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昆明医科大学司法鉴定中心

作品数:51 被引量:62H指数:4
相关作者:熊亚明任莉更多>>
相关机构:云南中医药大学中药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省应用基础研究基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律自然科学总论文化科学更多>>

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 36篇医药卫生
  • 27篇政治法律
  • 2篇自然科学总论
  • 1篇文化科学

主题

  • 20篇法医
  • 11篇多态
  • 10篇染色
  • 10篇法医学
  • 9篇染色体
  • 8篇常染色体
  • 7篇遗传多态
  • 7篇遗传多态性
  • 7篇基因座
  • 7篇法医学鉴定
  • 7篇STR基因
  • 7篇STR基因座
  • 5篇医疗纠纷
  • 5篇亲子鉴定
  • 4篇肇事
  • 4篇骨折
  • 4篇法医临床
  • 4篇STR
  • 4篇DNA检测
  • 4篇病理

机构

  • 49篇昆明医科大学
  • 2篇云南省精神病...
  • 1篇浙江树人大学
  • 1篇北京市公安局
  • 1篇保山中医药高...
  • 1篇云南中医药大...

作者

  • 3篇胡利平
  • 3篇钟树荣
  • 3篇聂胜洁
  • 2篇洪仕君
  • 2篇张旭兰
  • 2篇阮冶
  • 2篇张秀峰
  • 1篇鲍建军
  • 1篇李蓝江
  • 1篇任莉
  • 1篇熊亚明
  • 1篇李桢
  • 1篇姜焰凌
  • 1篇白燕
  • 1篇刘青青
  • 1篇赵丽萍
  • 1篇杨瑞
  • 1篇李佳珏
  • 1篇杜雷
  • 1篇刘凯

传媒

  • 16篇昆明医科大学...
  • 9篇自然科学
  • 5篇中国法医学杂...
  • 3篇法学(汉斯)
  • 2篇医学与法学
  • 1篇广东医学
  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇法医学杂志
  • 1篇中国司法鉴定
  • 1篇河南科技大学...
  • 1篇国际精神病学...
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇佳木斯职业学...
  • 1篇生物化工
  • 1篇法医临床学专...

