浙江师范大学杭州高等研究院
- 作品数：28 被引量：10H指数：2
- 相关机构：中国科学院大连化学物理研究所中国科学技术大学化学与材料科学学院化学物理系中国科学技术大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金中国科学院战略性先导科技专项更多>>
- 相关领域：理学化学工程机械工程电子电信更多>>
- OCS分子在里德堡F态的真空紫外光解动力学:S(^(3)P_(J=2,1,0))产物通道
- 2022年
- 本文利用可调谐真空紫外光源和时间切片离子速度成像技术研究了OCS分子的真空紫外光解动力学.在对应OCS里德堡F态的五个光解波长下(133.26 nm~139.96 nm)实验采集了S(^(3)P_(J=2,1,0))产物的离子影像,从中发现了两个解离通道:S(^(3)P_(J=2,1,0))+CO(X^(1)∑+)和S(^(3)PJ=2,1,0)+CO(A^(3)Π),其中前者为主要通道.离子影像中CO产物的振动结构可部分分辨.从离子影像中提取出了S(^(3)P_(J=2,1,0))+CO(X^(1)∑^(+))通道的产物总平动能分布、各向异性参数和CO振动态分支比等信息.发现了对应OCS在F态的几个低振动态下光解的产物各向异性参数取负值,而对应F态的几个高振动态下光解产物的各向异性参数为正值.另外,同一光解波长下三种S产物S(^(3)P_(2))、S(^(3)P_(J))和S(^(3)P_(0))的各向异性参数也不相同.经分析,这些现象可能来源于激发区域的共它不同对称性的电子态的贡献,从而导致解离过程中同时存在平行解离和垂直解离.本工作有利于进一步理解OCS真空紫外光解中的非绝热耦合作用.
- 唐翎陈文韬袁道福俞盛锐杨学明王兴安
- 关键词：离子速度成像OCS
- 激光吸收光谱技术在大肠杆菌生长测量中的应用
- 2021年
- 将高灵敏的激光吸收光谱技术应用于微生物生长测量领域,实现了对以大肠杆菌为例的微生物生长过程实时监测和生长曲线的绘制。设计并搭建了一套实验测量装置,对大肠杆菌生长过程中新陈代谢产生的CO_(2)的二次谐波信号进行实时监测并拟合,测量获取了大肠杆菌在25、26、29、32、34、37、43℃培养条件下的生长曲线。实验结果表明测得的生长曲线能够准确反映大肠杆菌在不同温度下生长调整期、对数期、稳定期及衰亡期的时间,证明了基于激光吸收光谱技术的微生物生长代谢产物CO_(2)法可以很好地应用于微生物生长测量领域。
- 卢俊城杨朝凤管祖光陈达如邵杰
- 关键词：光谱学激光吸收光谱
- 纳米金催化肉桂醛选择加氢制肉桂醇被引量：1
- 2021年
- α,β-不饱和醛/酮选择加氢生成不饱和醇是化学工业中一类重要反应,在精细化工生产中具有广泛应用,近年来吸引了研究者的广泛关注.该类反应因涉及不饱和官能团和碳氧双键的选择加氢而颇具挑战性:以肉桂醛选择加氢生成肉桂醇反应为例,肉桂醛分子中同时含有共轭的C=C双键和C=O双键,从热力学角度上看, C=O双键键能比C=C双键键能大,因而碳碳双键比碳氧双键更容易被活化从而加氢得到饱和醛;从动力学角度上看, C=C双键也比C=O双键更容易加氢.对于传统的铂族贵金属催化剂,其应用于该类反应时往往存在选择性低,容易深度加氢等问题.负载型金催化剂此前被报道在该类反应中表现出高选择性,然而在反应物接近完全转化时,目标产物也容易发生过度加氢生成饱和醇.前期的研究结果发现用锌铝水滑石作载体,硫醇稳定的金原子团簇(Au25)作为金的前驱体制备负载型金催化剂时,其在不饱和芳香硝基化合物的选择加氢反应中表现出很高的选择性.考虑到在肉桂醛分子中C=O双键的加氢相比于C=C双键更加困难,因此,本工作尝试将上述催化剂应用于以肉桂醛为代表的不饱和醛/酮选择加氢反应中.考察了反应温度、氢气压力以及溶剂效应对反应活性的影响,结果发现升高温度或提高压力都能明显提升反应速率,然而不同的溶剂对催化性能影响很大,当以具备氢转移能力的异丙醇和乙醇作为反应溶剂时,催化活性和选择性最优,在反应温度为130 ℃,氢气压力为15 atm,异丙醇为溶剂时反应5 h,肉桂醛的转化率和肉桂醇的选择性可以达到98.3%和95.4%,并且延长反应时间至15h,目标产物也不会发生过度加氢生成苯丙醇,其选择性可以维持在95%以上.为了研究该催化剂高活性和高选择性的原因,制备了不同粒径大小和不同载体负载的金催化剂,结果发现相比于其它负载型金催化剂,以锌铝
