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北京大学肝病研究所: 作品数：96 被引量：417H指数：10; 相关作者：王宇高建恩陈洪松孙焱张瑞更多>>; 相关机构：北京大学中国药品生物制品检定所北京大学第一医院更多>>; 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生社会学文化科学生物学更多>>

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慢性HCV感染的治疗:热点、难点和希望: 到今年3月欧洲肝病年会发布新版《丙型肝炎指南》的时候,聚乙二醇干扰素α-2a和利巴韦林仍然是慢性丙型肝炎的标准治疗。紧接着,于2011年5月,两个直接抗HCV药物(direct acting antivirals,DAA...; 魏来; 文献传递

克拉玛依地区HBV基因分型及进化分析被引量：10: 2007年; 目的：研究克拉玛依地区乙肝病毒（HBV）的基因分型，并且进行进化分析。方法：利用限制性片段多态性分析的方法对272例慢性乙型肝炎患者血清进行基因分型，采用限制性内切酶MboI、Earl酶切扩增产物，以A、B、c、D基因参照品作为对照，12例扩增产物进行测序证实其基因型。结果：272例样品有241例成功分型。C型44．8％，B型36．9％，D型4．2％，B／C型10．8％，B／D型3．3％。少数民族c型40．4％，B型30．8％，D型9．6％，B／C型11．5％，B／D型7．7％，未检测到A型。12例测序结果与39例GenBank中已发表的B、C、D型的同源性在97．8％～98．7％，96．9％～99．3％，97．5％～99．0％。结论：克拉玛依地区HBV基因型主要是C型和B型，其次是D型和混合型，未见A型。进化树分析图显示12例B、C、D型毒株与GenBank序列毒株分别属于同一分支。克拉玛依地区2例D型与新疆哈密地区D型进化距离最近。; 王复元吴秀娟张大军杜绍财张瑞东传玲; 关键词：乙肝病毒基因型进化

人工智能助力非酒精性脂肪性肝病的诊断和治疗: 2023年; 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)已成为全球和我国慢性肝病的主要病因,其疾病谱包括单纯肝脏脂肪变、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、肝硬化和肝细胞癌,并可引起肝内外并发症和死亡。因此,识别NAFLD高危人群、明确疾病状态是危险分层、治疗选择、预后评估的基础。此外,NAFLD的多学科干预和NASH新药研发也是NAFLD治疗环节中亟待解决的问题。; 李晓鹤饶慧瑛; 关键词：非酒精性脂肪性肝病慢性肝病新药研发 NAFLD 疾病状态人工智能

真实世界中的中国丙型肝炎初治患者长期随访队列基线病人特征及治疗状况分析:CCgenos观察性研究的中期分析: 饶慧瑛陈红尚佳谢青高志良李军孙永涛江建宁王磊赵龙凤张伦理杨微波牛俊奇龚作炯龚国忠卜擎燕魏岚李润琴魏来

不同疾病肝移植的预后及影响因素: 2008年; 肝移植已经成为终末期肝病的主要治疗方法，但不同疾病肝移植后的结局有所不同，移植前的一些因素可影响移植后的结局，对移植前相关因素的研究有助于对移植患者的选择和评价，并可能通过干预措施改善临床结局，获得移植的更大效益。现简要综述常见肝脏疾病肝移植的预后及相关影响因素，由于大多研究缺乏前瞻性，也难以进行随机对照，所以，研究的结果在一定程度上受研究队列和研究所选择病例的影响。; 魏来; 关键词：肝移植预后影响因素

慢性乙型肝炎患者的乙型肝炎表面抗原会消失吗?——东方观点被引量：1: 2013年; 人们关注乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的清除是因为HBsAg的消失往往近似于治愈，而且有研究表明，同样为乙型肝炎病毒（HBV）DNA＜2000 IU/ml的患者，HbsAg＞1000 IU/ml的患者，每10万人中年肝癌的发生率是HBsAg＜1000 IU/ml的患者的5倍[1,2]。但是，同高加索人相对较高的HBsAg清除率来比较，东方人慢性HBV感染者的HBsAg消失是困难的[3]。; 魏来; 关键词：清除率乙型 HBEAG

慢性乙型肝炎抗病毒治疗研究进展——来自2010年美国肝病学会年会的报告被引量：2: 2011年; 乙型肝炎是一种全球性健康问题,位列全球十大死亡原因之一,每年有6万多人死于乙型肝炎相关的疾病。抗病毒治疗是慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)治疗的关键,主要目的在于清除或持久抑制乙型肝炎病毒(hepatitis B vims,HBV)的复制,最大限度的减少血清中HBV DNA的水平,进而防止肝硬化、肝衰竭、肝细胞癌的发生,提高生活质量。慢性乙型肝炎及其抗病毒治疗也是2010美国肝病学会年会(AASLD)关注的热点之一。; 封波; 关键词：抗病毒治疗 CHB 慢性乙型肝炎耐药变异阿德福韦拉米夫定耐药

尼美舒利对肝癌细胞生长的影响被引量：4: 2010年; 目的:探讨选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂尼美舒利对肝癌细胞HepG2生长的影响。方法:MTs法检测对照组和实验组(尼美舒利25、50、100、200、400μmol/L)作用后HepG2细胞增殖变化;细胞侵袭小室法检测尼美舒利对HepG2迁移作用的影响。结果:对肝癌细胞HepG2的增殖有抑制作用,且呈剂量依赖性,尼美舒利对HepG2细胞迁移有明显抑制作用。结论:选择性环氧化酶2抑制剂尼美舒利可以抑制肝癌细胞的增殖和迁移。; 郭锐芳杨少奇潘月英蒋栋胡建国; 关键词：COX-2抑制剂肝癌细胞