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艾塞那肽复乳降血糖作用和皮下注射刺激性考察: 2018年; 目的:对艾塞那肽复乳在动物体内降血糖作用进行研究,并考察其皮下注射刺激性。方法:以生理盐水、空白复乳为空白对照,市售艾塞那肽注射剂为阳性对照,考察艾塞那肽复乳对正常小鼠的降血糖作用;制备大鼠2型糖尿病模型,考察艾塞那肽复乳的降血糖效果;注射局部观察及HE染色切片观察皮下注射的刺激性。结果:对正常小鼠,艾塞那肽注射剂给药后90 min血糖降至最低,120 min时血糖开始逐渐上升,艾塞那肽复乳在150 min内可持续降低血糖;给药150 min取血后灌胃给予葡萄糖溶液,注射剂组60 min后血糖开始升高,而艾塞那肽复乳组血糖仍保持在较低水平。对2型糖尿病大鼠,注射剂组停药7 d后,血糖水平显著回升(P<0.05),艾塞那肽复乳组血糖仍维持较低水平;艾塞那肽复乳皮下注射对局部皮肤及组织均无明显或不可逆的影响。结论:与艾塞那肽注射剂相比,艾塞那肽复乳在动物体内具有稳定而长效的降血糖作用,局部应用安全性较高。; 杜修桥王军邢俊俏; 关键词：复乳 2型糖尿病降血糖

雌激素在衣霉素诱导的内质网应激调控胃癌细胞侵袭力中的作用及机制被引量：1: 2014年; 目的:探讨雌激素在衣霉素(tunicamycin,TM)诱导的内质网应激对胃癌细胞侵袭力的影响及机制.方法:以浓度为3μmol/L的TM单独及联合运用浓度为10-9 m o l/L的1 7β-雌二醇(17β-estradiol,E2)处理胃癌SGC7901细胞24h,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力,并应用Western blot检测pPERK和糖原合成激酶-3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)蛋白Ser9位点的表达.结果:Transwell侵袭实验显示,联合运用TM+E2处理胃癌SGC7901细胞24 h,可明显改善TM所诱导的内质网应激对细胞侵袭性力的影响.Western blot结果显示,相对于对照组,TM处理组pPERK蛋白的表达明显升高,而Ser9-GSK-3β蛋白的表达明显降低.联合运用TM+E2,可明显降低TM所致的pPERK蛋白的表达,升高Ser9-GSK-3β蛋白的表达,差异均有统计学意义(P<0.01).结论:雌激素可通过改善内质网应激,升高GSK-3β的Ser9位点磷酸化,抑制GSK-3β活性,从而明显增强胃癌细胞的侵袭力.; 付政祺邹丰李艳刘丽江; 关键词：17Β-雌二醇衣霉素胃癌肿瘤侵袭

细胞石蜡包埋切片技术的应用被引量：3: 2011年; 目的:研究使用蛋清甘油作为支撑物的石蜡包埋制片技术用于基于细胞的形态学检测的可行性.方法:针对人胃癌BGC-823培养细胞、临床送检宫颈TCT检查细胞、胃癌标本残碎细胞液等细胞学材料,运用蛋清甘油作为支撑物进行石蜡包埋制片,进行HE染色及免疫细胞化学染色,并将染色效果与细胞爬片、细胞甩片及细胞涂片染色效果进行对照分析.结果:各种细胞标本在使用蛋清甘油作为支撑物的石蜡包埋制片技术进行处理后,HE染色见细胞分散均匀,染色清晰,细胞质及细胞膜境界清楚,免疫细胞化学染色见背景干净,阳性细胞明显,定位准确.两种染色效果均优于细胞爬片、细胞甩片及细胞涂片.结论:采用蛋清甘油作为支撑物的石蜡包埋制片技术处理各种细胞学标本,实验室条件要求低、操作方便且便于保存,用于常规HE染色以及免疫细胞化学染色取得了良好效果.; 李艳高友晶张喜邓昊; 关键词：细胞学检查 HE染色