- 谭媛刘晓艳刘晓艳张磊磊刘菲王爱琴
- 关键词：金团簇肉桂醇选择加氢肉桂醛
- 面向手术导航的增强现实计算光谱成像系统被引量：2
- 2022年
- 基于光谱成像技术的手术导航通过分析不同组织的光谱差异,能够有效识别各类组织,具有重要的应用价值,但目前光谱成像的采样速度和光谱图像的呈现方式极大地限制了其在临床中的应用。提出面向手术导航的增强现实计算光谱成像系统,通过使用RGB成像器件和多光谱单像素探测器,实现单次成像下的高质量光谱重构,极大地提升了成像速度和重构效率;采用主成分分析和光谱角制图提取光谱图像的有效信息,突出特征组织区域;展示了头戴式增强现实显示设备中光谱图像与实际手术区域融合后实现的图像增强效果。
- 陶陈凝郑臻荣
- 关键词：手术导航图像增强
- 基于分段式探测的高分辨率沙姆成像激光雷达
- 2023年
- 为提高沙姆成像激光雷达技术远距离大气探测的距离分辨率(如3 km@54 m,4 km@96 m,5 km@148 m),提出了一种基于分段式探测的沙姆成像激光雷达探测方法.该方法在雷达系统的接收端采用2套探测装置,通过设置探测装置的系统参数,包括放置的角度、位置等,对探测路径以距离远近程度进行划分,实现分段大气探测.此系统在保证各分段实现高距离分辨率探测的基础上,实现了全距离范围内大气气溶胶的精细探测,从而提高了沙姆成像激光雷达的远端距离分辨率.反演计算结果表明,此系统的距离分辨率提高显著,同距离处分辨率提高近4倍(3 km@13 m,4 km@24 m,5 km@38 m).据此可推断利用三段式及更多段式分段探测能够进一步提高远距离处的分辨率.
- 柏云彭喜庆张斌凌强张裕生周雁管祖光陈达如
- 关键词：大气气溶胶距离分辨率
- 1,8-二羟基-2-萘甲醛激发态双质子转移反应的MS-CASPT2//CASSCF研究
- 2022年
- 激发态双质子转移反应长期困扰着理论和实验科学家并成为了一个悬而未决的热点问题.本文利用完全活化空间自洽场方法及其二阶微扰理论(MS-CASPT2//CASSCF)系统地研究了典型体系1,8-羟基-2-萘甲醛(DHNA)的激发态双质子转移反应以及相关的激发态弛豫过程.在MS-CASPT2//CASSCF水平下,本文优化了三个能量相近但结构不同的Si态互变异构体,即S1-ENOL、S1-KETO-1和S1-KETO-2,以及两个关键的S_(1)/S_(0)锥形交叉点结构,即S1SO-KETO-1和S1SO-KETO-2.其中,两个极小点S1-KETO-1和S1-KETO-2与实验上观测到的双荧光发射现象密切相关.本文还利用MS-CASPT2//CASSCF方法计算了双质子转移反应的二维势能面以及从极小点到交叉点结构的线性内插路径;相应计算结果证实了DHNA体系具有分步的激发态双质子转移机制.具体来说,从S1-ENOL到S1-KETO-1的第一个质子转移过程是无能垒的,而从S1-KETO-1到S1-KETO-2的第二个质子转移过程则需要克服一个大约6.0kcal/mol的能垒.此外,由于从S1-KETO-1(S1-KETO-2)到S1SO-KETO-1(S1SO-KETO-2)的线性内插路径显示DHNA体系需要翻越一个约为12.0 kcal/mol的能垒,因此DHNA体系将在S_(1)态上停留一段时间并发生双荧光发射现象.当然,S_(1)/S_(0)锥形交叉点也会促使DHNA体系从S_(1)态内转换到S_(0)态,而这会一定程度上降低DHNA体系发射荧光的效率.可以通过限制C5-C8-C9-O10二面角旋转来降低体系的内转换效率,进而提高DHNA体系的发光效率.本工作不仅有助于理解激发态双质子转移机制,还有助于设计具有优异发光性能的新型分子材料.
