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湘潭大学化工学院绿色催化与反应工程湖南省普通高校重点实验室: 作品数：10 被引量：39H指数：5; 相关作者：李德华任文明李胜更多>>; 相关机构：南华大学化学化工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖南省教育厅重点项目湖南省高校科技创新团队支持计划更多>>; 相关领域：理学化学工程环境科学与工程一般工业技术更多>>

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温和条件下Ni2O3-Cu-ZSM-5微波催化剂微波催化直接分解NO: 温和条件下高效直接分解NO成N2和O2是一个挑战.本文提出一种新型的温和条件下Ni2O3-Cu-ZSM-5微波催化剂微波催化高效直接分解NO的方法.在微波催化作用下,催化剂床层温度为250℃,O2含量为5％条件下,NO转...; 徐文涛周继承罗羽裳欧颖缥游志敏; 关键词：CU-ZSM-5

不同方法制备的Cu/HZSM-5催化剂上NO的催化分解反应被引量：6: 2011年; 采用离子交换法、固相分散法和微波固相法等不同方法制备了Cu/HZSM-5催化剂,以BET、XRD和XPS等手段对催化剂样品进行了表征。结果表明,不同方法制备的Cu/HZSM-5催化剂上Cu物种的落位分布状态不同,离子交换法制备的催化剂Cu物种更多地落位于分子筛孔道内,微波固相法和固相分散法制备的催化剂Cu物种较多地落位分布在分子筛外表面。固相分散法制备的样品未能使铜物种完全分散于分子筛表面,在13.1°、16.8°、35.5°和38.0°等处仍存在CuO的晶相衍射峰。催化分解NO反应的活性考察结果表明,用微波固相法制备的催化剂催化分解NO的活性及稳定性明显超过另两种方法所制备的催化剂,在无氧条件下NO最初转化率高达89.2%,经反应25h后,转化率仍维持在70%以上;在富氧气氛下催化分解NO活性降低速率低于由离子交换法制备的催化剂。结合表征结果可以得出,落位于分子筛外表面以离子交换态形式存在的Cu物种对催化分解NO反应更为有利,而且催化稳定性更好。; 阳鹏飞周继承任文明; 关键词：一氧化氮

温和条件下MeOx/Al2O3(Me=Cu,Mn)微波催化高效直接分解NO: 低温有氧条件下有效的直接分解NO是一个挑战,我们发现,在微波场下,MeOx/Al2O3(Me=Cu,Mn)类催化剂对NO直接分解为N2和O2具有很高的活性和选择性.有氧条件下,CuMnOx/Al2O3的催化活性高于CuO...; 欧颖缥周继承徐文涛罗羽裳游志敏; 关键词：微波催化金属氧化物

螺旋通道型旋转床可控制备超细氢氧化镁被引量：6: 2009年; 用螺旋通道型旋转床(rotating bed with helix channels,RBHC),采用超重力法制备了分散均匀的片状超细氢氧化镁。考察了加料方式对产品分散性的影响及氨镁摩尔比对产品的收率和形貌的影响。通过扫描电镜、激光粒度仪、X射线衍射仪、热重–差热分析仪对样品进行表征。结果表明:采用反向加料可较好改善片状氢氧化镁的分散性;当氨水与氯化镁摩尔比为6:1时样品为规则六方片状,平均粒径为0.7μm;用RBHC超重力法能可控地制备出超细氢氧化镁,与传统搅拌釜反应沉淀法相比,反应时间缩短至原来的1/8,生产能力至少增加7倍。; 郭笑荣周继承廖立民; 关键词：螺旋通道型旋转床超重力技术氢氧化镁超细

NH3.H2O改性大晶粒TS-1表征及催化丁酮氨氧化反应研究: 采用无机钛硅原料体系制备大晶粒TS-1,经NH3.H2O改性后用于催化丁酮氨氧化反应,考察了反应时间、反应温度、反应物料配比、氨水滴加方式、催化剂用量等,并对改性前后的TS-1进行了SEM、UV-vis、XRD、FTIR...; 张红莉周继承郑香兰周晓艳; 关键词：丁酮丁酮肟

