四川省感染性疾病分子生物学重点实验室
- 作品数：7 被引量：23H指数：4
- 相关机构：四川大学华西医院四川大学华西医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝结核19例临床分析
- 目的分析总结肝结核的临床诊断、治疗方法及影响诊断的相关因素。方法对我院1998年-2006年收治的19例肝结核患者进行回顾性分析。结果 19例患者中,有发热的12例,肝脏长大者11例,经肝脏穿刺或剖腹手术获得肝脏组织行病...
- 叶慧吕晓菊刘焱斌
- 关键词：肝结核
- 文献传递
- 大学教学医院109例HIV/AIDS感染者临床分析
- 目的:分析人类免疫缺陷病毒(HIV)感染及获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的流行病学特征和临床特征,为临床早期的诊治提供依据。
方法:对2003年1月~2007年5月底在华西医院住院的109例HIV-Ab初...
- 陈筱纯吕晓菊叶慧
- 关键词：机会性感染获得性免疫缺陷综合征流行病学
- 文献传递
- 肝细胞核因子3结合位点的突变及对抑制乙型肝炎病毒复制的影响被引量：3
- 2008年
- 目的研究肝细胞核因子（HNF）3结合位点HNF3β对HBV转录和复制调节作用的机制。方法通过分别位于HBV基因组的多聚酶编码区Pp、PS1P和Sp区上的HNF3结合位点，构建HBV基因组2个或3个位点的复合突变，获得4个复合突变型重组质粒；分别转染非肝源性细胞小鼠成纤维细胞株（NIH3T3），Northern印迹法检测3．5kb、2．4kb／2．1kb、0．7kbHBVRNA的转录水平，Southern印迹法检测HBVDNA复制中间体水平．观察上述突变是否会影响HNF313对HBV转录和复制的抑制作用。结果在被转染的非肝源性细胞3T3中，HNF313仍能降低4个复合突变型HBV重组质粒3．5kbHBVRNA的转录水平，抑制HBVDNA的复制；与未共转染HNF3B相比，转录水平下降50％～75％、复制水平下降80％～96％。结论在位于HBV基因组的多聚酶编码区Pp、PS1p和Sp区上的3个HNF3结合位点中，即使其中2个或3个结合位点同时联合突变，HNF313仍能抑制HBV的转录和复制。Pp、PS1p和Sp区HNF3结合位点的突变不能阻断HNF313对HBV复制的抑制作用。
- 王甦唐红赵连三周陶友何芳刘丽刘凤君邓兰
- 关键词：肝炎病毒乙型病毒复制
- 构建乙型肝炎核酸疫苗的几条新思路被引量：4
- 2002年
- 近年来兴起的核酸疫苗的研究在乙型肝炎的防治中显示出诱人的前景,引起了国内外学者们的关注。然而,研制高效低毒的乙型肝炎核酸疫苗仍是目前研发的主要目标。本文就如何构建高效的乙型肝炎核酸疫苗提供了几条新思路。
- 刘宏赵连三
- 关键词：抗原肽靶向性
- 高灵敏化学发光法体外HBV转录与复制水平的检测体系被引量：6
- 2006年
- 目的:建立一套稳定的化学发光法体外HBV 转录与复制水平检测体系．方法:将人肝癌细胞株HepG2和可产生复制型HBV颗粒的HepG2．2．15细胞培养3 d,收集细胞均分为两份,分别抽提细胞总RNA 和HBV复制中间体DNA．以地高辛标记的 HBV重组质粒pHBV4．1作为探针,分别进行 Northern及Southern吸印杂交,以化学发光法检测杂交结果．将pHBV4．1以对数级差稀释后分别点样于尼龙膜用作内标,同时进行杂交及检测．结果:HepG2．2．15细胞提取物中检测出较强的HBV转录产物:3．5 kb,2．4／2．1 kb HBV mRNA的信号,及较强的HBV复制产物:HBV 复制中间体DNA的信号．HepG2细胞提取物检测结果均为阴性．内标检测信号强度随点样浓度逐渐递减而减弱,检测的灵敏度可达到 1 Pg,接近同位素法检测的敏感度．整个实验重复3次以上结果均相似．结论:成功建立了一套稳定的高灵敏化学发光法体外转录与复制水平检测体系．
- 何芳唐红刘丽刘丽王甦刘凤君赵连三王甦
- 关键词：乙型肝炎病毒转录化学发光法
- 乙肝基因疫苗系列质粒的构建及其在真核细胞中的表达被引量：7
- 2001年
- 目的 构建一系列乙肝病毒表面抗原大、中、小蛋白的真核细胞表达质粒 ,并研究其在真核细胞中的表达情况。方法 采用常规 PCR法扩增 S、前 S2 - S、前 S1 -前 S2 - S片断 ,利用重叠 PCR法扩增出前 S1 - S片断后 ,分别插入 Rc/ CMV及 p SG5 U TPL/ Flag载体质粒中 ,并在其 ATG起始密码前加入 KOZAK序列后转染 SP2 / 0细胞 ,Western- Blot杂交检测所表达蛋白 ,并用核酸自动分析仪分析所插入片断的核酸序列。结果 插入片断的核苷酸序列与相应的大、中、小蛋白和前 S1 - S蛋白的编码基因一致 ,Western- Blot杂交检测出了相应的目的蛋白。结论 获得了 8个能高效表达乙肝病毒表面抗原大、中、小蛋白和前 S1 - S蛋白的真核细胞表达质粒。
- 秦山唐红赵连三刘丽林勇
- 关键词：乙肝病毒表面抗原真核细胞表达质粒核酸疫苗
- 乙型肝炎核酸疫苗NV-HB/s肌注小鼠后HBsAg的表达和抗-HBs的诱生及局部病理观察被引量：4
- 1999年
- 目的研究乙型肝炎核酸疫苗肌注小鼠后在体内的表达及小鼠体液免疫应答的规律，同时观察接种局部组织的病理变化。方法以乙型肝炎核酸疫苗ＮＶ－ＨＢ／ｓ肌注小鼠，然后定期分批处死，采集肌注局部组织检测ＨＢｓＡｇ（ＡＢＣ免疫组化法），采集外周血标本检测ＨＢｓＡｇ和抗－ＨＢｓ（ＥＬＩＳＡ法），并常规病理检查。结果接种乙型肝炎核酸疫苗后１周，ＨＢｓＡｇ的表达即可在部分受检小鼠的肌注局部组织内检出；接种后２周，全部受检小鼠的肌注局部组织ＨＢｓＡｇ检测均呈阳性，部分受检小鼠的外周血抗－ＨＢｓ亦阳转，此后检出率进一步增高。接种后１个月，受检小鼠抗－ＨＢｓ即全部阳转并持续到接种后半年以上；同期间内，至少７５％的受检小鼠其肌注部位组织仍保持ＨＢｓＡｇ检出阳性，而其外周血标本内的ＨＢｓＡｇ检测则始终呈阴性。病理检查提示：核酸疫苗接种后，仅在肌注局部出现一过性非特异性炎症反应。结论乙型肝炎核酸疫苗ＮＶ－ＨＢ／ｓ肌注接种小鼠后，可通过在注射部位组织中表达ＨＢｓＡｇ，在其体内诱生特异性抗－ＨＢｓ。
- 赵连三秦山秦山刘丽唐红雷秉钧
- 关键词：DNA疫苗
