合肥师范学院生命科学系 作品数:128 被引量:641 H指数:11 相关作者: 王子迎 周衍茂 王伟 杨杰 方雪 更多>> 相关机构: 合肥工业大学生物与食品工程学院 安徽大学生命科学学院 安徽大学生命科学学院安徽省生态工程与生物技术重点实验室 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 安徽省高校省级自然科学研究项目 安徽省自然科学基金 更多>> 相关领域: 生物学 农业科学 文化科学 轻工技术与工程 更多>>
垂盆草扦插繁殖的研究 被引量:3 2014年 研究了不同扦插部位、不同基质配比对垂盆草扦插苗生长的影响,结果表明:茎上部作插穗繁殖的植株,无论生长势、株高、根长、叶片数和节数明显高于用茎中部和茎基部;在蛭石、珍珠岩和草炭配比为1∶1∶2的混合基质中扦插苗生长势强,株高、根长、叶片数和节数明显高于其他2种配比基质中扦插的植株。 何欢 孙磊磊 鲁中祝 袁华玲关键词:垂盆草 扦插 生物实验教学三宜三忌 2010年 生物实验教学对学生加深理解生物学知识、掌握科学研究方法、培养科学探究能力和形成科学素养都有至关重要的作用。通过改进实验教学方法,因材施教,以及注意避免进入教学中过于依赖多媒体等误区,从而提高学生实验学习的效果。 岳甫春 孙娴关键词:生物实验教学 大蹼铃蟾的线粒体基因组D-loop区序列分析 2013年 脊椎动物的线粒体DNA(mtDNA)是一段长度约为15-22Kb的环形片段,具有相对的保守性。D-loop区是线粒体基因组中的非编码区域的一部分,具有控制和调节的功能。本文采用LA-PCR和生物信息学的方法,研究了大蹼铃蟾的线粒体基因组D-loop区序列,其D-loop区具有三个保守序列(CSB-1,CSB-2 and CSB-3),在5`和3`端还有独特的串联重复序列。通过分析总结其串联重复序列的特征和规律,有助于研究蛙科动物线粒体基因组进化机制。 张雁 韩毛振 罗学才 王晶晶关键词:大蹼铃蟾 线粒体基因组 串联重复序列 新课标下生物课程试题编制的技巧探索 2013年 新课标下的评价方式摒弃过于注重"双基",过于强调甄别的传统模式,强调发挥评价促进学生发展,教师提高和改进教学实践的功能,强调评价的过程性、真实性和情景性。而作为最常用的评价工具,纸笔测验的编制也应有所调整。因此本文针对新课标下编制生物课程试题的题型、试卷编辑、以及评分标准设计技术作出了概述。 吴久利 孙娴 王岚 杨庆 徐忠东关键词:试题编制 评分标准 高中生物实验题设计及其解析 被引量:2 2007年 在当前以重视能力和素质考查为立意的高考改革中,对学生实验能力的考查要求愈加重视,本文结合自己的教学实践,就如何指导学生做好实验设计题,从实验设计的基本原则、题型及题解解析等方面,作了一些初步的探讨。 徐安国 陈延松关键词:例题解析 复习训练 原生动物在环境监测中的应用研究 被引量:7 2009年 本文简要概述了原生动物在环境监测中的优势,论述了原生动物在水体监测、土壤监测和化学物质毒性评价中的应用进展,提出了原生动物在环境监测中存在的问题,对其应用前景作了展望。 徐忠东 张雁 王伟 陶瑞松关键词:原生动物 环境监测 水体监测 土壤监测 毒性评价 紫萼玉簪快繁体系建立和移栽初步研究 被引量:2 2014年 以安徽黄山产野生紫萼玉簪叶片作为外植体,对其快繁体系的建立和幼苗移栽技术进行初步研究。结果表明,利于愈伤组织诱导的最佳取材季节为春季,诱导愈伤组织形成和不定芽分化的最佳培养基为MS+6-BA2.0+NAA0.3;适宜的不定芽增殖培养基为MS+6-BA3.0+NAA0.1;利于生根的培养基为1/2MS+NAA0.3。最佳的移栽基质为珍珠岩+腐殖土(1:3),移栽成活率最高,幼苗长势好,明显优于其他3个处理。 李玲 杨杰 袁华玲 朱小茜关键词:移栽 微生物源β-呋喃果糖苷酶及其在功能性低聚糖工业中的应用 被引量:1 2009年 微生物β-呋喃果糖苷酶在功能性低聚糖的工业中有广泛的应用前景,不同微生物来源的β-呋喃果糖苷酶特性和作用方式均不同,因而在不同的功能性低聚糖生产中有不同的应用特点。本文综述了微生物β-呋喃果糖苷酶的产生、特性及其在功能性低聚糖生产中的应用。 朱桂兰 周衍茂关键词:功能性低聚糖 Β-呋喃果糖苷酶 水稻倒一节间生长发育调控基因OEUI的精细定位 2013年 水稻节间生长发育有着特定的时空模式,有多个基因参与调控。OEUI基因是水稻中控制倒一节伸长发育的一个关键基因,先前已将它定位在第1染色体上。采用集团分离分析法:提取水稻叶片基因组DNA,通过构建DNA池,依靠PCR技术,进行全基因组扫描,寻找到1号染色体短臂上的SSR标记RM3252与Oeui基因连锁。在RM3252附近发展新的标记,把水稻Oeui基因精细定位在RM3148和RSL0152/0153标记之间,相应的物理距离为876kb。 方雪关键词:水稻 分子标记 花臭蛙线粒体DNA 12S及16S rRNA序列的测定 2013年 线粒体基因是动物起源进化及群体遗传分析的理想研究对象,其中的12S和16SrRNA这两个保守序列研究比较广泛。本文以花臭蛙(Odorrana schmackeri)为实验材料,采用TIANamp Genomic DNA Kit血液/细胞/组织基因组DNA提取试剂盒提取花臭蛙肌肉组织基因组DNA,并利用聚合酶链式反应(PCR)技术进行扩增得到线粒体上12S和16SrRNA的保守片段,采用琼脂糖凝胶电泳技术对扩增产物进行检测,最后对两段基因序列进行测定并进一步分析,分别得到347bp和380bp的碱基序列。 王晶晶 纪会会 焦山关键词:PCR RRNA