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郑州大学医学院组织胚胎学教研室

作品数:16 被引量:53H指数:4
相关作者:马艳茹更多>>
相关机构:第二军医大学长征医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科学技术发展基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇凋亡
  • 6篇基因
  • 4篇睡眠
  • 4篇睡眠剥夺
  • 4篇细胞
  • 3篇神经元
  • 3篇神经元凋亡
  • 3篇海马
  • 3篇大鼠海马
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白激酶
  • 2篇蛋白激酶类
  • 2篇动物
  • 2篇动物模型
  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇乙型肝炎病毒
  • 2篇转基因
  • 2篇转基因小鼠
  • 2篇细胞凋亡

机构

  • 16篇郑州大学
  • 3篇郑州大学第一...
  • 2篇第二军医大学
  • 1篇上海市肺科医...
  • 1篇河南省眼科研...
  • 1篇河南省肿瘤医...
  • 1篇河南省人民医...

作者

  • 7篇张钦宪
  • 4篇吴景兰
  • 4篇章茜
  • 4篇王一菱
  • 4篇王雨若
  • 4篇王书春
  • 3篇程江涛
  • 2篇刘国红
  • 2篇丁一
  • 2篇刘红
  • 2篇胡以平
  • 2篇姚玉成
  • 2篇李建秀
  • 2篇金辉
  • 2篇乔鹏
  • 2篇朱晓燕
  • 1篇刘林湘
  • 1篇杨继要
  • 1篇谈立松
  • 1篇孙玲

