南京中医药大学药学院药理教研室 作品数:21 被引量:116 H指数:7 相关作者: 刘刚 更多>> 相关机构: 上海中医药大学附属龙华医院 南京大学金陵学院 更多>> 发文基金: 江苏高校优势学科建设工程资助项目 江苏省针灸学重点实验室开放课题 江苏省高校自然科学研究项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 政治法律 自动化与计算机技术 更多>>
灯盏花素对离体家兔心脏缺血再灌注损伤的保护作用 被引量:14 2005年 目的观察灯盏花素对缺血再灌注离体兔心的保护作用。方法采用Langendorff离体心脏灌注,建立离体家兔心肌缺血再灌注模型,观察灯盏花素对冠脉流量、流出液中肌酸激酶C(K)、乳酸脱氢酶L(DH)含量和心脏组织病理学的影响。结果灯盏花素(10,25m g L/)可明显增加缺血再灌后冠脉流量,减少心肌细胞内CK、LDH的漏出,对抗心肌组织病理学改变。结论灯盏花素对离体家兔缺血再灌注损伤的心肌具有保护作用。 许立 方泰惠 周玲玲 袁冬萍 刘刚关键词:灯盏花素 缺血再灌注 心脏 一种新型的有关围绝经期综合征的细胞模型 目的:建立围绝经期综合征的细胞模型。
方法:在成年鼠卵巢颗粒细胞中加入终浓度为30、20、10%的灭活与非灭活的围绝经期、成年期、幼年期大鼠血清,用MTT法测定颗粒细胞生长情况。
结果:在非灭活的血清中,... 卢金福 洪敏 杜萍 朱荃关键词:围绝经期综合征 细胞模型 颗粒细胞 文献传递 脂质体技术在中药方面应用的概况 被引量:5 2005年 脂质体作为一种新型的药物载体,具有靶向性,可提高药物的治疗指数和疗效,降低药物的毒性,缓释药物,保护被包封的药物等,采用脂质体作为药物载体是目前国际研究的热点。综合近年来脂质体技术在中药制剂及中药复方等方面的应用并对其进一步的发展做出展望。 李海涛 孙靓关键词:脂质体 中药制剂 中药复方 安全性评价对照药E-4031、特非那丁、西沙必利和维拉帕米的心脏电生理特征 被引量:7 2014年 E-4031、特非那丁、西沙必利和维拉帕米常作为药物心脏安全性评价的对照药物。本文对这4个药物在不同实验动物的在体、离体心电图、心肌细胞动作电位和离子通道的心脏电生理特征进行归纳阐述,为药物心脏安全性评价提供参考。 罗卓卡 李雪华 刘磊 陈可塑 王中越 陈龙关键词:E-4031 特非那丁 西沙必利 维拉帕米 细胞外囊泡在慢性肝病中作用的研究进展 近年来,细胞外囊泡作为细胞间通信的重要介质,参与原核生物和高等真核生物的细胞之间的生物信号的传输以调节多种生物过程.细胞外囊泡包括外泌体、微泡和凋亡小体,并在体内和体外几乎所有类型的细胞释放到细胞外介质中.EVs在生理和... 王飞虾 金欢欢 李蒙蒙 王玲 贾岩 张峰 郑仕中正性肌力药物作用靶点的研究进展 被引量:7 2012年 正性肌力药物能影响心肌收缩力,是治疗心力衰竭的主要药物之一,用于治疗心力衰竭的药物疗效及用药患者终期生存率取决于作用靶点。与心肌收缩力有关的靶点包括:β肾上腺素受体、磷酸二酯酶、L-型钙通道、蛋白激酶A、蛋白激酶C、蛋白磷酸酶、Na+-Ca2+交换体、Na+-K+-ATP酶、肌浆网钙泵、受磷蛋白、兰尼碱受体、三磷酸肌醇受体、与钙增敏剂相关的心肌收缩蛋白等。文中对心肌收缩力相关的作用靶点进行综述,分析临床现今使用的和未来的正性肌力药物应具备的靶点特征。 徐毅 罗卓卡 黄霏霏 李雪华 陈龙关键词:正性肌力药物 心力衰竭 钙释放 肿瘤微环境中肝细胞生长因子介导H1975肺癌细胞对afatinib产生原发耐药 被引量:9 2013年 目的 观察肿瘤微环境中肝细胞生长因子(HGF)和afatinib对H1975肺癌细胞增殖的影响,探讨肿瘤微环境中HGF介导afatinib耐药的机制.