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V-Ti-O催化剂上一步氧化合成异烟酸被引量：8: 2007年; 利用浸渍法制备的V-Ti-O催化剂催化氧化4-甲基吡啶一步合成了异烟酸。对催化剂进行了XRD表征,并采用液相色谱、红外等手段分析异烟酸产品。考察了V负载量、助剂、反应温度、空速以及进水量对催化剂性能的影响。结果表明:酸性氧化物助剂利于提高催化性能,碱性氧化物则会抑制催化活性。V/Ti(原子比)、反应温度和进水量对异烟酸产率有显著影响。在V-Ti-Cr-Al-P催化剂上,当V/Ti为0.21,反应温度310℃,4-甲基吡啶液体积空速小于0.3h?1,空气/水/4-甲基吡啶(摩尔比)为96/70/1时,异烟酸的产率可以达到82%。; 杨高军黄海凤卢晗锋刘华彦陈银飞; 关键词：4-甲基吡啶异烟酸

VPO催化剂制备条件对其催化甲苯氨氧化反应性能的影响被引量：6: 2005年; 用浸渍法制备了负载型钒磷氧 (VPO)催化剂 ,并以甲苯氨氧化合成苯甲腈为探针反应 ,考察了载体、还原剂、P/V比和V2 O5负载量对催化剂性能的影响 .结果表明 ,大比表面积SiO2 负载的VPO催化剂性能稳定 ,在高温下也具有较好的选择性 .采用不同还原剂制备的催化剂在反应一段时间后活性趋于一致 ,表明催化剂活性中心是在反应气氛下形成的 .P/V比对催化剂活性和结构影响较大 ,P的加入破坏了V2 O5的晶型结构 ,使磷酸盐物种从催化剂体相向表面聚集 ,减少了催化剂表面存在的过度氧化物种O-和O-2 的数量 ,选择性氧化物种晶格氧 (O2 -)起主要氧化作用 ,提高了催化剂的选择性 .V2 O5负载量增大 ,催化剂活性提高 ,但生成苯甲腈的选择性降低 .表面单分子层覆盖的VOx 可能是反应的活性位和选择性位 .; 卢晗锋周瑛黄海凤刘华彦陈银飞; 关键词：氧化钒氧化磷甲苯氨氧化苯甲腈

钛嫁接介孔分子筛Ti-HMS的合成、表征与催化性能被引量：13: 2006年; 以有机金属二氯二茂钛作为Ti源,以HMS作为载体,采用嫁接法合成了一系列不同载Ti量的Ti-HMS.HMS的模板剂通过600℃焙烧或乙醇萃取紧随400℃焙烧脱除.合成Ti-HMS用热重-差热分析、X射线粉末衍射、N2吸附-脱附等温线、漫反射紫外可见光谱和傅里叶变换红外光谱进行了表征,并在温和反应条件下考察了Ti-HMS对过氧化氢液相氧化对叔丁基甲苯的催化性能.结果表明,对载体采取乙醇萃取和低温焙烧的方法脱除模板剂有利于保护嫁接反应所需要的羟基;随着载Ti量增加,骨架Ti逐渐减少,四配位的骨架Ti在对叔丁基甲苯氧化反应中具有催化活性;非骨架Ti导致催化活性降低.在实验条件下,对叔丁基甲苯的转化率可达9·3%,对叔丁基苯甲醛的选择性为100%.; 俞卫华周春晖倪哲明张波葛忠华; 关键词：钛嫁接对叔丁基甲苯对叔丁基苯甲醛

V<,2>O<,5>/TiO<,2>催化氧化4-甲基吡啶合成异烟酸: 利用V2O5/TiO2 催化剂气相催化氧化4-甲基吡啶直接合成异烟酸。实验考察了V 负载量、助剂以及反应条件对催化性能的影响。结果表明：在V-Ti-Cr-Al-P 催化剂上，当V/Ti原子比为0.21，反应温度310℃左...; 杨高军卢晗锋刘华彦陈银飞; 关键词：4-甲基吡啶异烟酸催化氧化 V2O5/TIO2催化剂; 文献传递

