天津市大港区药品检验所
- 作品数：27 被引量：88H指数：5
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- 分光光度法测定羟苯乙酯溶液的含量被引量：3
- 2004年
- 目的 :测定羟苯乙酯溶液中羟苯乙酯的含量。方法 :采用紫外分光光度法 ,羟苯乙酯的测定波长为 2 5 7.5nm。结果 :羟苯乙酯含量为C(mg·L-1) =9.6 340A +0 .337,r =0 .9998。平均回收率为 99.0 6 % ,RSD为 0 .5 0 % (n =5 )。表明浓度 2～ 6mg·L-1的范围内 ,吸收度与浓度呈良好的线性关系。结论 :该方法简单、快速、准确 ,适用于该制剂的质量控制。
- 单振顺董宪凤
- 关键词：分光光度法羟苯乙酯
- 小儿咳喘灵冲剂质量标准的改进
- 2002年
- 目的 :改进小儿咳喘灵冲剂的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对小儿咳喘灵冲剂的麻黄进行鉴别。结果 :薄层色谱法鉴别麻黄与卫生部标准规定的理化鉴别方法相比 ,其专属性强 ,分离度高 ,结果判断明显。结论 :此方法准确 ,可作为该药中麻黄的鉴别方法。
- 李玉仿
- 关键词：小儿咳喘灵冲剂麻黄薄层色谱法
- 高效液相色谱法测定金铃子散中延胡索乙素的含量被引量：3
- 2009年
- 目的:建立高效液相色谱法测定金铃子散中延胡索乙素含量的方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(60∶40)(用三乙胺调pH为6.0)为流动相,检测波长为280nm,流速为1.0mL.min-1,柱温30℃。结果:延胡索乙素在10.0～251.2mg.L-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999,n=7);平均回收率为102.4%,RSD为0.83%(n=6)。结论:本方法分离效果好,灵敏度高,重现性好,测定结果准确,可用于金铃子散水煎剂中延胡索乙素的含量测定与质量控制。
- 赵辉方步武李玉仿吴咸中
- 关键词：高效液相色谱法金铃子散延胡索乙素
- 颐和春胶囊有效成分鉴定方法
- 2003年
- 目的 :改进颐和春胶囊的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对颐和春胶囊中有效成分进行鉴别。结果 :此方法专属性强 ,分离度高 ,结果判断明显。结论 :此方法准确 ,可用于该药有效成分的鉴别。
- 董宪凤
- 关键词：薄层扫描
- 浅谈药品检验所实验室废弃物的一般处理方法被引量：1
- 2007年
- 李玉仿
- 关键词：药品检验所实验室废弃物药品检验工作废水处理系统下水道社会生活
- RP-HPLC法测定咽炎片中哈巴俄苷和肉桂酸的含量被引量：9
- 2010年
- 目的：建立高效液相色谱法测定咽炎片中哈巴俄苷和肉桂酸的含量。方法：采用DiamonsiL（钻石）C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;采用梯度洗脱,以乙腈为流动相A,以1%冰醋酸溶液为流动相B,检测波长为278nm。结果：哈巴俄苷进样量在41.2~659.2μg范围内呈现良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率（n=6）为103.0%,RSD为2.0%;肉桂酸进样量在12.3~196.8μg范围内呈现良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率（n=6）为99.0%,RSD为1.8%。结论：本法采用一测多评方式,结果准确、稳定,重现性好,可用于咽炎片的质量控制。
- 冯慧林月英
- 关键词：咽炎片哈巴俄苷肉桂酸高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定痛泻要方中芍药苷的含量被引量：1
- 2008年
- 目的建立反相高效液相色谱法测定痛泻要方中芍药苷的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）；以甲醇-水（25：75）为流动相；检测波长为230nm；流速为1．0ml·min^-1；柱温30℃。结果芍药苷在14．24～142．0μg·mL^-1范围内呈良好线性关系（r=0．99993，n=7）；平均回收率为100．07％，RSD为1．96％（n=6）。结论该方法测定结果灵敏、准确、重现性好，可用于痛泻要方中芍药苷的含量测定。
- 赵辉方步武李玉仿
- 关键词：反相高效液相色谱法痛泻要方芍药苷
- 高效液相色谱法测定清肺抑火片中栀子苷的含量被引量：2
- 2006年
- 目的：建立高效液相色谱法测定清肺抑火片中栀子苷的含量。方法：采用Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；以水-乙腈（85：15）为流动相；检测波长为238nm；流速为0．8ml／min。结果：栀子苷在0．1504-0．7520μg范围内呈良好线性关系（r=0．9995）；平均回收率为99．6％，RSD为1．1％。结论：本法快速、准确、重现性好，可用于清肺抑火片中栀子苷的含量测定。
- 林月英
- 关键词：高效液相色谱法清肺抑火片栀子苷
- HPLC法测定清化丸中绿原酸和黄芩苷被引量：6
- 2011年
- 目的建立同时测定清化丸中绿原酸和黄芩苷的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamond C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长327 nm,柱温40℃。结果绿原酸在32.96～494.40 ng呈线性关系,平均回收率为100.6%;黄芩苷在48.27～724.05 ng呈线性关系,平均回收率为98.6%。结论该方法简便、准确可靠,能同时定量测定两种成分,更全面地控制清化丸的质量。
- 林宏孙燕燕薛士荣李玉仿
- 关键词：绿原酸黄芩苷金银花黄芩HPLC
- 麻黄及含麻黄碱制剂的定量分析方法被引量：2
- 2004年
- 目的 :了解近年来麻黄及含麻黄碱制剂在定量分析方面的新进展。方法 :通过检索最近几年来相关文献资料 ,进行整理和归纳。结果 :近年来测定麻黄及含麻黄碱制剂的定量分析方法新报道的有 :中和滴定法、分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法、高效毛细管电泳法。结论 :麻黄及含麻黄碱制剂的定量分析方法中应用分光光度法、高效液相色谱法测定的方法最多。分光光度法具有方法简单便于操作的特点 ,但易受杂质及复合制剂中的其他组分的干扰。高效液相色谱法具有分离性能好、不受麻黄碱挥发性限制。
- 林月英
- 关键词：麻黄
