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原子吸收法测定甲硝唑原料药中镉含量的方法研究被引量：1: 2019年; 目的建立测定甲硝唑原料药中镉含量的测定方法。方法采用石墨炉原子吸收光谱法,供试品经微波消解处理后测定,镉测定波长228.8nm,狭缝0.7nm,光源灯电流8mA。结果镉浓度在线性范围0~2ng/ml范围内与吸光度呈良好线性关系,平均加样回收率为98.4%(RSD=1.2%,n=9)。结论方法准确快捷,专属性强,检出限低,精密度高,回收率好,线性范围宽,稳定性好。; 郑利伟; 关键词：甲硝唑石墨炉原子吸收分光光度法镉微波消解

消肿止痛酊乙醇含量测定中毛细管气相色谱法的作用: 2024年; 选择测定方法毛细管气相色谱法,对药物乙醇含量进行测定分析,药物为消肿止痛酊。方法测定乙醇含量方法选择,毛细管气相色谱法,测定PEG—20M石英色谱柱(毛细管柱),规格30m×025mm×0.25μm,内标物正丙醇,氮气为载气,氢火焰离子检测器测定乙醇含量,柱箱温度控制方法,程序升温,按照80℃(初始)5℃/min—升温至120℃,200℃进样口温度,200℃检测器温度、200℃气化室温度,30ml/min氮气流速,300ml/min空气。流速,30ml/min尾吹气氮气流速,30ml/min氢气流速结果毛细管气相色谱法测定下乙醇,正丙醇、乙醇分离度良、定量限5.489μg。乙醇测定回归方程Y=1.8678x+0.0035(r=0. 好,气相色谱法测定乙醇含量的检测限1.546μg983),乙醇回收率99.30%-100.25%,RSD 1.08%。随机选择5批消肿止痛酊毛细管气相色谱法测定结果显示,乙醇含量47.61%—49.87%,符合《中国药典》该药物相关规定。结论测定消肿止痛酊中乙醇含量,对于分析药物作用具有积极意义,选择毛细管气相色谱法测定作用较为理想,建议推广。; 温畅; 关键词：气相色谱法消肿止痛酊乙醇 RSD

双波长HPLC法同时测定小儿清肺止咳片中栀子苷和黄芩苷的含量被引量：1: 2019年; 目的:建立同时测定小儿清肺止咳片中栀子苷和黄芩苷含量的方法。方法:采用双波长高效液相色谱(HPLC)法,以AgilentZORBAXC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.3%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长240nm(栀子苷),278nm(黄芩苷),柱温30℃,进样量为10μL。结果:栀子苷和黄芩苷分别在0.081~0.65μg·mL^-1(r=0.9996)、0.10~0.81μg·mL^-1(r=0.9997)浓度范围内有良好的线性关系。栀子苷和黄芩苷的平均回收率(n=6)分别为97.8%,98.2%,RSD分别为0.5%和0.8%。结论:本方法简便、准确、回收率好,可用于小儿清肺止咳片中栀子苷和黄芩苷的含量测定和质量控制。; 郑利伟; 关键词：栀子苷黄芩苷 HPLC

均匀设计优选通冠薄膜片辅料配比的实验研究被引量：1: 2004年; 目的确定辅料配比。方法用均匀设计法,以片剂的硬度、脆碎度、崩解时限为指标,优选辅料配比。结果辅料配比为:3%羧甲基淀粉钠(CMS-Na),3%低取代羟丙基甲基纤维素(L-HPMC),0.2%硬脂酸镁,0.1%微粉硅胶。结论优选的辅料配比合理、可行。; 刘淑芝郭春燕金日显费虹汤亚池王跃生左桂华; 关键词：辅料均匀设计

羟乙基淀粉中环氧乙烷残留量检查的方法探究: 2008年; 中分子羟乙基淀粉200/0.5是目前世界各国广泛应用于容量治疗和休克的血浆增量剂,由于结构和糖元接近,过敏性样反应发生率最低,近年评价较高,是一个副作用少、外科手术及危重病治疗中理想的血浆增量剂。在进行羟乙基化反应过程中使用了环氧乙烷。原料中有少量残留,故对环氧乙烷残留量以及羟乙基淀粉的质量控制进行探究。; 张书华杜连文; 关键词：羟乙基淀粉环氧乙烷残留量外科手术

一种原料破碎分级装置: 本实用新型涉及一种药品原料破碎、研磨、分级、可将不合格原料返工的药品生产装置，尤其涉及一种原料破碎分级装置，包括分级箱、研磨箱和破碎箱，所述分级箱的上表面与破碎箱的下表面固接，通过伺服电机a带动破碎辊对药品原料进行破碎，...; 杜连文

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