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长江大学生命科学学院

作品数:1,615 被引量:5,895H指数:25
相关作者:田志宏高梦祥严奉伟马立安余知和更多>>
相关机构:华中农业大学食品科学技术学院华中农业大学植物科学技术学院武汉大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 1,432篇期刊文章
  • 112篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 632篇农业科学
  • 428篇轻工技术与工...
  • 335篇生物学
  • 102篇文化科学
  • 63篇医药卫生
  • 51篇环境科学与工...
  • 43篇化学工程
  • 26篇理学
  • 17篇经济管理
  • 9篇一般工业技术
  • 6篇历史地理
  • 4篇自动化与计算...
  • 4篇自然科学总论
  • 3篇石油与天然气...
  • 2篇天文地球
  • 2篇建筑科学
  • 2篇政治法律
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇机械工程
  • 1篇动力工程及工...

主题

  • 148篇基因
  • 91篇食品
  • 70篇活性
  • 65篇教学
  • 53篇蛋白
  • 53篇克隆
  • 52篇抗氧化
  • 44篇烟草
  • 43篇植物
  • 42篇水稻
  • 39篇病毒
  • 38篇油菜
  • 38篇玉米
  • 38篇微生物
  • 38篇发酵
  • 37篇黄酮
  • 36篇杆菌
  • 34篇胁迫
  • 32篇生物学
  • 32篇黄鳝

机构

  • 1,545篇长江大学
  • 84篇华中农业大学
  • 58篇贵州省烟草科...
  • 46篇湖北省农业科...
  • 16篇广东省农业科...
  • 15篇武汉大学
  • 15篇荆州文物保护...
  • 14篇中国科学院
  • 12篇贵州大学
  • 12篇广西大学
  • 11篇广西农业科学...
  • 11篇中国农业大学
  • 11篇中国农业科学...
  • 10篇西北工业大学
  • 10篇天津农学院
  • 9篇西南大学
  • 9篇贵州省烟草公...
  • 8篇华南农业大学
  • 8篇河南城建学院
  • 8篇山东农业大学

作者

  • 126篇高梦祥
  • 125篇田志宏
  • 81篇余知和
  • 73篇马立安
  • 62篇荣俊
  • 60篇严奉伟
  • 59篇孙卫青
  • 56篇许本波
  • 51篇孙文秀
  • 50篇何勇
  • 48篇江洪波
  • 45篇熊涛
  • 42篇吴光旭
  • 42篇李利
  • 37篇丁保淼
  • 35篇杨亚珍
  • 35篇严寒
  • 35篇杜何为
  • 35篇李伟
  • 32篇王辰

传媒

  • 99篇长江大学学报...
  • 86篇湖北农业科学
  • 60篇安徽农业科学
  • 58篇食品科技
  • 55篇长江大学学报...
  • 40篇食品研究与开...
  • 37篇食品工业科技
  • 27篇安徽农学通报
  • 23篇江苏农业科学
  • 21篇农产品加工(...
  • 21篇长江大学学报...
  • 21篇科技视界
  • 19篇河南农业科学
  • 18篇食品科学
  • 18篇微生物学通报
  • 15篇食品工业
  • 14篇中国农业科学
  • 14篇中国食品添加...
  • 13篇中国调味品
  • 13篇食品安全导刊