喉部早期浸润性鳞状细胞癌伴肉瘤样间质反应1例: 2011年; 患者,男,57岁。持续性咽部异物感半年余,伴有咽干、咽痛等症状。否认有发热、咳嗽、呼吸困难等病史。体检：咽部慢性充血,咽后壁黏膜充血明显,会厌部充血肿胀,喉部偏右侧可见淡红色表面不光滑的新生物,向下延及喉前庭,未及右舌会厌壁。; 欧阳焱黎王斌王成鑫陈琼霞刘丽江; 关键词：喉肿瘤活组织检查病理学检查

艾塞那肽W/O/W复乳的处方工艺优化及性质考察被引量：1: 2018年; 目的:对艾塞那肽复乳的处方及工艺进行优化,并评价其体外主要性质,为研发其长效制剂奠定基础。方法:以复乳产率及分离时间为综合评价指标,采用正交试验优化艾塞那肽复乳的处方及制备工艺。对其形态、粒径分布、稳定性、包埋率及体外释药特性进行考察。结果:最佳处方为:W1相与O相体积比为1∶1.2,乳化剂Ⅰ在O相中的质量浓度为10%,泊洛沙姆407在W2相中的质量浓度为10%,W1/O初乳与W2相的质量比1:1。最佳工艺为:初乳搅拌速度为10 000 r·min^(-1),初乳搅拌时间为10 min,复乳搅拌速度为2 500 r·min^(-1),复乳搅拌时间为3 min。艾塞那肽复乳形态圆整,平均粒径为(46.3±2.6)μm,离心稳定性及黏度稳定性均较好,包埋率高达90%以上,体外释药符合Higuchi方程Y=13.793 X+5.598(r=0.988 3),具有明显的缓释长效性。结论:艾塞那肽复乳处方及制备工艺简单,稳定性较好,具有明显的缓释性。; 王军邢俊俏; 关键词：复乳缓释性

前列腺泡沫状腺癌1例报告并文献复习: 2012年; 目的探讨前列腺泡沫状腺癌(prostatic foamy gland carcinoma)的临床病理特点、鉴别诊断、治疗及预后。方法观察1例前列腺泡沫状腺癌的组织学、免疫组化,并复习前列腺泡沫状腺癌相关文献。结果前列腺泡沫状腺癌的临床表现与经典型前列腺癌相似。镜下瘤细胞以其具有黄色瘤样胞浆为特征。核的异型性不明显,也常缺乏明显增大的核仁,但有结构异常、浸润性生长方式和基底细胞层消失。其假良性细胞学表现使之易被误诊为良性病变,或者使肿瘤的Gleason分级被低估。结论前列腺泡沫状腺癌是一种有侵袭性生物学行为的特殊组织学类型前列腺癌。; 吕晶封华陈琼霞王成鑫; 关键词：细针穿刺活检

IFN-γ对人胃腺癌Survivin分子通路的调控作用被引量：1: 2010年; 目的:探讨胃癌中可能存在的Survivin通路以及IFN-γ对该通路可能存在的调控.方法:人胃癌组织经免疫组织化学染色行相关性分析,SGC7901细胞经IFN-γ及Survivin反义寡核苷酸处理,应用RT-PCR和免疫细胞化学及图像分析的方法检测mRNA及蛋白水平的改变,应用Hoechst33258染色观察细胞凋亡.组织学指标相关性采用Spearman等级相关分析,平均光密度值采用t检验分析.结果:人胃癌组织中Survivin与caspase-7正相关(P=0.03);p21waf与caspase-7正相关(P=0.02);胃癌S G C7901细胞,经不同浓度S u r-vivin反义寡核苷酸处理后,Survivin蛋白表达明显下降(P<0.05),caspase-7和p21waf无明显变化.经IFN-γ处理后,Survivin mRNA表达明显下降(P<0.05),p21waf和caspase-7mRNA表达明显上升(P<0.05).经IFN-γ和Survivin反义寡核苷酸处理后细胞无明显凋亡.结论:胃癌中Survivin表达与caspase-7及p21waf相关,但不能通过调节caspase-7及p21waf的表达发挥其抑制凋亡作用;IFN-γ可使Survivin表达下调,同时上调其下游促凋亡分子caspase-7以及p21waf的表达,以发挥其生物学作用.; 邓昊黄萱高友晶镇鸿燕刘丽江; 关键词：生存素 CASPASE-7 干扰素-Γ 胃腺癌

