苏州长甲药业有限公司
- 作品数:9 被引量:29H指数:4
- 相关作者:朱振亚赵长杰赵长振叶华沙娟更多>>
- 相关机构:浙江中医药大学温州医学院更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 消癥丸(青香丸)的研制及临床试验
- 2007年
- 宗红心
- 关键词:消症丸疗效
- 消癥丸对激素负荷大鼠子宫肌瘤的影响被引量:4
- 2007年
- 目的:观察消癥丸对雌激素、孕激素负荷大鼠子宫肌瘤的影响。方法:采用雌激素、孕激素肌注的方法制备大鼠子宫肌瘤模型。连续给药4个月,末次给药后2h取血,电化学免疫法测血清中雌激素和孕激素水平;取子宫、卵巢,计算脏器系数,进行病理组织学检查。结果:模型对照组大鼠血清雌激素水平升高,子宫重量增加,瘤样增生。与模型对照组比较,消癥丸(960mg/kg)能显著降低激素负荷大鼠的血清雌二醇水平;消癥丸(960mg/kg、1440mg/kg)能降低大鼠子宫重量及脏器系数、子宫壁厚度;改善子宫的病理组织形态学。结论:消癥丸具有抗激素负荷大鼠子宫肌瘤的作用。
- 陈素红吕圭源宗红心吕秀娟吕敏王辉刘玫琦高明
- 关键词:子宫肌瘤
- 消癥丸(青香丸)质量标准研究被引量:4
- 2006年
- 目的:建立消癥丸(青香丸)的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别消口国丸中柴胡、香附、青皮、浙贝母、白芍。高效液相色谱法对大黄中芦荟大黄素(C15H10O5)、大黄酸(C15H8O6)、大黄素(C15H10O5)、大黄酚(C15H10O4)和大黄素甲醚(C16H12O5)进行定量分析。结果:平均回收率为99.78,RSD为2.26(n=6)。结论:所建立之方法可靠、准确、灵敏度高、可有效控制消口国丸的质量。
- 宗红心赵长杰朱振亚吴慧施爱红
- 关键词:HPLCTLC
- 归脾丸(浓缩丸)质量标准研究被引量:4
- 2007年
- 目的建立归脾丸(浓缩丸)的质量标准。方法用薄层色谱法(TLC法)对归脾丸(浓缩丸)中黄芪甲苷、远志、木香进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC法)测定归脾丸中甘草酸的含量,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙酸(65∶30∶5),流速为1.0mL/min,柱温40℃,检测波长250nm。结果TLC法色谱斑点清晰,空白无干扰;HPLC法的甘草酸平均回收率为100.18%,RSD为1.22%。结论方法准确,重现性好,可用于归脾丸(浓缩丸)的质量控制。
- 沙娟赵长振施爱红王法琴叶华王瑞娟
- 关键词:归脾丸远志木香甘草酸薄层色谱法
- 消癥丸对小鼠子宫肌瘤影响的实验研究
- 目的:观察消癥丸对雌激素负荷小鼠子宫肌瘤的影响。方法:采用雌激素肌注的方法,建立小鼠子宫肌瘤模型。ICR雌性小鼠,分为6组:正常对照组、模型对照组、消癥丸三个剂量组(750mg·kg-1、1000mg·kg-1、1250...
- 陈素红宗红心朱振亚王辉吕秀娟吕圭源
- 关键词:子宫肌瘤小鼠
- 文献传递
- 消癥丸(青香丸)治疗乳腺增生病的临床研究被引量:10
- 2006年
- 目的:对消丸治疗乳腺增生病的有效性及安全性作出评价。方法:临床研究在5所医院进行,每家医院的试验组24例与对照组24例,共240例。试验采用随机、双盲、双模拟法进行。试验组口服消丸外,同时口服乳结康安慰剂;对照组口服乳结康,同时口服消丸安慰剂。用药1个疗程,观察治疗前后临床症状的改善、临床疗效和相关实验室指标的变化情况、以及不良反应发生率、安全性评价情况等。结果:试验组的总有效率为93.8%,对照组的总有效率为88.6%,2组疗效比较无明显差异。在主症改善方面2组比较无显著差异。2组中均未发生不良事件,安全性指标无异常。结论:消丸治疗乳腺增生病有显著疗效,具有舒肝行气、活血化痰、软坚散结的作用,可用于治疗气滞血瘀痰凝所致的乳腺增生病,临床应用安全、有效。
- 宗红心赵长杰赵长振梁晓磊朱振亚
- 关键词:乳腺增生病疗效
- 消癥丸对小鼠子宫肌瘤影响的实验研究
- 目的:观察消癥丸对雌激素负荷小鼠子宫肌瘤的影响。方法:采用雌激素肌注的方法,建立小鼠子宫肌瘤模型。ICR雌性小鼠,分为6组:正常对照组、模型对照组、消癥丸三个剂量组(750mg·kg-1、1000mg·kg-1、1250...
- 陈素红宗红心朱振亚王辉吕秀娟吕圭源
- 关键词:子宫肌瘤小鼠
- 文献传递
- 六味地黄丸(浓缩丸)含量测定方法研究被引量:7
- 2007年
- 目的建立六味地黄丸(浓缩丸)中测定丹皮酚、马钱苷含量的高效液相色谱方法。方法丹皮酚:色谱柱:C18柱(依利特;250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(6∶4),流速1.0 ml·min^-1,柱温30℃,检测波长为274 nm。马钱苷:C18柱(依利特;250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(15∶85),流速1.0 ml.min-1,柱温25℃,检测波长为236 nm。结果丹皮酚在54.1-270.5 ng范围内呈线性关系,r=0.9996;平均加样回收率为99.42%,RSD=1.08%。马钱苷在0.223-4.46μg范围内呈线性关系,r=0.9996;平均加样回收率为99.53%,RSD=2.15%。结论该方法简便,重现性好,可用于六味地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚、马钱苷的含量测定。
- 朱振亚沙娟吴慧王法琴叶华王瑞娟
- 关键词:六味地黄丸丹皮酚马钱苷高效液相色谱
- 包装盒
- 黄喜悦