传媒

  • 2篇第二军医大学...
  • 2篇河南职工医学...
  • 2篇中国临床康复
  • 1篇介入放射学杂...
  • 1篇眼科研究
  • 1篇新乡医学院学...
  • 1篇河南医学研究
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2012
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 5篇2004
  • 4篇2003
  • 2篇2002
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人参二醇组皂甙对肾小管细胞增殖的影响被引量:3
2003年
目的 探讨人参二醇组皂甙 (Panaxadiolsaponins ,PDS)对肾小管细胞增殖的影响。方法 应用噻唑蓝 (thia zollblue ,MTT)染色法观察PDS对正常的和庆大霉素 (Gentamicin ,GM)损伤的肾小管细胞增殖的影响。结果和结论 在一定浓度范围内 (5~ 2 5 μg/ml)PDS促进正常肾小管细胞增殖 ,10 μg/mlPDS作用最明显。PDS浓度过高 (>75μg/ml)则抑制其生长 (P <0 .0 5 )。
刘国红朱晓燕杨继要
关键词:人参二醇组皂甙庆大霉素肾损伤
HBVpreS2-S基因诱发的体液免疫引起乙肝转基因小鼠肝组织损伤被引量:2
2003年
目的 :探讨乙型肝炎病毒 (HBV) pre S2 - S基因诱发的体液免疫在乙型肝炎发病机制中的作用。 方法 :用含 HBVpre S2 - S基因的质粒 pc DNA3- S2 - S经胫骨前肌肌肉注射免疫正常 BAL B/ c小鼠获得抗血清 ,将抗血清经尾静脉注射到转基因小鼠 BAL B/ c- Tg N(pre S2 - S/ ayw)体内 ,不同时间点静脉采血检测小鼠血清 HBs Ag、抗 HBs抗体、前 S2抗原、前 S2抗体、转氨酶、尿素氮和肌酐的变化 ,并处死动物检查肝、脾、肾、肠、肺和肌肉组织的病理学改变。 结果 :DNA免疫正常小鼠后 8~14周 ,抗 HBs抗体的浓度维持在 130~ 14 0 m IU/ ml;免疫后小鼠抗血清转移到转基因小鼠 BAL B/ c- Tg N(pre S2 - S/ ayw)后 2、4、7和 14 d,小鼠血清中未检测到 HBs Ag和前 S2抗原 ,抗 HBs抗体持续阳性 ,前 S2抗体 14 d时转阴 ;AL T2、4 d升高 ,7d恢复到正常 ;AST14 d内始终高于正常值 ,4 d时达高峰 ;尿素氮异常 ,γ- GT与肌酐正常。转基因小鼠肝脏出现急性乙型肝炎的改变 ,初期 (2 d、4 d)血窦内和汇管区有淋巴细胞浸润 ,4 d肝细胞开始肿胀 ;中期 (7d)全小叶出现肝细胞气球样变 ,肝小叶内出现肝细胞点灶性坏死伴单个核细胞浸润 ,汇管区轻度单个核细胞的浸润 ;后期 (14 d)时肝细胞肿胀明显减轻 。
刘红姚玉成葛军辉李建秀苏娟张钦宪胡以平
关键词:乙型肝炎病毒体液免疫转基因小鼠乙型肝炎
睡眠剥夺促进大鼠海马神经元凋亡及相关基因表达被引量:9
2004年
探讨睡眠剥夺引起的神经元凋亡与相关基因表达的变化。采用TUNEL染色观察了快眼动睡眠剥夺大鼠海马神经元形态学变化 ,应用原位杂交、Westernblot法检测了快眼动睡眠剥夺大鼠海马bcl 2 ,baxmRNA ,MAPKs表达的变化。结果表明 :快眼动睡眠剥夺大鼠海马CA1 ,CA3区神经元阳性凋亡细胞数明显增多 ,bcl 2 ,baxmRNA表达明显增强 ,ERK活性降低 ,JNK蛋白表达量较对照组明显增高。提示睡眠剥夺可引起大鼠海马神经元凋亡。与凋亡相关的bcl 2 。
程江涛章茜乔鹏王书春王一菱吴景兰王雨若
关键词:睡眠剥夺海马神经元凋亡基因表达
胃癌组织核基质与p16基因上游序列的相关性研究被引量:1
2004年
目的 :研究胃癌组织核基质蛋白与 p16基因上游序列的相关性。 方法 :应用SDS PAGE技术和Southwestern印迹技术 ,对 2 2例胃癌组织、癌旁组织及正常组织的核基质蛋白进行研究。结果 :与正常组织比较 ,胃癌组织 3 0kD、2 8kD的核基质蛋白表达量明显减少 (P <0 .0 5 ) ;不同分化类型及不同临床分期胃癌组织间比较 ,3 0kD、2 8kD核基质蛋白表达量无明显差异 (P >0 .0 5 )。正常组织核基质蛋白与p16基因上游序列的结合主带为 2 8kD、3 0kD、40kD、43kD、5 0kD ,胃癌组织中为 40kD、66kD。胃癌组织与正常组织比较 ,66kD结合阳性信号明显增强 (P <0 .0 5 ) ;而不同分化类型及不同临床分期胃癌组织间 ,66kD结合阳性信号无显著性差异。结论 :胃癌组织中核基质蛋白的改变及 66kD蛋白与p16基因上游区结合量的异常可能是胃癌发生的早期分子事件。
张钦宪丁一苏永乐晓萍邢文英朱晓燕张娓
关键词:胃癌核基质P16基因癌组织
国产猪胰弹性蛋白酶联合氯化钙浸泡法构建兔腹主动脉瘤模型被引量:3
2019年
目的采用国产猪胰弹性蛋白酶联合氯化钙浸泡法构建简便稳定的兔腹主动脉瘤(AAA)模型。方法 48只新西兰大白兔随机分为动脉瘤组、蛋白酶组、氯化钙组和假手术组。剖腹手术游离一段长约1 cm腹主动脉,动脉瘤组游离动脉段以氯化钙和国产猪胰弹性蛋白酶浸泡20 min,蛋白酶组、氯化钙组分别仅以猪胰弹性蛋白酶、氯化钙浸泡20 min,假手术组由0.9%氯化钠溶液浸泡20 min。术后5、15、30 d采用彩色超声检测浸泡段腹主动脉直径,术后5、30 d每组分别处死6只实验兔作组织病理学和免疫组织化学检查。结果动脉瘤组实验兔均形成AAA,蛋白酶组仅形成1例,氯化钙组、假手术组均未见形成。动脉瘤组与其余各组组织病理学比较,动脉内膜和中膜较薄,胶原纤维和弹力纤维含量减少且修复增生不明显,基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9表达和炎性细胞浸润均明显增强。术后5 d蛋白酶组、氯化钙组可见血管破坏,术后30 d蛋白酶组与动脉瘤组相比可见内膜增生明显,中膜厚度恢复至正常水平,胶原纤维、弹力纤维和平滑肌细胞含量增多明显,MMP-2、MMP-9表达和炎性细胞浸润明显减弱。结论国产猪胰弹性蛋白酶联合氯化钙浸泡法可构建简便稳定的兔AAA模型。
