安庆市药品检验所
- 作品数：16 被引量：39H指数：4
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- HPLC法测定口腔溃疡液中氯霉素及盐酸丁卡因的含量被引量：1
- 2005年
- 目的建立测定口腔溃疡液中氯霉素和盐酸丁卡因含量的HPLC方法.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.8%磷酸∶甲醇∶三乙胺(55∶45∶0.2)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长278 nm.结果氯霉素线性关系为Y=11091.8+13173.8X,相关系数r=0.9999(n=5),线性范围在10.16～91.44 g·L-1,平均回收率100.10%(RSD=1.22,n=6);盐酸丁卡因线性关系为Y=4186.65+10132.3X,相关系数r=0.9999(n=5),线性范围在5.98～53.82 g·L-1,平均回收率100.14%(RSD= 1.05% ,n=6).结论该法操作简便、准确,可作为口腔溃疡液中氯霉素和盐酸丁卡因含量的质量控制方法.
- 陆国斌雷健张友年刘东风陈欢兰
- 关键词：HPLC法氯霉素盐酸丁卡因
- HPLC法测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量被引量：1
- 2006年
- 目的:建立HPLC法测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量。方法:采用C18色谱柱(250 mm×4．6 mm,10μm);流动相:磷酸溶液(95 ml水中加入0．5 ml磷酸,加0．3ml的三乙胺)-乙腈(86∶14);流速:0．8 ml·min-1;柱温:20℃;紫外检测波长:210nm。结果:盐酸麻黄碱在0．20-3．0μg范围内有良好的线性关系,r=0．999 8(n=6);平均回收率为98.8％(n=5)。结论:本方法准确、灵敏、可靠,可用于呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量测定。
- 李传响刘红
- 关键词：HPLC法盐酸麻黄碱呋麻滴鼻液
- 紫外分光光度法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量被引量：9
- 2009年
- 氨咖黄敏胶囊为常用的抗感冒药，用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、鼻塞等症状。对乙酰氨基酚为氨咖黄敏胶囊的主要有效成份，国家标准对氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量用容量法测定，但该方法操作过程中需要加热回流，费时耗力，且用外指示剂法确定滴定终点，重复性不好。为此通过实践与摸索，用紫外分光光度法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量。该方法简便易行，准确可靠，重复性好。
- 刘东风雷键
- 关键词：分光光度法氨咖黄敏胶囊对乙酰氨基酚
- 高效液相色谱法在药物分析中的应用被引量：4
- 1998年
- 高效液相色谱法（HighPerformanceLiqnidChromatorgraphy,HPLC）已广泛用于化工、石油、农业、卫生、制药等各个领域。本文介绍HPLC法在药品检验方面的应用，分定性分析，杂质的检查，含量测定，药物的稳定性，中草药成分分析和中成药成分分析，抗生素各组分的分离和测定及临床血药尿药浓度检测几个部分。
- 陆国斌
- 甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑紫外分光光度测定法的改进被引量：6
- 1999年
- 在波长３１８ ｎｍ 处用分光光度法测定甲硝唑的含量，平均回收率９９．９％ ，ＲＳＤ为０．３４％ 。方法简单、准确，能排除５－羟甲基糠醛的干扰。
- 陆国斌李传响
- 关键词：甲硝唑紫外分光光度法葡萄糖注射液
- 草果炮制的初步研究被引量：3
- 1998年
- 对草果不同部位的生品、炮制品中浸出物含量、挥发油进行薄层分析及含量测定。结果表明，各样品的挥发油含量明显不同，挥发油的物理常数、浸出物含量略有差异，挥发油化学组。分基本无变化．
- 金传山庞国兴周本春金国正杨积慧
- 关键词：草果挥发油浸出物薄层层析法
- 医院制剂的现状及发展趋势
- 2000年
- 马鸣晓
- 关键词：医院制剂生产管理GMP
- 氯霉素微生物检定法改进被引量：3
- 2003年
- 目的 提高氯霉素生物测定过程中抑菌圈边缘的清晰度。方法 底层培养基葡萄糖含量 0 1 % ,菌层培养基葡萄糖含量 2 1 %。结果 菌层生长密集 ,抑菌圈边缘清晰 ,无双圈 ,无菌膜 ,测定结果误差较小。结论 该法准确。
- 王和协
- 关键词：氯霉素微生物检定法葡萄糖
- 络黑T作显色剂吸光光度法测肝铁片中铁的含量
- 2000年
- 在 p H为 1 0的氨 -氯化铵缓冲液中 ,Fe3 + 与络黑 T( EBT)形成暗红色的配合物 ,其最大吸收波长在 4 80 nm处 ,吸收系数为 2 3 0 0 0 ,线性范围为 ( 0～ 1 .2 )μg/ml,方法可用于肝铁片中铁含量的测定 ,与结果与药典法相吻合。
- 李传响
- 关键词：吸光光度法铁含量
- 地市级药检所开展无菌和微生物限度检查方法学验证工作之我见被引量：2
- 2008年
- 无菌和微生物限度检查方法学验证工作已实施两年，但这项工作的开展情况却不尽人意。据了解，目前地市级药检所开展的并不多，使“无菌”和“微生物限度”检查形同虚设，造成监管的盲区。究其原因，是因为方法学验证与实际操作间存在着一定的矛盾。笔者根据地市级药检所实际情况，谈谈自己的看法。
- 马鸣晓
- 关键词：无菌微生物限度检查