纳米金复合催化剂制备及其低温选择催化环己烷氧化性能被引量：7: 2009年; 采用光催化直接还原法将Au(0)负载在TiO2修饰的中孔分子筛MCM-41的孔道内外,采用XRD,N2吸附-脱附,FT-IR,TEM和EDS等手段对所制催化剂进行了表征,并考察了其在温和条件下对环己烷选择性氧化反应的催化性能.结果表明,所制纳米金催化剂的分子筛载体仍具有较高的结晶度,金颗粒粒径在10nm左右.在环己烷氧化反应中,纳米金与TiO2光催化共同作用,使复合催化剂具有低温高催化活性.在温度100℃、压力1.0MPa及250W紫外灯光照8h的条件下,环己烷转化率高达3.9%,目的产物的总选择性为90.2%.; 王亚青周继承杨晓烽; 关键词：纳米金环己烷氧化光催化

Au/TS-1选择性催化氧化NO性能研究被引量：10: 2010年; 制备了负载型Au/TS-1催化剂,采用XRD、SEM、TEM等方法进行了表征,并将其应用于选择性催化氧化NO反应,考察了各工艺条件对NO催化氧化效率的影响。结果表明,Au/TS-1催化剂具有良好的结晶度,Au粒子成功地负载在TS-1上。该催化剂在选择性催化氧化NO反应中具有优异的低温催化氧化活性,在NO体积分数为1×10-3,O2含量为10%,空速为5 000 h-1,Au的负载量为1.0%,180℃时,NO的氧化率高于55%(此时最适宜吸收处理);260℃时,氧化率可达到78%。; 阳鹏飞周继承李德华任文明; 关键词：一氧化氮选择性催化氧化

纳米金复合催化剂制备及催化环己烷氧化性能的研究: 采用光催化直接还原法制备了纳米金复合催化剂Au@TiO2/MCM-41,并用于催化环己烷液相选择氧化反应.发现Au@TiO2/MCM-41 有良好的催化性能.反应体系以氧气为氧化剂,考察了反应时间,反应温度,引发剂用量等...; 李胜周继承欧明睿; 关键词：纳米金环己烷光催化直接还原法; 文献传递

CoMo/γ-Al_2O_3催化剂的制备及其加氢脱氧性能被引量：10: 2010年; 采用共沸蒸馏-均匀沉淀法辅以超声波分散技术制备了纳米γ-Al2O3(γ-Al2O3(Ⅰ)),并以γ-Al2O3(Ⅰ)与商品γ-Al2O3(γ-Al2O3(Ⅱ))为载体,采用等体积浸渍法制得了Co与Mo负载量(分别以CoO与MoO3的质量分数计)分别为6%和16%的CoMo/γ-Al2O3(Ⅰ)与CoMo/γ-A12O3(Ⅱ)催化剂,采用间歇搅拌釜考察了催化剂的苯酚加氢脱氧性能。BET,SEM,XRD,H2-TPR,NH3-TPD表征结果表明,γ-Al2O3(Ⅰ)载体呈纤维介孔状,具有较大的比表面积、孔体积及适宜的孔分布。相对于CoMo/γ-A12O3(Ⅱ)催化剂,CoMo/γ-Al2O3(Ⅰ)催化剂的活性组分高度分散于γ-Al2O3(Ⅰ)载体表面,还原性能较高,酸中心较多。苯酚加氢脱氧反应结果表明,CoMo/γ-A12O3(Ⅰ)催化剂具有较高的加氢脱氧活性,苯酚转化率为79.2%,苯选择性为89.3%。; 包建国龚建议杨运泉陈卓蒋新民; 关键词：Γ-氧化铝钴钼催化剂苯酚加氢脱氧