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合肥医工医药研究所

作品数:18 被引量:110H指数:7
相关作者:查大俊吴强李丰张永赵世国更多>>
相关机构:安徽中医学院中国科学技术大学安徽新华学院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生
  • 6篇化学工程

主题

  • 6篇液相色谱
  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇盐酸
  • 4篇HPLC法
  • 4篇HPLC法测...
  • 3篇盐酸格拉司琼
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱法
  • 3篇片剂
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇格拉司琼
  • 2篇地洛他定
  • 2篇止吐
  • 2篇止吐药
  • 2篇质谱
  • 2篇治疗药

机构

  • 18篇合肥医工医药...
  • 15篇安徽中医学院
  • 1篇安徽新华学院
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇皖南医学院弋...

作者

  • 13篇李家明
  • 5篇查大俊
  • 4篇李丰
  • 4篇吴强
  • 2篇马凤余
  • 2篇周思祥
  • 2篇童元峰
  • 1篇卫强
  • 1篇张尊建
  • 1篇王兰
  • 1篇夏保云
  • 1篇夏保云
  • 1篇丁一冰
  • 1篇冒国光
  • 1篇张永
  • 1篇余明
  • 1篇陶利
  • 1篇赵世国
  • 1篇王刚

传媒

  • 4篇药物分析杂志
  • 4篇安徽化工
  • 3篇中国医药工业...
  • 3篇中国药物化学...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 3篇2001
  • 8篇2000
  • 1篇1999
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
盐酸西布曲明的合成被引量:2
2001年
目的 :研究盐酸西布曲明的合成方法。方法 :以对氯氰苄为起始原料经环合、格氏反应、还原、氮上的氮甲基化、成盐 5步反应合成盐酸西布曲明 ,并对反应的条件进行了优化。结果 :经 5步反应合成盐酸西布曲明 ,总收率为 40 6 %。结论 :反应条件温和 ,工艺简便 ,收率较高 。
李家明李丰查大俊
关键词:盐酸西布曲明减肥药
HPLC法测定厄贝沙坦片剂的含量被引量:6
2001年
目的 :采用高效液相色谱法测定厄贝沙坦中厄贝沙坦的含量。方法 :用CLC -ODS柱 (2 5 0mm× 4 6mm) ,以水 -乙腈 -三乙胺 (5 0∶5 0∶0 15 ,用冰醋酸调pH至 3)为流动相 ,流速 1mL·min-1,用紫外检测器于 2 45nm波长处检测。结果 :线性范围为 0 0 49~ 0 146mg·mL-1(r =0 9996 )。平均回收率分别为 99 42 % (RSD =0 4% ) ,99 0 8% (RSD =0 6 % )和 99 45 % (RSD =0 8% )。检测限为 0 8μg·mL-1。结论 :本法具有操作简便 ,分析快速准确、干扰小等优点。
李家明吴强王玲玲
关键词:高效液相色谱法厄贝沙坦片剂降压药
盐酸格拉司琼的合成被引量:7
2000年
以靛红为原料,经水解、重氮化、还原、环化、甲基化、酰氯化后与endo-9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-胺反应得格拉司琼,再与盐酸成盐得盐酸格拉司琼,总收率32.8%。
李家明周思祥章兴
关键词:盐酸格拉司琼止吐药
新型糖尿病治疗药罗格列酮的合成被引量:10
2001年
以 2 氯吡啶为起始原料 ,先合成 4 [2 (甲基 2 吡啶氨基 )乙氧基 ]苯甲醛 ,然后与 2 ,4 噻唑烷二酮缩合 ,氢化制得罗格列酮 ,并对反应条件进行了优化 ,以 2 氯吡啶计总收率为 3 6 2 %。实验结果表明 :该路线具有原料易得 ,收率高等优点 ,适合工业化生产。
李家明李丰查大俊
关键词:罗格列酮糖尿病治疗药
用HPLC法测定盐酸格拉司琼口服液的含量被引量:1
2000年
本文用高效液相色谱法测定了盐酸格拉司琼口服液中盐酸格拉司琼的含量 ,该法快速、准确、可靠 ,平均回收率为 99.0 0 % ,相对标准偏差 (RSD)为 1.0 1% (n=3)
夏保云吴强何广卫王训启
关键词:液相色谱盐酸格拉司琼口服液拮抗剂止吐药
高血钙症治疗药唑来膦酸的合成方法改进被引量:13
2002年
以咪唑为起始原料 ,与溴乙酸乙酯反应再经水解制得咪唑 1 基乙酸 ,最后与三氯化磷和亚磷酸反应经精制得到唑来膦酸 ,总收率为 2 7 0 %。在合成中使用TEBA替代BBDECl作为相转移催化剂、以咪唑乙酸替代咪唑乙酸盐酸盐进行反应 ,可以方便地得到纯度、收率均较好的产品。
李家明童元峰张永
关键词:唑来膦酸
美洛昔康合成工艺的改进被引量:1
1999年
以糖精钠为起始原料,经缩合、重排、甲基化后与2-氨基-5-甲基噻唑反应制得美洛昔康,总收率为53.6%
李家明赵世国章兴
关键词:非甾体抗炎药美洛昔康
S-(+)-2-氨基丙醇的合成被引量:6
2000年
李家明章兴
关键词:氨基丙醇抗菌素中间体
地洛他定和杂质N-甲酰基地洛他定的合成被引量:1
2003年
目的 :合成地洛他定和N 甲酰基地洛他定原料。方法 :以氯雷他定为原料 ,经KOH水解反应 ,用乙酸乙酯重结晶制得地洛他定。用地洛他定和甲酸反应 ,合成杂质N 甲酰基地洛他定。结果 :以氯雷他定合成地洛他定收率为 79% ,N 甲酰基地洛他定收率为 6 8 8%。结论 :本法可以方便的得到地洛他定和N 甲酰基地洛他定。
李家明李丰童元峰陶利
关键词:氯雷他定地洛他定
LC-MS分离鉴定头孢地嗪热降解的异构体杂质被引量:9
2011年
目的:建立应用高效液相色谱-串联质谱技术快速鉴定头孢地嗪中异构体杂质的方法。方法:以5 mmol.L-1醋酸铵溶液-乙腈为流动相,经C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)分离,通过串联ESI质谱在线检测,获得相关的色谱和质谱信息。结果:在所建立的条件下,头孢地嗪及其异构体杂质获得有效分离,头孢地嗪、反式异构体及Δ3异构体的保留时间分别为11.38,14.26,10.95 min,通过质谱中特征碎片离子的差异可区分反式异构体及Δ3异构体。结论:本法可快速、准确地分离鉴定头孢地嗪中的反式和Δ3异构体杂质,进而可以对药品质量进行质量控制。
马凤余吴强卫强
关键词:高效液相色谱-串联质谱头孢地嗪异构体
共2页<12>
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