中华人民共和国济宁出入境检验检疫局
- 作品数：202 被引量：611H指数：14
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- 高效液相色谱法测定鸡精中呈味核苷酸含量被引量：10
- 2010年
- 建立了高效液相色谱法测定鸡精中呈味核苷酸含量方法。样品经水超声提取,采用液相色谱仪进行检测,色谱柱为C18色谱柱,流动相为V(甲醇):V(乙酸铵溶液)=5:95,检测波长为254nm。结果表明,鸟苷酸二钠和肌苷酸二钠分离效果良好(R=2.0),可分别准确定量。在1μg/ml～100μg/ml范围内鸟苷酸二钠和肌苷酸二钠回归方程分别为:Y=10.6825X+I.5953,r=0.99995;Y=8.9096X+0.13404,r=0.99997。方法回收率为99.1%、98.7%。
- 王勇朱莉萍闫秋成
- 关键词：高效液相色谱鸡精呈味核苷酸
- 高效液相色谱法测定猪肉中氟喹诺酮类药物被引量：5
- 2011年
- 采用高效液相色谱-荧光法(HPLC-FLD)检测猪肉中两种氟喹诺酮类药物。猪肉样品经无水硫酸钠脱水后用1%醋酸+乙腈提取,提取液用正己烷饱和的乙腈净化,用流动相(乙腈、0.01mol/L磷酸二氢钠(磷酸调pH3)体积比10:90)定容。通过对猪肉样品中氟喹诺酮类药物的检测表明该方法具有准确、快速、灵敏的特点。
- 朱莉萍朱涛武娜倪永付王勇闫秋成
- 关键词：高效液相色谱法氟喹诺酮类药物猪肉
- 竞争酶联免疫吸附方法检测氯霉素假阳性原因和质量控制的探讨被引量：12
- 2007年
- 周宏琛朱涛闫秋成王勇田晓林
- 关键词：氯霉素假阳性
- 石墨烯固相萃取-LC-MS/MS检测甲硫威残留条件优化
- 2017年
- 使用石墨烯作为固相萃取吸附剂,对影响甲硫威前处理及检测的固相萃取条件及仪器条件进行了优化,包括石墨烯质量、离子强度、洗脱试剂、洗脱体积,以及质谱条件、液相条件。结果表明,固相萃取时,使用15mg石墨烯,无需调节离子强度,采用3m L乙腈洗脱;检测时,采用多反应监测模式,使用甲醇-0.1%甲酸水作为流动相在梯度洗脱的条件下能够得到满意的结果。
- 倪永付朱涛闫秋成
- 关键词：石墨烯固相萃取
- 从RASFF通报看出口食品安全监管重点及方向被引量：3
- 2012年
- 根据近几年来欧盟食品和饲料快速预警系统(RASFF)通报情况,总结我国被通报产品种类及风险因素,并结合当前国际食品安全的严峻形势,探讨出口食品安全监管措施。
- 鞠波闫庆博梁成彪杨林
- 关键词：食品安全
- 磺化法-气相色谱测定蔬菜中六六六、DDT残留量被引量：14
- 2007年
- 目的：建立蔬菜中六六六、DDT残留量磺化-气相色谱的分析方法。方法：净化过程采用硫酸磺化法,分析了不同硫酸用量对8种农药的回收率的影响,同时加入除酸步骤,采用DB-1701毛细管柱分离,uECD检测。结果：添加浓度在0.001～0.01 mg/kg之间时,回收率（n=6）在70%～110%之间,相对标准偏差分别为1%～6%,该方法的检出限α-BHC、γ-BHC、β-BHC、δ-BHC、PP′-DDE、OP′-DDT、PP′-DDD、PP′-DDT均为0.001 mg/kg。结论：该方法步骤简单,净化效果好,具有良好的灵敏度、回收率和重现性。
- 朱莉萍朱涛孙军董静潘玉香
- 关键词：磺化法气相色谱法农药蔬菜
- 腌制姜中涕灭威及其代谢产物残留量的检测方法研究
- 2012年
- 本研究建立了腌制姜样品中涕灭威、涕灭威砜、涕灭威亚砜农药残留的检测方法。样品用乙腈提取,以弗罗里硅土固相柱净化,用丙酮＋乙腈（4＋1）洗脱液洗脱,以多反应监测（MRM）对涕灭威及其代谢产物残留量进行检测。用外标法定量分析,标准曲线的相关系数为0.9990~0.9992,平均回收率为82.4%~86.9%。结果表明,本方法杂质干扰少,操作简便,基线降低,回收率与灵敏度高。
- 王勇李琴
- 火焰原子吸收分光光度法测定食品中的钙被引量：2
- 2012年
- 本文对国标中用氧化镧作为钙测定方法稍作改进,食品样品经混合酸消化液消解后不加氧化镧而加入EDTA作保护剂,于火焰原子吸收分光光度计上用标准曲线法测定食品中钙,能很好的消除磷酸根对钙的化学干扰。加标回收率在87.61%~113.0%之间,相对标准偏差为0.57~1.37之间。
- 孔子青仲光凤
- 关键词：EDTA硝酸火焰原子吸收分光光度法钙
- 羊肉加工中的数字管理
- 2004年
- 目前我国羊肉加工业发展十分迅速,但与之相适应的规范化、标准化生产的相关资料较少。本文从数字管理的角度阐述了如何规范企业硬件建设,建立健全企业自检自控体系,提高羊肉的安全、卫生、质量,以适应国内外食品安全发展形势的需要。
- 闫庆博鞠波
- 关键词：食品安全数字管理企业管理
- 饲料中潜在的危害及预防控制对策
- 2004年
- 闫庆博
- 关键词：饲料生物危害化学危害
