浙江大学分析仪器研究中心
- 作品数：35 被引量：19H指数：2
- 相关机构：吉林大学生命科学学院分子酶学工程教育部重点实验室吉林大学生命科学学院吉林大学化学学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划国家重大科学仪器设备开发专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>
- MPT调谐特性的理论研究
- 本文建立了MPT（微波等离子体炬）的等效电路模型,并对其调谐性能进行分析。根据等效模型推导出MPT反射功率系数公式,并与实测数据进行比对得到良好的匹配效果,验证了该模型的有效性。该模型对MPT性能优化和改进具有很好的理论...
- 于丙文朱旦朱强远金伟周建光金钦汉
- 关键词：微波等离子体炬性能分析等效模型
- 文献传递
- 微流控数字PCR 用于循环肿瘤DNA 高灵敏检测
- 肿瘤发生初期突变基因含量低、正常基因干扰强、单分子信号弱等原因，造成分子诊断难度很大。微流控技术具有在微小体系中，反应速度快、检测时间短，这些为生物分子高灵敏检测提供了一个新平台。
- 吴文帅张珊朱强远牟颖
- 低浓度SYBR Green Ⅰ在环介导等温扩增反应中的应用
- 目的环介导等温扩增(Loop-mediated IsothermalAmplification,LAMP)是Notomi等于2000年开发出的一种新颖的恒温核酸扩增技术,循环置换扩增实现对靶序列的放大,不需要PCR仪。其...
- 吴青青周超牟颖
- 设计研制具有GPX-GST-SOD活力的三功能酶
- 在机体内，正常生理浓度的活性氧(ROS)是维持正常细胞生理功能所必需的，而过量的ROS则会对各种生物分子，诸如：蛋白质，脂类(包括脂蛋白)、DNA等，造成损伤。本文从已有的酶模型出发，在SOD和GPX小肽模拟酶的基础上，...
- 杨文魁阎飞林凤高杨吕绍武闫岗林罗贵民牟颖
- 关键词：基因融合
- 文献传递
- 基于表面等离子体子共振成像技术研究苏拉明对肝癌细胞生长的抑制作用
- 表面等离子体子共振成像(SPRi)技术被广泛应用于生物分子之间相互作用分析领域,其样品无需标记、实时监测反应动态过程,目前已成为了国际传感器领域的研究热点。抗癌药物的药效评估具有重要意义,本研究利用SPRi技术,进行了抗...
- 解飞潘婷婷周超张莹金伟牟颖
- 关键词：微流控芯片HEPG2苏拉明
- 文献传递
- SPR生物传感器检测MMP-16及其与焦性没食子酸之间的作用
- 基质金属蛋白酶(Matrix metallop roteinases,简称MMPs)是一类能够降解细胞外基质和基底膜组分的酶分子家族，由细胞分泌的Zn2+金属内肽酶的总称，参与许多基质成分的降解。本文采用自组装波长型SP...
- 张莹邹向宇房学讯牟颖金钦汉
- 关键词：SPR生物传感器基质金属蛋白酶焦性没食子酸实时检测
- 文献传递
- 一种将改变人类“命”运的新技术——集成流路芯片-数字PCR(IFC芯片-dPCR)被引量：2
- 2010年
- “上医医未病之病,中医医欲病之病,下医医已病之病。”——唐·孙思邈：《千金要方》
如果把人类的平均预期寿命作为衡量人类“命”运的尺度,则IFC芯片一数字PCR技术将有望使人类“命”运大大改观，延长人类平均预期寿命八年十年甚至更长时间都不是梦!
- 金钦汉
- 关键词：芯片PCR技术IFC
- 单细胞转录组学测序技术的发展和挑战
- 2023年
- 单细胞转录组测序技术为表征细胞异质性,解析复杂的生物系统提供了强大的工具;生物医学研究的进一步发展不断地向该技术提出新的需求。经过过去十年的飞速发展,该技术的灵敏度在逐渐提高,并且通量发生了巨大的飞跃,也实现了全转录组和全长转录本测序。本文主要介绍单细胞测序技术的发展,在灵敏度提升,通量提高和实现全转录组测序和全长转录本测序上面临的技术挑战。我们也提出未来需要开发更优的单细胞转录组测序技术,开发自动化单细胞测序仪器,并需要将该技术与空间组学和多组学测序技术更好的结合。
- 潘雅婷朱强远
- 人源化含硒单链抗体酶的设计、表达及纯化
- 活性氧(Reactie Oxidatie Species，ROS)是由需氧细胞在代谢过程中产生的，并会导致很多疾病。在正常条件下，机体ROS的产生和清除处于平衡状态。但在某些病理状态下，ROS的产生和清除不平衡时，过多R...
- 王琳琳林凤高杨杨文魁吕绍武牟颖闫岗林罗贵民
- 关键词：化学诱变同源序列空间构象分离纯化
- 文献传递
- 基于时间分辨免疫分析的冰毒检测微流控芯片被引量：1
- 2018年
- 研制了一种聚二甲基硅氧烷(Polydimethylsiloxane,PDMS)-多聚赖氨酸(Poly-l-lysine,PLL)玻片杂合微流控芯片,每张芯片有24条反应通道,每条反应通道体积仅为2.5μL,实现了基于时间分辨免疫分析技术的高通量冰毒(Methamphetamine,MET)定量检测。此芯片利用PDMS和PLL对蛋白质的吸附特性在反应通道内表面固定冰毒完全抗原(MET-BSA),使其与待测样品中的冰毒抗原(MET-Ag)共同竞争标记有冰毒抗体(MET-Ab)的乳胶微球。乳胶微球表面标记了镧系元素,在紫外光的照射下会发出红色荧光,根据竞争法检测原理,冰毒浓度越高,与反应通道内表面冰毒完全抗原结合的乳胶微球数量越少,所发出荧光强度越低。本芯片的结果读取采用紫外照射荧光成像方法,仅需对芯片拍摄荧光图像,即可实现24个样本的同时检测分析。本方法样品消耗量少,通量大,可以在100~3000 ng/m L浓度范围内实现对冰毒的定量检测,可用于缉毒的初步筛查,具有较好的应用前景。
- 孙敬敬宋祺牟颖
- 关键词：冰毒竞争法微流控芯片