尉泽鹏毕永华陈红梅朱晓燕韩新巍
关键词:腹主动脉瘤氯化钙动物模型
表皮生长因子受体靶向重组T7噬菌体抗肿瘤疫苗的免疫活性被引量:1
2005年
目的探讨表皮因子受体为靶向,重组T7噬菌体疫苗在体诱导的免疫活性。方法用构建的重组T7噬菌体疫苗免疫动物,Dot-Blot和流式细胞仪检测产生的特异性抗体,MTT法检测产生的特异性杀伤肿瘤细胞活性。结果实验组动物均产生特异性抗体,与A431细胞结合的阳性细胞率分别为37.6%、47.6%和35.1%;T7415-1b-90和T7415-1b-132实验组均诱导产生对A431细胞的特异性杀伤作用,检测的ODE+T与对照组相比具有显著性差异(P<0.01);T710-3b-638实验组对肿瘤细胞无杀伤作用。结论异源EGFR分子构建的重组T7噬菌体疫苗可以诱导机体产生体液免疫反应和细胞免疫反应。
蔡新华张钦宪唐亮刘岽谈立松
关键词:表皮生长因子受体抗肿瘤疫苗抗体
8-Br-cAMP和槲皮素诱导人Eca-109细胞凋亡研究
探讨8-Br-cAMP和槲皮素(quercetin)诱导人食管癌Eca-109细胞凋亡的途径和机制。将培养的Eca-109细胞随机分为3组:(1)8-Br-cAMP(Br)组,Br终浓度为2×10mol/L;(2)槲皮素...
任伟宏吴景兰张莹
文献传递
睡眠剥夺引起大鼠海马神经元凋亡与丝裂素活化蛋白激酶表达的变化(英文)被引量:2
2006年
背景:丝裂素活化蛋白激酶是一组与神经元的存活凋亡有关的蛋白激酶,睡眠剥夺可以引起神经元凋亡。目的:观察睡眠剥夺大鼠丝裂素活化蛋白激酶表达的变化并分析其可能的意义。设计:完全随机分组的前瞻性研究。单位:郑州大学生理学教研室神经研究室。材料:实验于2000-06/2002-10在郑州大学完成。选取成年健康SD大鼠24只。方法:24只大鼠随机分为快眼动睡眠剥夺组、快眼动睡眠剥夺对照组和正常对照组3组,每组8只。睡眠剥夺组从早晨8点始,连续剥夺睡眠72h。正常对照组则置饲养笼中饲养,维持正常的睡眠-觉醒周期。观察其形态学变化。另取24只大鼠分组同上用于丝裂素活化蛋白激酶的检测。采用TUNEL染色法观察睡眠剥夺大鼠的海马神经元形态学变化,观察细胞外信号调节激酶活性的变化和c-Jun氨基末端激酶蛋白表达量的变化。主要观察指标:①观察睡眠剥夺大鼠海马神经元的形态学变化。②观察海马神经元细胞外信号调节激酶和c-Jun氨基末端激酶表达的变化。结果:①海马神经元形态学变化:快眼动睡眠剥夺组大鼠CA1和CA3区可见较多的凋亡阳性细胞,主要分布在海马的锥体细胞层。CA2区仅见极少量凋亡细胞,CA4区偶见凋亡细胞。正常对照组和快眼动睡眠剥夺对照组海马组织切片中未见明显阳性细胞。②细胞外信号调节激酶活性的变化:快眼动睡眠剥夺组明显低于快眼动睡眠剥夺对照组和对照组(1764.00±941.56,6139.67±2863.62,566.700±2763.41,t=3.2111,0.9863,P<0.05)。③c-Jun氨基末端激酶的阳性表达:快眼动睡眠剥夺组明显高于快眼动睡眠剥夺对照组和对照组(87.5%,25%,75%,t=3.4121,P<0.05)。结论:睡眠剥夺可引起大鼠海马神经元丝裂素活化蛋白激酶活性的变化,可能与神经元的凋亡有关。
朱涵章茜王书春白凌王一菱吴景兰王雨若
关键词:睡眠剥夺
组织纤溶酶原激活剂乳腺特异性表达载体的构建及瞬时表达
乳腺生物反应器技术是利用哺乳动物乳腺特异性表达的启动子元件构建转基因动物,指导外源基因在乳腺中表达,并从转基因动物的奶液中获取重组蛋白。组织型纤溶酶原激活剂(tissue plasminogen activator,t-...
张钦宪丁一王萍刘书漫朱晓燕
文献传递
实验性视网膜脱离状态家兔玻璃体内游离氨基酸谱的变化被引量:1
2004年
目的 研究实验性家兔视网膜脱离 (RRD)不同时程玻璃体内游离氨基酸 (FAA)种类及浓度变化。方法 选择健康成年有色家兔 2 8只 ,随机分为视网膜脱离 1、7、14d及 2 8d组 ,一眼玻璃体内注入 10U/mL的透明质酸酶 0 2mL ,再抽吸液化的玻璃体重新注入以制备RRD模型 ,另一眼只注入同量的透明质酸酶作为对照眼。抽取各眼玻璃体液 ,应用高压液相色谱仪 (HPLC)对FAA进行分析并测定浓度。结果 各组家兔实验眼及对照眼玻璃体液内均可分析出 16种FAA ,分别是天冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、甘氨酸、组氨酸、精氨酸、苏氨酸、丙氨酸、脯氨酸、酪氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸。其中甘氨酸浓度最多 ( 4 3 2 72nmol/L) ,苏氨酸浓度最少 ( 15 69nmol/L) ,且各氨基酸随着视网膜脱离时间不同与对照眼相比有不同变化。结论 RRD后玻璃体内各FAA的浓度差异较大 ,且随视网膜脱离时间的不同各FAA浓度变化也不相同。
王永淑郭希让鲍玉洲马艳茹
关键词:孔源性视网膜脱离玻璃体游离氨基酸
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