年份

  • 2篇2023
  • 5篇2022
  • 7篇2021
  • 6篇2020
  • 7篇2019
  • 8篇2018
  • 7篇2017
  • 6篇2016
  • 1篇2014
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
化脓性子宫内膜炎致死法医学鉴定1例
2020年
本文分析1例产褥期妇女因子宫内膜炎致感染中毒性休克死亡案的法医学鉴定,期能为同行提供参考。
舒俊杰宋礼贵刘凯雷普平
关键词:法医病理学化脓性子宫内膜炎感染中毒性休克子宫复旧不良
OPRM1基因DNA甲基化在物质依赖中的研究进展被引量:4
2017年
物质依赖是指个体强烈地或不可自制地反复渴求滥用某种药物.尽管心理上知道经常、多次服用这种物质会给自己带来不良后果,但仍然无法控制自己的行为.常使用的物质包括酒、海洛因、摇头丸、K粉、冰毒、大麻等.物质成瘾的调控模式由社会、环境、生物学等因素相互交织构成.其中生物学因素主要通过药物作用于中枢神经系统,产生强大的奖赏效应.OPRM1是大多数物质依赖产生躯体依赖、戒断症状等成瘾行为的物质基础之一.研究表明OPRM1启动子高甲基化可以增加酒精依赖综合征和其他物质依赖的患病风险.就OPRM1基因的DNA甲基化与物质依赖的关联性作一综述.
杨晓佩姜焰凌阮冶张寿勋赵斐张柠夏生钟树荣
关键词:DNA甲基化
Y染色体Amelogenin、DYS456、DYS570及DYS576缺失2例被引量:3
2019年
目的:人的Amelogenin基因突变或缺失的个体,常规的检测手段可能会造成误判,会误导侦查方向。介绍Amelogenin基因缺失的案例以加强对基因分型缺失的重视。方法:对两例血样进行DNA检测分析。结果:Y-STR检测结果发现有DYS456、DYS570及DYS576三个基因座的等位基因缺失。结论:在实际检案中可通过检测Y-STR并结合Y-SNP等其他遗传标记进行综合分析对AMEL Y缺失的个体进行性别判定,以免引起错误判断。
黄仁武胡利平张茵杨璐瑜张秀峰聂胜洁刘林林
关键词:Y染色体基因缺失法医鉴定
云南苗族人群20个常染色体STR基因座遗传多态性被引量:7
2019年
目的研究云南苗族群体中20个常染色体基因座的遗传多态性,建立云南苗族群体的遗传学基础数据,为法医学应用提供基础数据。方法采用Chelex-100法提取样本DNA,使用Power PlexR21 System试剂盒对747例云南苗族无关个体20个常染色体基因座(D3S1358、D1S1656、D13S317、Penta E、D16S539、D18S51、D2S1338、CSF1PO、Penta D、TH01、v WA、D21S11、D7S820、D5S818、TPOX、D8S1179、D12S391、D19S433、FGA、D6S1043)进行复合扩增,用AB 3130自动遗传分析仪进行毛细管电泳,用Genemapper ID v3.2软件进行STR基因分型分析,用Modified-Powerstates软件进行法医学遗传学参数统计分析以及Hardy-Weinberg平衡检验。结果共检测出240种等位基因和883种基因型.经检验,除D16S539、TPOX外,各基因座分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P> 0.05)。累积非父排除概率(CPE)为0.999 999 918,累积个人识别概率(TDP)为0.999 999 999 999 999 999 999 9。结论 20个常染色体STR基因座在云南苗族人群中具有较高的多态性和较好的个人识别能力,为云南苗族个人识别和亲权鉴定提供相关遗传学参数,为案件的解决提供科学依据。
张柠姜焰凌方宝雄计艾岑张秀峰张寿勋杨朔赵斐钟树荣
关键词:STR基因座遗传多态性
眼眶内侧壁骨折伴单侧鼻骨骨折损伤程度鉴定1例
2020年
眼眶内侧壁是眶骨最薄弱部位,鼻部为面部最高点,鼻骨较薄而脆弱;上述两部位易因徒手伤、工具打击等暴力作用导致骨折,是司法鉴定实践中的常见损伤类型。《人体损伤程度鉴定标准》(以下简称新《标准》)施行以来,在鉴定工作中遇到新《标准》中针对上述损伤的条款适用存在争议问题。如单纯性眼眶内侧壁骨折或鼻骨线性骨折伴有明显移位的损伤程度,对照旧的损伤程度鉴定标准相应条款可分别鉴定为轻伤。而新《标准》中对单侧眼眶内侧壁骨折与单纯鼻骨骨折同时存在的情况没有条款明确规定。按照新《标准》上述损伤似乎只能鉴定为轻微伤。笔者结合一例单侧眼眶内侧壁骨折伴对侧单侧鼻骨骨折的案例,就如何鉴定损伤程度问题,提出自己的观点供同行参考。
杨荣熊亚明任莉教富源谢雨含钱伟鹏洪仕君
