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中国人民解放军第一军医大学分子生物学研究所

作品数：244 被引量：1,360H指数：21
相关作者：彭朝晖王艳黄海刘翠华陈仕荣更多>>
相关机构：华南理工大学食品与生物工程学院华南理工大学生物科学与工程学院生物工程系华南理工大学生物科学与工程学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金广州市重大科技攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>

合作机构

文献类型

  • 229篇期刊文章
  • 12篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 174篇医药卫生
  • 76篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇机械工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 123篇基因
  • 47篇细胞
  • 45篇病毒
  • 39篇基因芯片
  • 27篇分子
  • 21篇基因表达
  • 20篇肝炎
  • 19篇聚合酶
  • 19篇合酶
  • 17篇地中海贫血
  • 17篇贫血
  • 17篇酶链反应
  • 17篇聚合酶链反应
  • 16篇酵母
  • 16篇DNA芯片
  • 15篇转录
  • 14篇探针
  • 11篇生物学
  • 11篇芯片技术
  • 10篇突变

机构

  • 242篇中国人民解放...
  • 123篇广州军区广州...
  • 25篇华南理工大学
  • 6篇广州军区总医...
  • 4篇华南农业大学
  • 4篇珠海市妇幼保...
  • 3篇复旦大学
  • 3篇西安交通大学
  • 3篇第一军医大学
  • 2篇第二军医大学
  • 2篇广东省疾病预...
  • 2篇中山医科大学...
  • 2篇南方医科大学...
  • 2篇广州市妇婴医...
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇空军总医院
  • 1篇海南医学院
  • 1篇上海大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇井冈山师范学...

作者

  • 151篇马文丽
  • 132篇郑文岭
  • 38篇张宝
  • 29篇宋艳斌
  • 24篇石嵘
  • 23篇吴清华
  • 23篇王昌才
  • 22篇彭朝晖
  • 22篇徐湘民
  • 21篇李凌
  • 21篇孙朝晖
  • 15篇祝骥
  • 15篇郭秋野
  • 14篇刘定燮
  • 14篇崔东
  • 13篇陈瑗
  • 13篇肖维威
  • 13篇周玫
  • 12篇毛向明
  • 11篇马晓冬

传媒

  • 39篇第一军医大学...
  • 13篇生物技术通讯
  • 12篇生命科学研究
  • 10篇生命的化学
  • 9篇广东医学
  • 6篇国外医学（流...
  • 6篇中华医学遗传...
  • 6篇中国生物化学...
  • 5篇生物化学与生...
  • 5篇中华血液学杂...
  • 4篇生物技术通报
  • 4篇解剖学报
  • 4篇解放军医学杂...
  • 4篇国外医学（分...
  • 4篇国外医学（临...
  • 4篇生物化学杂志
  • 3篇医学综述
  • 3篇国外医学（病...
  • 3篇微生物学报
  • 3篇华南理工大学...