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测肿瘤微环境中HGF、转化生长因子α和afatinib对H1975细胞增殖的作用,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测MRC-5和H1975细胞中HGF的表达水平;采用Western blot检测HGF和(或)afatinib作用后H1975细胞中表皮生长因子受体(EGFR)、Met信号通路相关蛋白及EMT标志蛋白的表达.结果 MTT检测结果显示,在HGF存在的情况下,H1975细胞对afatinib的敏感性降低.ELISA检测结果显示,细胞常规培养48 h,2.0 ×106个H1975细胞分泌的HGF<0.1 ng,而2.0×106个MRC-5细胞分泌HGF的水平为(151.37±2.07)ng.H1975细胞与MRC-5细胞共培养72 h后,H1975细胞上清液中HGF水平为(61.13±16.21) ng/ml.Western blot检测结果显示,在HGF存在的情况下,p-Met、p-Akt和p-ERK等蛋白明显上调,afatinib能抑制p-EGFR,但对p-Met、p-Akt和p-ERK蛋白表达无影响;在afatinib存在的情况下,HGF可上调波形蛋白的表达,下调E-钙黏蛋白的表达.结论 肿瘤微环境中的HGF可能通过激活Met/PI3K/Akt、Met/MAPK/ERK信号通路以及参与EMT进程介导了afatinib原发耐药. 康小红 王立芳 曹飞 范方田 徐振晔关键词:肝细胞生长因子 AFATINIB 姜黄素体内药动学研究概况 被引量:8 2011年 该文主要阐述了姜黄素的理化性质和体内吸收的各种途径,对近年姜黄素临床前和临床药动学等方面的研究报道进行综述,为姜黄素的开发利用,加强其生物利用度,提出针药结合的新思路,为更好的进行临床运用提供了基础性的研究。 程旸 卞勇 许立 梁晓雯 周静 张良关键词:姜黄素 理化特性 针药结合 尿囊毒酸对大鼠血清尿酸水平的影响 被引量:4 2008年 目的观察次黄嘌呤、尿酸酶抑制剂尿囊毒酸对大鼠血清尿酸水平的影响,拟建立一种新型实验性大鼠痛风病理模型。方法采取合用次黄嘌呤和尿囊毒酸为造模药物,制备大鼠高尿酸血症动物模型,比较单用次黄嘌呤及合用尿囊毒酸对受试动物血清尿酸水平的影响,并对造模药物的量效、时效关系等因素进行了考察。结果次黄嘌呤与尿囊毒酸合用并以适当的剂量和给药方式,可使受试动物血清尿酸稳定持续增高(≥1000μmol/L),造成实验性高尿酸血症动物模型。结论实验证明单用次黄嘌呤不能升高大鼠的血尿酸水平,必须配合尿酸酶抑制剂尿囊毒酸,方可升高大鼠尿酸水平(P<0.01)。采用连续给药方式,动物血清尿酸水平可大幅持续升高。 张良 时乐 袁冬平 徐立关键词:次黄嘌呤 动物模型 补肾升白液对荷瘤小鼠放化疗增效减毒作用的实验研究 被引量:8 2002年 补肾升白液 ,由黄芪、茜草等组成。本研究观察该药对荷瘤小鼠放化疗的增效减毒作用 ,结果表明 ,该药对环磷酰胺 (CTX)、阿霉素 (ADM)化疗及6 0 Co放疗引起的荷瘤小鼠外周白细胞减少及骨髓DNA含量的降低有明显的升高作用 ;对小鼠移植性肿瘤的瘤重有明显的抑制作用 ;该药与化疗药(ADM)、6 0 许立 张良 王志刚 孙晓进 华兴邦关键词:肿瘤 白细胞 中药