关键词:法医临床学眼眶内侧壁骨折鼻骨骨折
社会功能受损判断在颅脑损伤后精神伤残等级评定中的应用被引量:2
2017年
目的探讨颅脑损伤后精神伤残程度的评定方法。方法收集154例颅脑损伤后司法鉴定案例的资料,应用社会功能缺陷筛选量表(SDSS)和改良Barthel指数评定量表(MBI)评估精神伤残。结果颅脑损伤所致精神伤残,精神伤残的轻度、中度、重度与社会功能、日常生活能力、颅脑恢复情况之间的差异有统计学意义(均P<0.05);logistics回归显示社会功能受损和日程生活能力受损与精神伤残程度有统计学意义(均P<0.05),为精神伤残程度分度的危险因素;不同精神伤残程度间SDSS、MBI得分差异均具有统计学意义(均P<0.05),并且SDSS、MBI均对精神伤残严重程度具有良好的区分(均P<0.05)。结论在进行精神伤残评定时,以SDSS量表评定的社会功能受损和以MBI量表评定的日常生活活动能力受损对精神伤残程度进行区分,可为精神伤残等级的评定奠定基础。
刘青青洪仕君童杰白燕谢雨含赵丽萍
关键词:颅脑损伤法医临床学
云南红河地区彝族20个常染色体STR基因座的遗传多态性研究
2023年
目的调查云南红河地区彝族人群20个常染色体短串联重复序列基因座的遗传多态性,分析云南红河彝族与其他不同群体的遗传关系,为法医学鉴定及群体遗传学研究提供基础数据。方法收集2342份云南红河彝族人群无关个体样本,Chelex-100法提取样本DNA,采用PowerPlex®21 System试剂盒进行PCR复合扩增,用ABI 3130XL自动遗传分析仪对PCR复合扩增产物进行毛细管电泳分离,用GeneMapper ID-X 1.5软件进行STR分型。使用Modified-Powerstats软件统计等位基因频率及匹配概率等法医学参数,并进行Hardy-Weinberg平衡检验。使用Arlequin软件计算F_(st)和P值。使用Phylip软件计算Nei’s遗传距离,使用SPSS软件进行多维尺度分析。应用Mega软件构建相邻连接系统发育树。结果20个STR基因座中共观察到318个等位基因和1314种基因型,各基因座等位基因频率和基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05/20=0.0025)。20个STR基因座的累积个人识别能力达到0.999999999999999999999999729502,累积非父排除概率达到0.999999994995179。F_(st)值、Nei’s遗传距离以及邻接法系统发育树的结果均提示,云南红河彝族与广西彝族、云南越南人群和云南佤族的遗传距离相对较远。结论上述20个STR基因座在云南红河地区彝族群体中具有高度多态性,可用于法医学鉴定和群体遗传学研究。
魏巍杨杰徐冲冲卢晓筱袁晓坤杨朔张寿勋夏生黎宽连心情钟树荣
关键词:遗传多态性短串联重复序列
全细胞膜片钳技术在遗传性长QT综合征和不明原因猝死中的研究进展
2022年
基因突变导致的心脏离子通道疾病被认为是引起不明原因猝死的首要死因,长QT综合征作为最常见的心脏离子通道疾病之一,其致病基因突变在各类SUD中被不断报道。利用全细胞膜片钳技术进行心脏离子通道功能验证对于评估基因突变的致病性、明确SUD死者的死亡原因、筛查SUD危险人群具有重要的法医学意义。对全细胞膜片钳技术的基本原理及其在长QT综合征的发病机制与不明原因猝死研究中的应用进行综述。
舒俊杰陈红羽刘凯雷普平
关键词:全细胞膜片钳技术遗传性长QT综合征不明原因猝死
外伤后增殖性视网膜病变法医学鉴定一例
法医临床学鉴定实践中外伤所致视网膜损伤致视力下降的案例是比较常见的,但在轻徽外伤作用下的玻璃体、视网膜病变致视力严重受损甚至最后必须眼球摘除的案例则较为少见.现将作者遇到的轻微外伤作用下视网膜增殖性病变法医学鉴定案例1例...
胡云波赵丽萍杜琦官莉娜
关键词:法医鉴定伤病关系
溴敌隆中毒损伤程度鉴定讨论
2020年
溴敌隆属于香豆素类化合物,是广泛使用的二代抗凝血杀鼠剂。由于其中毒潜伏期长,一般在4~6天后才出现临床症状,并且其不明原因不同部位、器官出血的症状不易与其它疾病相鉴别,故而临床上对溴敌隆曾发生过误诊。溴敌隆中毒的案件时有发生,但是相关报道并不多见。《人体损伤程度鉴定标准》中缺少针对溴敌隆中毒的具体条款,为此给法医学相关鉴定带来一定困难。本文就3人中毒的案例进行分析讨论,希望能为今后溴敌隆中毒的损伤程度具体评定提供一定的参考依据。
张枫弋赵丽萍石振金张卓洪仕君
关键词:溴敌隆中毒损伤程度鉴定法医临床
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