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淮安市食品药品检验所

作品数：223 被引量：442H指数：7
相关作者：金鹏陈长毅金华韩志云胡珀更多>>
相关机构：江苏食品药品职业技术学院淮阴工学院江苏护理职业学院更多>>
发文基金：淮安市科技计划项目国家自然科学基金江苏省中医药管理局科技项目更多>>
相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学农业科学更多>>

合作机构

文献类型

  • 196篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 5篇会议论文

领域

  • 121篇医药卫生
  • 46篇轻工技术与工...
  • 46篇理学
  • 5篇农业科学
  • 4篇化学工程
  • 2篇文化科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 60篇色谱
  • 55篇相色谱
  • 38篇液相色谱
  • 38篇色谱法
  • 36篇高效液相
  • 36篇高效液相色谱
  • 23篇液相色谱法
  • 23篇质谱
  • 23篇高效液相色谱...
  • 22篇食品
  • 19篇质谱法
  • 18篇液相
  • 17篇气相
  • 17篇气相色谱
  • 13篇药品
  • 13篇气相色谱法
  • 13篇HPLC法
  • 13篇串联质谱
  • 12篇不确定度
  • 11篇色谱法测定

机构

  • 207篇淮安市食品药...
  • 8篇淮阴工学院
  • 8篇江苏食品药品...
  • 7篇江苏护理职业...
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  • 3篇东南大学
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  • 1篇淮安市淮阴医...

作者

  • 26篇金鹏
  • 23篇金华
  • 13篇胡珀
  • 11篇耿敬军
  • 11篇赵燕
  • 11篇卜媛媛
  • 10篇陈长毅
  • 10篇刘洋
  • 10篇吴旭
  • 9篇张舒
  • 9篇杭婧
  • 7篇李华平
  • 5篇郝立芳
  • 5篇滕海堂
  • 5篇袁晓芳
  • 5篇刘艳
  • 5篇张伟
  • 4篇张同波
  • 4篇周天红
  • 4篇苏建国

传媒

  • 14篇广州化工
  • 13篇海峡药学
  • 13篇中国药物评价
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  • 5篇中国药师
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  • 4篇食品界
  • 3篇饮食科学
  • 2篇医疗装备
  • 2篇化工管理
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇食品工业科技