年份

  • 4篇2024
  • 117篇2023
  • 77篇2022
  • 74篇2021
  • 64篇2020
  • 79篇2019
  • 57篇2018
  • 65篇2017
  • 58篇2016
  • 87篇2015
  • 77篇2014
  • 53篇2013
  • 51篇2012
  • 77篇2011
  • 72篇2010
  • 101篇2009
  • 86篇2008
  • 146篇2007
  • 77篇2006
  • 65篇2005
1,615 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
夹竹桃苯丙氨酸解氨酶的基因克隆与序列分析(英文)被引量:12
2007年
首次从夹竹桃中克隆得到苯丙氨酸解氨酶(PAL)基因cDNA片段,并命名为NoPAL1,GenBank登录号为AY747677,这也是首次从夹竹桃花青苷代谢途径中克隆得到的基因。NoPAL1长866个bp,编码289个氨基酸。通过核苷酸和蛋白质序列多重比较发现NoPAL1与其他植物的PAL基因高度同源。NoPAL1编码的蛋白质序列包含与水稻、玉米PAL蛋白质相同的脱氨基位点和催化活性位点。PAL系统进化树表明,NoPAL1与乔木类植物的PAL基因聚类关系最近。克隆NoPAL1基因为利用基因工程技术来调控夹竹桃花青苷的代谢从而调控夹竹桃花的颜色提供了基因资源。
王燕许锋杜何为蔡荣陈柳吉程水源
关键词:苯丙氨酸解氨酶夹竹桃基因克隆
鸭疫里默氏杆菌的分离与鉴定被引量:1
2006年
对武汉周边地区的病鸭进行了病理剖检及细菌分离培养,并对分离的菌株进行了生化鉴定,最后确定此病为鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)引起的。感染鸭为2~6周龄,RA易在病死鸭的肝脏、脾脏、血液等处分离到,特别是在脑组织中极易分离。该分离菌株的血清型鉴定结果为Ⅰ型RA,药敏试验结果显示对诺氟沙星高度敏感。
熊涛李自力毕丁仁
关键词:药敏试验
不同干燥处理对马齿苋总酚含量及其抗氧化性的影响被引量:15
2016年
分别采用热风干燥法、真空微波干燥法和真空冷冻干燥法处理马齿苋,测定马齿苋粉甲醇提取液的总酚含量、总抗氧化能力、还原能力、DPPH·清除能力、羟自由基清除能力和超氧阴离子自由基清除能力,研究不同干燥方法对马齿苋粉总酚含量和抗氧化性的影响。结果表明,真空冷冻干燥法制得的马齿苋干粉样品中总酚含量显著高于真空微波与热风干燥样品;不同的干燥方法对马齿苋粉的抗氧化性有明显影响,真空冷冻干燥法制得的马齿苋粉甲醇提取液的总抗氧化能力、还原能力、DPPH·与羟自由基清除能力显著高于真空微波和热风干燥法制得的马齿苋粉(P<0.05),但真空冷冻干燥样品与真空微波干燥样品对O_2^-·的清除率无显著差异,综合考虑产品品质与加工成本,采用真空微波干燥法更为合理。
秦建华吴涛
关键词:马齿苋总酚抗氧化性
多杀性巴氏杆菌同源重组质粒电转化条件研究
2015年
为了在多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)中高效地筛选同源重组转化子,将具有卡那霉素抗性标记的自杀质粒pBluescript-F1KanRF2通过电转化导入到多杀性巴氏杆菌R473中,探讨了同源重组电转化和筛选的一些条件。结果表明,在19kV/cm的电场强度,37.5μg/mL的DNA浓度,5%血清的营养条件、20~50μg/mL的卡那霉素浓度的条件下,可以获得较多的阳性克隆,为构建多杀性巴氏杆菌基因敲除减毒株提供技术支持。
李国攀荣俊
关键词:电转化同源重组
发根农杆菌介导的虎杖转基因体系优化被引量:3
2021年
为建立虎杖高效遗传转化体系,用携带有植物表达载体pCAMBIA1301的发根农杆菌ATCC15834侵染虎杖无菌苗获得毛状根。对影响虎杖毛状根诱导的因素(如外植体种类、农杆菌活力、培养基种类、超声波辅助时间)进行优化,以获得最佳培养条件;通过潮霉素筛选阳性毛状根,以确定最佳潮霉素浓度。结果表明:以叶片为外植体、1/2MS为培养基、菌液OD600=0.8、超声波辅助5 s时,虎杖遗传转化毛状根效果最佳;筛选出的毛状根经GUS染色和PCR分子鉴定,该方法的阳性转化率为92%。该研究优化了虎杖毛状根的培养条件,为后期试验探究建立了更加高效的虎杖转基因体系。