年份

  • 4篇2005
  • 40篇2004
  • 55篇2003
  • 40篇2002
  • 11篇2001
  • 14篇2000
  • 17篇1999
  • 14篇1998
  • 19篇1997
  • 16篇1996
  • 12篇1995
共 244 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
乙肝反义抑制治疗的研究进展
1996年
反义RNA是一种能与mRNA分子互补的RNA,可特异抑制某一mRNA的加工、翻译以及DNA的复制,特异阻断该基因的表达。 反义RNA最早在原核细胞中被发现,随后证实反义抑制为原核细胞基因表达调控的一种方式。在真核细胞中,直到1986年Williams等才首次在小鼠基因组中观察到RNA互补区,证实了真核细胞中反义抑制的存在。反义RNA的主要作用位点如下:①mRNA5’端非编码区,包括SD序列及核糖体结合位点;②mRNA5’编码区,包括起始AUG;③mRNA5’末端cap形成位点;④pre-mRNA外显子与内含子结合部位;⑤mRNApoly-A形成位点;⑥DNA复制的RNA引物;⑦外显子内部等。 反义RNA通过与RNA互补结合,在RNA的转录、蛋白质的翻译。
黄建生王昌才
关键词：乙型肝炎
SARS冠状病毒N基因的扩增与克隆被引量：2
2004年
目的RT-PCR扩增、克隆SARS冠状病毒N蛋白基因。方法根据GenBank数据库中TOR2株的全基因组序列,利用Primer Premier 5.0软件设计引物RT-PCR巢式扩增SARS冠状病毒的N基因,PCR产物克隆后进行测序鉴定。结果序列分析表明,pMD18-T载体中已成功重组了N基因。结论N蛋白基因的扩增、克隆成功,为N蛋白的表达、N蛋白结构与功能的研究奠定了基础。
肖维威马文丽张宝王艳毛向明彭翼飞宋艳斌吴清华郑文岭
关键词：严重急性呼吸综合症传染性非典型肺炎冠状病毒基因扩增N蛋白
大鼠肝tRNA^(He)基因化学合成及克隆
1997年
tRNA在蛋白质生物合成中的主要作用是转运氨基酸,此外,tRNA与第二套密码的研究及与多胺的作用亦受到重视。传统的专一tRNA制备方法,不仅步骤繁多且收获量极少（6.5 mg/4000g肝组织）,难于满足进一步用NMR,ESR等技术研究的需要。利用基因工程的手段,在细胞中表达专一的tRNA可以克服传统制备方法的不足。为此我们设计合成了大鼠肝tRNAIle基因。合成的基因全长120bp,将其中U,Ψ,D核苷酸换成T,I换成G。
钟雄霖张璐彭朝晖
关键词：大鼠肝分子生物学研究氨基酰化DNA序列分析
高效毛细管电泳法快速分离珠蛋白肽链
1999年
目的：介绍一种可快速分离临床样品中珠蛋白肽链的高效毛细管泳技术．方法：采用高效毛细管电泳仪，在未涂层毛细管上，用酸性尿素TritonX－100巯在乙醇磷酸盐电泳缓冲液，对HbA标准品及四种有代表性的临床样品制成的血红蛋白水溶液进行电泳．结果：用纳升级样品，经40min电泳即能一次性分离出α、β、Gγ、δ和Aγ五种常见的正常球蛋白肽链，且电泳图谱基线平稳，目标峰清晰．结果：高效毛细管电泳技术成功地分离了球蛋白肽链，该技术具有简便、快速、敏感、样品用量少等优点，适用于临床样品血红蛋白病的快速诊断。
廖云星钱新华徐湘民
关键词：毛细管区带电泳珠蛋白肽链血红蛋白病
一种以GFP为报告基因的酿酒酵母表达载体构建的新方法被引量：1
2003年
利用通用载体质粒融合系统UPS (univectorplasmid -fusionsystem)构建出了以GFP (绿色荧光蛋白 )为报告基因的酵母表达载体 ,经PCR、电泳、测序等手段证明了构建的准确性 。
王弘郑文岭马文丽杨连生崔东
关键词：UPS酵母表达载体GFP
三链DNA的形成抑制DNA结合蛋白与启动子的结合被引量：3
1998年
电泳迁移分析方法及ＤＮａｓｅⅠ足迹实验表明２１ｎｔ脱氧寡核苷酸Ｇ３ＴＧ２ＴＧＴ２Ｇ５ＴＧ２ＴＧＴ（ＣＰ１）与乙肝病毒（ＨＢＶ）核心启动子（Ｃｐ）片段之间三链ＤＮＡ的形成有较高的特异性及稳定性．凝胶滞留实验显示，在大鼠肝细胞核提取物体外转录系统中，ＣＰ１可特异地抑制ＤＮＡ结合蛋白与Ｃｐ片段的结合，而不能与Ｃｐ结合形成三链ＤＮＡ的脱氧寡核苷酸ＣＰ３（ＴＧＴＧ２ＴＧ５Ｔ２ＧＴＧ２ＴＧ３）对蛋白与Ｃｐ的结合并无抑制作用．这些结果表明，三链ＤＮＡ的形成有可能抑制ＨＢＶＤＮＡ的转录．
刘定燮王昌才
关键词：三链DNADNA结合蛋白启动子乙型肝炎病毒
斑马鱼——一种理想的分子生物学研究的脊椎动物模型被引量：9
2004年
江晓曦郑文岭崔东马文丽
关键词：斑马鱼分子生物学基因组
血清氧化修饰低密度脂蛋白检测的研究进展及意义被引量：7
1999年
低密度脂蛋白经过氧化修饰，产生新的抗原决定簇。国内外许多研究者制备了单克隆抗体并应用于血清，证明在动物和人体内循环系统存在氧化修饰低密度脂蛋白。氧化修饰低密度脂蛋白主要分布在小项技致密LDL部分，且在接受血液透析的慢性肾功能衰竭病人和冠心病等心脑血管疾病患者的血中，含量明显增高。氧化修饰低密度脂蛋白在动脉粥样硬化中的作用得到进一步证实。测定血清氧化修饰低密度脂蛋白，可望为冠心病的病因研究和临床诊断提供一种有效手段。
黄敏珍陈瑗周玫
关键词：低密度脂蛋白氧化修饰动脉粥样硬化
分子生物学技术诊断病毒性肝炎进展被引量：1
2003年
分子生物学技术为诊断慢性病毒性肝炎提供了一种强有力的手段。可以利用它们检测血液及血液制品病毒分子 ,了解病毒活动感染情况 ,为临床的准确诊断、合理用药、判定预后提供切实可信的依据。
孙朝晖马文丽郑文岭
关键词：分子生物学技术病毒性肝炎聚合酶链反应
芯片杂交中荧光标记样品定量与非定量的比较研究
2002年
比较在芯片杂交中 ,荧光标记样品定量与非定量对杂交结果的影响。其方法是 ,提取经As2 O3 作用K5 6 2细胞前后的总RNA ,逆转录成cDNA第一链 ,并分别用Cy3/Cy5标记。标记后的样品再次定量或不定量 ,但均取相同体积上样与K5 6 2芯片杂交 ,用扫描仪扫描并分析。其结果 ,标记后样品定量与不定量杂交的结果都与理论推测一致 ,但以样品定量进行杂交的效果更好 ,标记样品杂交前再次定量的 ,分析发现 2个基因表达下调 ;杂交前不定量仅取相同体积进行杂交的 ,发现 6个基因片段表达下调 ,其中只有 2个基因与细胞凋亡通路密切相关。认为在芯片的杂交检测中 ,对荧光标记样品杂交前再次定量可大大提高杂交结果的可靠性。
冯春琼马文丽李凌宋艳斌石嵘吴清华郭秋野郑文岭
关键词：荧光标记AS2O3K562细胞杂交总RNA基因片段
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