- 谢斌斌王可欣贾培科刘向洋崔刚龙
- 应用于C_(2)H_(2)吸收光谱检测的单孔单芯内悬挂光纤
- 2021年
- 为了提高基于激光吸收光谱技术的C_(2)H_(2)气体检测灵敏度,替代多通池在吸收光谱检测中的功能,设计了一种应用于C_(2)H_(2)吸收光谱检测的特殊微结构光纤,即单孔单芯内悬挂光纤.以C_(2)H_(2)吸收谱线{1.5316μm}的激光作为工作波长,基于有限元方法计算了光纤的模场分布,分析了光纤纤芯半径r、纤芯折射率n-1及包层厚度D对基模中空气内层能量占比的影响,并获得了优化的光纤参数(空气内层半径R=25μm,纤芯半径r=0.49μm,纤芯折射率n_(1)=1.72;包层厚度D=5μm,折射率为n_(2)=1.45).提出了该光纤用于C_(2)H_(2)检测的方案,理论计算该光纤在光程1 km的情况下获得10^(-13)量级的探测极限.
- 陈锦玲刘华北管祖光凌强邵杰张卓鹏陈达如
- 关键词：有限元分析微结构光纤
- 表面缺陷对一氧化碳和甲基基团在金红石TiO_(2)(110)表面吸附的影响
- 2021年
- 本文利用程序升温脱附技术研究了氧空位浓度对甲基基团和CO在R-TiO_(2)(110)表面吸附的影响.结果表明,随着氧空位浓度的变化,吸附在桥氧位的甲基基团和吸附在五配位Ti^(4+)位点上的CO分子的脱附温度呈现了不同的趋势,揭示了表面缺陷可能对RTiO_(2)(110)不同位点上的物质吸附具有重要影响.
- 唐登芳陈晓郭庆杨文绍
- 关键词：程序升温脱附氧空位
- 基于高分辨交叉分子束-离子速度成像技术的基元化学反应研究
- <正>交叉分子束技术在化学反应动力学的发展进程中扮演着至关重要的角色。近年来,人们通过离子速度成像技术与交叉分子束技术相结合的方法,对诸如多原子化学反应动力学、立体动力学、离子-分子反应和分子间相互作用[1-4]等问题开...
- 袁道福俞盛锐陈文韬杨学明王兴安
- 文献传递
- OCS分子在128 nm附近的光解动力学研究:S(3PJ=2,1,0)、S(1D2)以及S(1S0)产物通道
- 2020年
- 本文利用时间切片离子成像技术对OCS分子进行了真空紫外波段的光解动力学研究.在四个光解光波长(从129.32到126.08 nm)下测量了硫原子解离产物S(^3PJ=2,1,0)、S(^1D2)、S(^1S0)的速度影像,并从中清晰地发现了四个主要的解离产物通道:S(^3PJ=2,1,0)+CO(X^1Σ^+),S(^3PJ=2,1,0)+CO(A^3Π),S(^1D2)+CO(X^1Σ^+)和S(^1S0)+CO(X^1Σ^+).在实验影像中,产物CO分子的部分振动态结构能够得到分辨.实验还获取解离产物总平动能谱,产物分支比和角分布.对实验结果进行分析显示除绝热解离通道S(^3PJ=2,1,0)+CO(A^3Π)之外,在其他三个产物通道中非绝热效应都起到非常重要的作用.
- 王思雯袁道福陈文韬唐翎俞盛锐杨学明王兴安
- 关键词：OCS
