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河南省农作物新品种重点实验室: 作品数：78 被引量：567H指数：14; 相关作者：海燕梁会娟侯大虎张晓伟王永宏更多>>; 相关机构：河南省农业科学院四川农业大学河南科技大学更多>>; 发文基金：河南省科技攻关计划国家科技支撑计划国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学经济管理轻工技术与工程更多>>

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新型分子标记SRAP及其应用被引量：38: 2006年; SRAP是由Li和Quiros发展的一种新型分子标记,该标记利用一对引物对基因组DNA进行扩增,又叫一步PCR法。它具有操作简便、高度共显性、遍布整个基因组、便于克隆测序目标片断等特点。已经在多种植物中得到应用,在图谱构建、遗传多样性分析、基因克隆、比较基因组学中有着广阔的应用前景。; 海燕何宁康明辉郭景战马瑞; 关键词：SRAP 分子标记遗传多样性分析基因克隆

芝麻渍涝灾害成因及其防治: 本文首先造成芝麻涝渍的成因进行了分析;其次，探讨了土壤涝渍及对芝麻产生的影响;最后，笔者提出了涝渍发生后采取的主要措施。; 高桐梅卫双玲张海洋郑永战苗红梅张体德梅鸿献; 关键词：芝麻渍涝灾害; 文献传递

鸡IL-18基因变构体毕赤酵母表达载体的构建及分泌表达: 白介素-18(Interleukin-18,IL-18)是近年发现的一种重要的细胞因子,具诱生 IFN-γ、促进 T 细胞增殖分化、增强 GM-CSF 和 IL-2的产生及 NK 细胞、CTL 细胞的活性等生物学功能.因...; 刘一尘张春杰程安春程相朝汪铭书李银聚吴庭才易明林; 文献传递

冬季旱情对设施葡萄生长影响的调查与分析: 2009年; 2008年10月至2009年2月上旬．地处黄河故道区域的河南省宁陵县遭遇了50年来最为严重的旱情．创造了累计130天基本无降水的历史记录．持续的旱情对当地的设施葡萄生长造成了严重影响．3．12年生的葡萄出现了整株死亡或部分枝蔓开裂等现象．为此．黄河故道葡萄综合试验站与该县农技中心的技术人员联合对区域内的葡萄旱害进行了详细的调查与分析。; 王鹏吕波杨谦俊刘德畅; 关键词：设施葡萄旱情技术人员葡萄生长历史记录

影响小麦组织培养效率的重要因素研究被引量：4: 2007年; 以郑麦9023盾片为材料,对影响小麦组织培养的2,4-D,AgNO3,蔗糖进行了研究。结果表明,培养基中附加0.5 mg/L 2,4-D有利于胚性愈伤组织的诱导,添加5 mg/L和10 mg/L的AgNO3对根苗的分化有负效应,蔗糖30 g/L对根苗的分化最有利。; 赵永英李翠香苗红梅; 关键词：小麦 2,4-D AGNO3 蔗糖

鸡IL-18成熟蛋白基因变构体毕赤酵母表达载体的构建及表达被引量：4: 2009年; 为使鸡IL-18成熟蛋白基因在真核系统中高效表达,对其进行定点突变,将酵母低频密码子突变为偏嗜性密码子,构建了鸡IL-18成熟蛋白变构基因真核重组表达载体pPICZαA-MChIL18*,并将其转化入P.pastorisX-33。重组菌株X-33/pPICZαA-MChIL18*经甲醇诱导后,表达产物的上清液经SDS-PAGE检测,结果在约23 000处有目的条带,与预期的相对分子质量一致,占总蛋白的45%,对其进行Western-blot检测,结果与兔抗鸡IL-18多克隆抗体发生特异性免疫反应。结果表明,鸡IL-18成熟蛋白变构基因在毕赤酵母中成功的进行了表达。; 刘一尘张春杰程安春程相朝汪铭书李银聚吴庭才易明林; 关键词：鸡IL-18 定点突变毕赤酵母表达系统 SDS-PAGE WESTERN-BLOT

芝麻核雄性不育系ms86-1小孢子败育过程的超微结构被引量：10: 2008年; 运用透射电子显微镜对芝麻核雄性不育系ms86-1的可育和不育花药进行了超微结构的比较观察。根据小孢子的细胞学形态特征,将芝麻花粉发育过程划分为小孢子母细胞形成期、减数分裂期、四分体期、单核小孢子早期、单核小孢子中期、单核小孢子晚期、花粉成熟期7个时期。对比观察表明芝麻核雄性不育的败育迹象起始于小孢子母细胞形成期,并伴随着进一步发育,败育现象逐渐明显,小孢子母细胞形成期小孢子母细胞壁形状不规则;减数分裂期小孢子母细胞壁严重扭曲变形,质膜外缺少早期外壁成分——原基粒棒;四分体期胼胝质壁外沉积物异常,呈绒毛状;四分体解体后形成畸形小孢子,孢子外壁不健全,绒毡层异常肥厚、降解延迟,释放极少量的畸形乌氏体;随后小孢子愈发皱缩,胞质凝集,内含物减少并逐渐凝聚成一团电子致密物质,最终走向完全败育。本研究揭示了不育小孢子的败育过程和败育特征,为深入研究芝麻核雄性不育败育机理奠定了基础。; 杨晓丽张海洋郭旺珍郑永战苗红梅魏利斌张天真; 关键词：芝麻核雄性不育小孢子发生超微结构

花生FAD2基因RNAi载体转化及转基因籽粒脂肪酸分析被引量：19: 2008年; 在构建了以花生△12脂肪酸去饱和酶(FAD2)基因自身启动子驱动、有内含子间隔的该基因编码序列反向重复片段的RNA干扰载体的基础上,对上述干扰载体进行了农杆菌介导的花生胚小叶的遗传转化,以期特异调控花生籽粒中油酸、亚油酸含量。在2个受体品种中获得105株抗性再生植株,用两对引物对其进行了PCR扩增,其中32株初步证实为转基因植株。采用近红外分析仪对转基因T1籽粒油酸和亚油酸含量的检测结果表明,转基因株系内油酸/亚油酸比值的变异高于对照,多数转基因株系油酸亚油酸比值平均数也显著高于对照。; 黄冰艳张新友苗利娟严玫海燕易明林徐静陈占宽; 关键词：花生 FAD2基因油酸亚油酸