的QCX1、部分硫代修饰的HS1和HS2及非硫代修饰的NS)CpG ODN及其阳性对照(全硫代修饰的CpG7909)按照相同配比分别与rHBsAg混合,使CpG ODN和rHBsAg终浓度均为20μg/mL,同时设等剂量抗原对照组(rHBsAg)及空白对照组(生理盐水)。分别肌肉免疫BALB/c小鼠,每只100μL,于免疫后1、2、4周摘眼球采血后处死小鼠,分离血清,应用化学发光微粒子免疫分析技术检测乙型肝炎病毒表面抗体(antibody to hepatitis B virus surface antigen,Anti-HBs)水平;取小鼠脾脏,制备脾细胞悬液,分离脾单个核细胞(mononuclear cell,MNCs),应用ELISPOT技术检测抗原特异性IFNγ、IL-2的分泌水平。体外应用HEK-BlueTM hTLR9细胞,检测4种CpG ODN及阳性对照CpG7909在该细胞上的活性,以及血清中放置不同时间后在该细胞上的活性。结果免疫后1、2、4周,各组小鼠血清Anti-HBs水平逐渐升高,其中免后2、4周,QCX1组小鼠血清抗体水平高于抗原对照、HS1、HS2、NS组;QCX1组小鼠MNCs在rHBsAg刺激下,分泌IFNγ和IL-2的能力显著高于HS1、HS2、NS和抗原对照组(P均<0.01);QCX1和HS2组刺激HEK-BlueTM hTLR9细胞活性的半数有效浓度(EC50)分别为5.94和6.52μg/mL,明显低于HS1(46.54μg/mL)和NS组(49.10μg/mL);随着不同硫代修饰CpG ODN在血清中放置时间的延长,仅全硫代修饰QCX1和CpG7909组细胞培养物A655基本不变,其他组均出现不同程度降低。结论全硫代修饰组QCX1佐剂增强小鼠细胞和体液免疫的能力与CpG7909相当,且在HEK-BlueTM hTLR9细胞上呈现较好的活性,在血清中也具有较好的稳定性。
- 屈旭成何鹏邱少辉方鑫童海青葛君李建强姜崴胡忠玉
- 关键词：佐剂乙型肝炎疫苗活性
- 药品生产企业开展药品不良反应监测工作意义浅议被引量：1
- 2009年
- 张鑫
- 关键词：药品不良反应
- BCG-CpG-DNA重复给药对小鼠免疫毒性的初步评价被引量：5
- 2010年
- 目的观察BCG-CpG-DNA重复给药对小鼠免疫器官和免疫功能的影响,评价BCG-CpG-DNA的免疫毒性。方法将BALB/c小鼠随机分为4组,对照组注射生理盐水,实验组分别注射低(100μg)、中(250μg)、高(500μg)剂量的BCG-CpG-DNA,于28d内分别经背部皮下免疫7次,分别于初次免疫后14d、末次免疫后3d和3周,检测各组小鼠免疫器官脏器系数、淋巴细胞转化功能、细胞因子释放(ELISPOT法)、T细胞亚群变化(免疫荧光法)和NK细胞杀伤活性(乳酸脱氢酶法)。结果 BCG-CpG-DNA重复给药7次,主要影响小鼠初级免疫器官,表现为脾肿大,对胸腺、肝脏和肾脏无影响;对细胞免疫功能的影响是增强淋巴细胞转化功能;降低中、高剂量组CD3+T细胞亚群含量;提高体内分泌IFNγ和IL-4的细胞数二者的比例;增强NK细胞的杀伤能力。结论 BCG-CpG-DNA重复给药累计达3.5mg,小鼠表现为免疫功能增强,对免疫器官和免疫功能无不良影响,未见免疫毒性副作用。
- 郑亮赵爱华王雯乔来艳贾淑珍寇丽杰李凤祥吴小南王国治
- 关键词：BCG-CPG-DNA免疫毒性安全性评价
- BCG-CpG-DNA重复给药对家兔的安全性评价被引量：2
- 2011年
- 目的观察BCG-CpG-DNA对家兔的毒性作用,进行安全性评价。方法用BCG-CpG-DNA 100、250、500μg在28d内分7次对家兔进行肌肉免疫,大腿股四头肌局部刺激,对照组注射等量生理盐水。观察每次注射后注射局部变化情况,末次免疫后2d检测血液学、血液生化学指标及主要脏器系数,观察注射局部肌肉刺激情况,并取注射部位肌肉和主要免疫器官做病理学检查。结果 BCG-CpG-DNA重复给药后肉眼观察对注射部位皮肤和肌肉无明显刺激作用;血液学结果显示可提高免疫细胞的数量,对血液学其他指标、血液生化学指标和脏器系数无明显的影响;病理学检查结果提示BCG-CpG-DNA引起注射部位肌肉的轻微炎症反应,对主要免疫器官无影响。结论 BCG-CpG-DNA对家兔具有较好的安全性。
- 蔡皇界赵爱华王雯李凤祥王国治吴小南
- 关键词：BCG-CPG-DNA毒性安全性评价
- 活性炭对酥梨汁色素的吸附研究
- 2010年
- 比较研究了2种活性炭对酥梨汁色素的吸附特性,在15～60℃、不同料液比下,对酥梨汁色素在活性炭上的吸附进行了动力学研究,并对色素含量(A420)、pH值、可溶性固形物等指标进行检测。结果表明,2种活性炭的吸附等温线符合Freundlich模型,但不符合Langmuir模型,它对色素的吸附可能是多分子层的。活性炭的吸附处理降低了色素含量、pH值,对可溶性固形物无影响。
- 周可好
- 关键词：活性炭色素