淋巴结制片的优化方案被引量：2: 2015年; 淋巴结制片是常规石蜡切片石蜡制片技术的难点之一。由于淋巴结具有完整的被膜，阻碍固定液、脱水计、透明削及蜡液的渗透，且细胞丰富、致密而间质成分少，这些特点均影响淋巴结制作出优质石蜡切片。高质量的淋巴结切片应具备以下条件：（1）淋巴结包膜完整，无挤压；（2）皮、髓质充分展现；（3）切片厚薄均匀，染色适中，细胞核微细结构清晰。在实际工作中的常见问题有组织收缩、变脆和硬化；切片厚、裂隙多；HE染色结构不清；免疫组化染色定位不准确，出现假阴性或假阳性等。本文主要探讨淋巴结制片的优化方案。; 陈莹陈琼霞刘丽江; 关键词：淋巴结制片

IFN-γ通过非依赖STAT1途径对人胃癌组织中P53表达的调控机制被引量：1: 2011年; 目的:探讨胃癌中IFN-γ通过非依赖STAT1途径对P53表达调控的作用及机制.方法:SGC7901经IFN-γ及STAT1反义寡核苷酸处理,RT-PCR及灰度分析法检测STAT1和p53mRNA水平变化,应用Hoechest33258观察细胞凋亡.人胃癌组织经免疫组织化学染色检测STAT1和P53蛋白.各组平均吸光度值通过t检验分析.结果:SGC7901细胞经IFN-γ处理后,STAT1和p53mRNA表达上升(P<0.05).经不同浓度STAT1反义寡核苷酸处理后,STAT1mRNA表达下降,有浓度依赖性(P<0.05).p53mRNA表达量始终低于未处理组(P<0.05).经IFN-γ和不同浓度STAT1反义寡核苷酸联合处理后,STAT1mRNA和蛋白表达较IFN-γ单独处理逐渐下降,有浓度依赖性(P<0.05),p53mRNA表达量始终高于IFN-γ单独处理组(P<0.05).所有处理组中,STAT1mRNA与p53mRNA表达无关.人胃癌组织经免疫组织化学染色检测,STAT1和P53蛋白表达无关.经IFN-γ和STAT1反义寡核苷酸处理后细胞无明显凋亡.结论:IFN-γ可通过非依赖STAT1途径促进胃癌组织中P53的表达.; 邓昊镇鸿燕陈莹付政祺刘丽江; 关键词：干扰素-Γ P53基因胃癌

p16^(INK4a)在子宫颈细胞学分级的临床意义被引量：2: 2010年; 目的:研究在意义不明的不典型鳞状细胞(Atypical squamous cells of undetermined significance,ASC-US),不能排除高度上皮内瘤变的不典型鳞状细胞(Atypical squamous cells,cannot exclude high-grade squamous intraepithelial lesion,ASC-H),低度鳞状上皮内病变(Low-grade squamous intraepithelial lesion,LSIL),高度鳞状上皮内病变(High-grade squamous intraepithelial lesion,HSIL)中p16INK4a蛋白和HPV16/18的表达水平及意义。方法:应用免疫组织化学技术和原位分子杂交技术,对89例子宫颈细胞涂片样本中p16INK4a蛋白及HPV16/18型DNA进行检测。结果:p16INK4a蛋白阳性率随着子宫颈病变程度的加重而升高,LSIL、HSIL及ASC-H的p16INK4a蛋白阳性率均高于ASC-US(P<0.05);ASC-US和LSIL的p16INK4a阳性表达与HPV16/18阳性表达无差异性;LSIL和ASC-US的HPV16/18阳性表达无差异性。结论:子宫颈细胞涂片样本中p16INK4a蛋白检测能协助子宫颈细胞学诊断分级,尤其对于ASC-US的病例,需同时做p16INK4a免疫组织化学检查,以帮助临床医生选择恰当的处理方式。; 黄萱陈莹陈琼霞邓昊王成鑫刘丽江; 关键词：P16INK4A 子宫颈细胞学

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