Ti-HMS合成、表征及其催化氧化性能研究被引量：4: 2007年; 以有机金属二氯二茂钛为钛源,六方介孔二氧化硅分子筛(HMS)为载体,采用嫁接法合成了含钛量(mol)分别为2.8%、3.8%和4.8%的Ti-HMS,HMS合成原料组成中H2O/EtOH(v/v)分别为0.5、1、2、5、9。合成材料用X射线粉末衍射(XRD)、N2吸附-脱附等温线、漫反射紫外可见光谱(UV-VIS)进行了表征,并考察了它们以叔丁基过氧化物(TBHP)为氧化剂在对叔丁基甲苯液相氧化中的催化性能。结果表明,表面钛嫁接后的HMS介孔结构有所损失,比表面积和孔体积减少。载体HMS合成原料中的H2O/EtOH(v/v)影响介孔织构和钛的配位环境。UV-VIS资料表明,H2O/EtOH(v/v)=0.5和9时不利于钛着床于分子筛骨架,H2O/EtOH(v/v)=1、2和5的HMS适合作为嫁接钛的载体。催化剂的活性主要受四配位Ti、介孔织构的影响。钛嫁接的HMS在氧化反应中表现出较好的催化活性,载钛量为4.8%Ti、H2O/EtOH(v/v)=1的Ti-HMS显示最好催化活性,对叔丁基甲苯转化率为21.8%。; 俞卫华周春晖倪哲明张波葛忠华; 关键词：嫁接 TI-HMS 对叔丁基甲苯

钴、钾浸渍的介孔分子筛的制备、表征与催化氧化性能研究被引量：4: 2010年; 以六方介孔二氧化硅分子筛(HMS)为载体,以水合醋酸钴、醋酸钾为浸渍金属前驱体,乙二醇为浸渍溶剂,采用初始湿法浸渍法制备了钴、钾负载的介孔分子筛。合成材料用X射线粉末衍射(XRD)、N2吸附-脱附等温线、漫反射紫外可见光谱(UV-VIS)和热重-差热分析(TG-DTA)进行了表征,并考察了它们在温和的反应条件下,以分子氧为氧化剂在对叔丁基甲苯液相氧化中的催化性能。结果表明,钴载量为4%(wt),钾载量为2%～6%(wt)时,合成材料具有较好的介孔结构和较大的BET比表面积(490～865m2·g-1)和孔体积(0.69～0.87cm3·g-1)。合成材料中四配位钴(Ⅱ)为主要的金属物种。在实验条件下,催化剂在反应中表现出较好的催化活性,4%Co-2%K-HMS在反应中表现出最好的催化活性,对叔丁基甲苯的转化率为26.8%,对叔丁基苯甲醛的收率为21.0%。Co-HMS中适当掺杂钾有利于提高催化活性和稳定性。; 俞卫华楼才英周春晖童东绅范永仙方梅; 关键词：浸渍钴钾 HMS 对叔丁基甲苯

烟酸的合成方法进展被引量：13: 2004年; 列举了烟酸的各种合成方法 ,其中主要介绍了一步催化合成法 :空气直接氧化法与液相催化氧化法。本实验室采用空气直接氧化法 ,以 3 -甲基吡啶为原料 ,使用V—Ti—O催化剂并添加合适的助剂 ,在一定的反应条件下烟酸的单程产率达到 90; 朱冰春王宇光卢晗峰刘华彦陈银飞; 关键词：烟酸液相催化氧化 3-甲基吡啶

氢气还原法制硫化钠低温高活性催化剂研究被引量：7: 2004年; 以过渡金属元素氧化物为催化剂,在500-620℃下研究了氢气还原硫酸钠反应的催化活性。结果表明,加入催化剂量1％时,低于500℃各催化剂均无活性;在550-620℃,Co2O3无活性,TiO2活性较低,而Fe2O3,NiO和V2O5显示了良好的催化活性,硫酸钠转化率达到90％以上,且具有高于无催化剂时的反应速率,是适用于该反应的低温高活性催化剂,有效避免高于620℃时硫化钠与硫酸钠的共熔现象。; 刘华彦卢晗锋陈银飞; 关键词：催化剂高活性硫化钠转化率反应速率过渡金属元素

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浙江工业大学化学工程与材料学院催化新材料研究室浙江省多相催化重点实验室