年份

  • 5篇2024
  • 25篇2023
  • 15篇2022
  • 25篇2021
  • 30篇2020
  • 20篇2019
  • 7篇2018
  • 12篇2017
  • 8篇2016
  • 11篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 5篇2009
  • 7篇2008
  • 10篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 6篇2004
共 223 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
增液承气汤加减直肠栓的质量标准研究被引量：1
2020年
目的建立增液承气汤加减直肠栓的质量控制方法。方法采用TLC法对增液承气汤加减直肠栓中的麦冬和大黄药材进行定性鉴别;采用HPLC法对增液承气汤加减直肠栓中的有效成分哈巴苷、哈巴俄苷和梓醇进行定量测定。采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.5 mL·L^(-1)磷酸,梯度洗脱;检测波长:210 nm;进样量:10μL;柱温:30℃。结果 TLC法可鉴别麦冬和大黄药材,图谱中斑点显色清晰,阴性对照无干扰;3种成分含量的线性范围分别为12~60,4~20和4~20μg·mL^(-1);平均回收率分别为99.65%,99.58%和99.65%,RSD值均≤0.16%。结论该方法简便、快捷、重复性好,可用于增液承气汤加减直肠栓的质量控制。
邓祥敏阮仁余朱星宇牛敏陈广云
关键词：TLC法HPLC法
儿童氨茶碱血药浓度监测38例分析被引量：2
2004年
目的:分析儿童使用氨茶碱血药浓度的变化情况。方法:对我院38例使用氨茶碱的哮喘患儿的血药浓度采用紫外分光光度法进行了测定。结果:在有效血药浓度范围内的有21例(55.3％),不在有效范围内的有17例(44.7％)。结论:儿童使用氨茶碱时,个体差异较大,应进行监测治疗,作到个体化治疗。
李亚萍
关键词：氨茶碱血药浓度儿童
HPLC同时测定止咳丸中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量被引量：2
2020年
应用HPLC,对止咳丸中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量进行测定,为止咳丸的质量研究提供依据。色谱柱:Eclipse Plus C 18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%冰醋酸溶液(31∶69);柱温:35℃;流速:1.0 mL/min;进样量:5μL;检测波长:283 nm。结果表明柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别在11.62~232.36、6.10~121.98、5.78~115.5范围内呈现线性关系良好(r>0.9996);三者平均加样回收率为99.64%、98.79%、101.70%。实验结果表明本方法简便可靠,专属性强,重现性好,适用于止咳丸的内在质量控制。
王玉
关键词：HPLC法止咳丸柚皮苷橙皮苷新橙皮苷
气相色谱法测定大米中多种有机氯和拟除虫菊酯残留的方法优化被引量：4
2021年
建立了大米中9种有机氯和拟除虫菊酯农药毛细管气相色谱-电子捕获检测器检测方法。应用HP-5弹性石英毛细管柱,经柱程序升温技术分离各组分,以峰面积外标法定量,取得了较好的效果。实验方法的加标回收率在79.5%~99.2%,相对标准偏差为3.08%~8.24%,且分析时间短,操作简单,能满足实际应用需要。
孟庆顺孙丽卜媛媛
关键词：固相萃取有机氯拟除虫菊酯
气相色谱法同时测定糕点中的1,2-丙二醇和1,3-丙二醇被引量：7
2021年
建立了用气相色谱内标法对糕点中1,2-丙二醇和1,3-丙二醇含量进行测定的方法,试验采用FID检测器,内标法,自动进样,在建立的气相色谱条件下进行了方法验证,结果表明:1,2-丙二醇和1,3-丙二醇检出限分别为8mg/kg、13mg/kg(进样量为1μL,S/N=3),标准曲线的线性范围1,2-丙二醇和1,3-丙二醇分别为:10~150μg/mL(r=0.99995)、20~300μg/mL(r=0.99938),样品加标回收1,2-丙二醇和1,3-丙二醇分别为:91.96%~99.16%、89.92%~98.93%,相对标准偏差RSD 1,2-丙二醇和1,3-丙二醇分别为0.78~3.95、0.41~1.91。该方法回收率高、重现性好,是一种准确稳定操作快速简单的检测方法。
孟庆顺卜媛媛陈长毅赵燕刘蔷孙丽
关键词：内标法丙二醇糕点FID
高效液相色谱法测定浮小麦中的呕吐毒素被引量：5
2020年
目的建立高效液相色谱法检测浮小麦中呕吐毒素方法。方法样品经过提取、免疫亲和柱净化、洗脱后,利用高效液相色谱紫外检测器检测,标准曲线定量分析。结果检出限为0.5ng,定量限为2ng;平均加标回收率92.8%~96.2%,在0.1~5μg·mL^-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9999。结论该方法具有灵敏度高、重复性好、专属性高等优点。
何苗李鑫
关键词：呕吐毒素高效液相色谱法免疫亲和柱浮小麦
高效液相色谱法同时测定化妆品中9种二苯甲酮类紫外吸收剂被引量：2
2021年
建立同时测定化妆品中9种二苯甲酮类紫外吸收剂的高效液相色谱法。样品用乙腈溶解,经超声提取后,选择Waters Symmetry C18(250 mm×2.1 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,采用二极管阵列检测器检测,检测波长为322 nm,外标法定量。9种二苯甲酮类紫外吸收剂的质量浓度在0.25~50μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.995~0.999,检出限为2.9~12.6μg/g,定量限为9.7~41.9μg/g。样品在3个不同浓度水平的加标回收率为89.84%~112.04%,测定结果的相对标准偏差为0.2%~7.7%(n=6)。该方法可用于化妆品中多种二苯甲酮类紫外吸收剂的同时检测。
鲁素雅邢海艳吴义春金鹏
关键词：高效液相色谱法二苯甲酮化妆品紫外吸收剂
网售玉屏风制剂中黄芪的质量检测
2021年
目的通过测定黄芪中的黄芪甲苷的含量来监测网售玉屏风制剂的质量。方法采用ELSD-HPLC法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱:Inertsil ODS-SP C 18(250 mm×4.6 mm,5μm),蒸发光散射检测器;流动相:乙腈-水(32∶68)。柱温:35℃,流速:0.8 mL·min^(-1)。进样量:20μL。结果线性范围为4.13~10.33 mg·mL^(-1),r=0.9998,平均回收率为94.14%(n=6)。结论方法简便、快速、准确,为监测网售玉屏风制剂中黄芪的质量提供了依据。
张舒
关键词：黄芪甲苷
一种高效脱敏克氏原螯虾调味基料的制备方法
本发明公开了一种高效脱敏克氏原螯虾调味基料的制备方法，属于水产品加工技术领域，具体包括如下步骤：(1)前处理：将克氏原螯虾整虾或虾头虾尾等下脚料进行粉碎，加水均质后，得到虾浆液；(2)第一步脱敏：将克氏原螯虾浆液进行梯度...
颜伟强李华平徐保国张超韩畅任晓锋唐彬婧蒋新
不同产地野菊花质量分析比较被引量：4
2008年
目的:分析比较不同产地野菊花质量。方法:应用《中国药典》及其附录规定的方法,对所收集的不同产地的野菊花药材各项质量指标进行检测。结果:通过薄层色谱,可解读蒙花苷及其他黄酮类化合物和绿原酸类成分的相关信息。杂质含量0.5%～12.7%,总灰分6.56%～9.20%,酸不溶灰分0.44%～3.17%,水分10.1%～14.6%,醚溶性浸出物1.16%～2.12%,蒙花苷含量0.06%～3.55%。结论:不同产地的野菊花药材水分、醚溶性浸出物差异不大,薄层色谱、杂质、总灰分、酸不溶灰分、蒙花苷含量差异较大,尤其是杂质检查和蒙花苷含量,差异悬殊,入药前需要严格控制。蒙花苷的含量高低似有一定的地缘性,以江苏产野菊花的含量为最高。
王伯涛柯天英王锋张同波王惠民
关键词：野菊花
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