段梦灵李鲁汉廖辉陈新月马钰玺林艳丽柳忠玉吴晓倩潘佑找伍翔
关键词:虎杖发根农杆菌毛状根转基因
玉米淹水诱导表达ZmERF5基因启动子的克隆与生物信息学分析
2013年
根据玉米(Zea mays L.)自交系B73 ZmERF5基因启动子的DNA序列,利用PCR技术分别从玉米自交系Hz32(耐渍系)、Mo17(敏感系)中克隆出该启动子。ZmERF5基因启动子在Hz32和Mo17中DNA序列没有差异,大小均为1 098 bp。生物信息学分析表明,ZmERF5基因启动子含有多个厌氧响应顺式元件:2个GARE motif、2个MBS、1个ABRE motif、1个TCA element、1个CGTCA motif、1个G box和1个O2-site。因此,推断该启动子受激素调控,且是淹水诱导型启动子。
黄敏陈威范金香黄育刚吴闯杜何为
关键词:淹水胁迫启动子
小麦总RNA的小量快速提取
2011年
以小麦幼苗的叶、茎和根组织为材料,采用CTAB法和尿素法分别提取其总RNA。结果表明,CTAB法提取的总RNA经电泳检测,28S rRNA和18S rRNA带型完整;A260/A280的比值接近2,纯度较高;将提取的总RNA反转录合成cDNA,可用于RT-PCR分析。尿素法提取叶和茎组织的总RNA质量较好,但提取根组织的效果较差。说明CTAB法较适合小麦幼苗各组织总RNA的提取。同时,两种方法提取过程中均不使用液氮,可节约试验成本。
杜何为孙川
关键词:小麦总RNA
柿子炭疽菌病原鉴定和侵染过程观察
柿子是笔者重要的木本粮油树种之一,果实风味甜美,营养丰富,具有重要的经济、社会价值。根据2018年联合国粮农组织统计数据,我国柿栽培面积约98.15万hm,年产量421.64万t,居世界之首。广西是中国最大的柿子产区,柿...
张苗苗黄荣孙文秀李其利唐利华黄穗萍郭堂勋莫贱友
关键词:病原菌鉴定致病力测定
采用反相C_(18)-HPLC分离天然红心鸭蛋中红色类胡萝卜素的异构体被引量:7
2006年
采用5μm,25cm×4.6mmODSRP-C18柱,0.5ml/min流速,5μl进样量,流动相为甲醇-水(99.5:0.5V/V),检测波长480nm的条件下,18℃柱温,天然红心蛋中的红色类胡萝卜素可以被分离出五个分离峰,经MS检测,五个分离峰具有相同的分子量。结果表明:采用上述条件,可以有效地分离天然红心蛋中的红色类胡萝卜素的同分异构体。
刘良忠张声华石嘉怿魏泽义
关键词:类胡萝卜素天然红心鸭蛋
检测鸡IBDV血清抗体的IHA的建立被引量:1
2007年
以大肠杆菌表达的传染性法氏囊病病毒(IBDV)衣壳蛋白VP2致敏绵羊红细胞,建立间接血凝试验(IHA)。对参考阳性血清(鸡新城疫病毒抗血清、鸡传染性支气管炎病毒抗血清、鸡禽痘病毒抗血清)及鸡参考阴性血清等分别进行微量IHA,加上抑制试验,结果证实其特异性高。对商品肉用仔鸡的30个血清样品、IBDV重组亚单位疫苗免疫试验鸡的20个血清样品,分别进行微量IHA和琼脂免疫扩散试验(AGID),将肉用仔鸡血清的阳性检出率进行t检验(P<0.05);而20份免疫试验鸡血清样品IHA阳性检出率与AGID阳性检出率均为100%。对30份肉用仔鸡血清样品和20份免疫试验鸡血清样品检测得到的阳性血清的平均滴度进行方差分析,IHA的平均滴度与AGID的平均滴度之间均具有显著性差异。对20份免疫试验鸡血清及IBDV参考阳性血清以3个批次和第2批次IHA试验制剂,分别进行重复性试验,对其IHA平均滴度进行了方差分析,均无显著性差异。对20份免疫试验鸡血清以在4℃、保存期分别为3、6、9个月的IHA的试验制剂进行了微量IHA,检出的IBDV抗体平均滴度中,3个月的与6个月的无显著差异;3个月的与9个月的及6个月的与9个月的,均有显著差异,结果表明该IHA试验制剂在4℃的保存期可达6个月。
程太平荣俊刘晓娜彭本英
关键词:间接血凝试验血清抗体
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