东南大学化学化工学院药物研究中心
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 相关作者：陈蕾更多>>
- 相关机构：中国药科大学药学院新药研究中心中国药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 加兰他敏全合成研究进展被引量：6
- 2011年
- 加兰他敏为天然生物碱,具有乙酰胆碱酯酶抑制及神经元烟碱受体构象调节双重活性,临床应用非常广泛.迄今,研究人员已提出多种合成策略,如分子内酚氧化缩合法、分子内Heck反应法等,重点关注近几年加兰他敏全合成的研究进展,并尝试对现有方法的发展演变以及各自特点进行综述.
- 房雷苟少华张奕华
- 关键词：加兰他敏全合成
- 新型多靶向乙酰胆碱酯酶抑制剂抗阿尔茨海默病研究进展被引量：2
- 2010年
- 目的综述以乙酰胆碱酯酶抑制剂(acetylcholinesterase inhibitors,AChEIs)为母核多靶向抗阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease,AD)药物的研究进展。方法查阅近年相关文献,进行分析评述。结果与结论AChEIs已广泛用于AD的临床治疗,以AChEIs为母核,设计合成多靶向抗AD药物可有效提升药物的疗效,改善药物的安全性,具有广阔的研发前景。
- 陈蕾房雷房旭彬苟少华
- 关键词：乙酰胆碱酯酶抑制剂阿尔茨海默病
- 5-氨甲基咔唑衍生物的设计、合成及抗阿尔茨海默病活性
- 2015年
- 以5-氨甲基咔唑为先导物,在其母环及5-位氨甲基的氮原子上引入不同的取代基,设计、合成了一系列咔唑衍生物,测试了其乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BChE)抑制活性,以及体外神经元细胞保护活性,并总结了构效关系。其中,化合物8a具有AChE/BChE双重抑制活性,同时还能够有效保护PC12细胞免受Aβ造成的损伤,展现出良好的开发前景。
- 陈萌菲房雷陈莉
- 关键词：咔唑衍生物阿尔茨海默病胆碱酯酶抑制剂神经元保护
