广西兽医研究所
- 作品数：2,311 被引量：4,339H指数：26
- 相关作者：谢芝勋谢志勤邓显文刘加波谢丽基更多>>
- 相关机构：广西大学军事医学科学院广西南宁强微农牧科技有限公司更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划广西壮族自治区自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 农作物秸秆青贮饲料发酵剂及其应用
- 本发明公开了一种农作物秸秆青贮饲料发酵剂，由以下原料制成：50‑60％微生物菌株、15‑25％保护剂、1‑5％复合助剂、5‑15％载体脱脂米糠和5‑15％轻质碳酸钙；微生物菌株由以下菌粉混合而成：20‑25％植物乳杆菌、...
- 刘伟俸祥仁姜源明赵武孙建华孟菲覃振华
- 文献传递
- 一种利用喷雾干燥法制备抗仔猪腹泻卵黄抗体微胶囊的方法
- 本发明公开了一种利用喷雾干燥法制备抗仔猪腹泻卵黄抗体微胶囊的方法，该方法主要是，先从经特异性免疫健康鸡所产卵的卵黄中提取和纯化卵黄抗体；然后将卵黄抗体作为芯材，以明胶和海藻酸钠作为壁材，以吐温80作为乳化剂，按一定比例混...
- 吴健敏谢彬梁安莉刘文娟覃绍敏陈凤莲黄红梅马玲白安斌袁书智
- 文献传递
- 番鸭“花肝病”的病原研究
- 近年来,中国南方的番鸭中相继发生一种以肝、脾白色坏死点为特征的新型番鸭病,俗称“花肝病”。死亡率高,病鸭表现卧地、拉稀。药物治疗无效,给番鸭养殖业造成严重损失。为了明确发病原因,我们对该病进行了病原学研究,摘要如下: 1...
- 黄安国蒋玉雯陈西宁白安斌杜坚姚瑞英梁保忠
- 文献传递
- 猪圆环病毒2型广西株的分离和全基因组序列分析被引量：3
- 2007年
- 从广西表现为断奶仔猪多系统衰竭综合征的猪群中分离到1株猪圆环病毒2型（PCV-2），命名为GXB株。对GXB株的全基因组进行PCR扩增，扩增产物克隆至PMD18-T载体。测序结果表明，全基因组为1767bp，与GenBank上已知的8株PCV-2参考株序列的同源性在95．0％～99．6％之间。序列分析表明，GXB株基因组包含11个读码框（ORF），其中ORF1和ORF2是最主要的读码框，分别编码314个和233个氨基酸，与其他PCV-2毒株的ORFl、ORF2氨基酸的同源性分别为97．8％～100％、91．5％～98．7％。对GXB株ORF2编码的Cap蛋白基因进行功能分析，表明含有1个潜在的糖基化位点，3个明显的亲水区，有较强的抗原性和亲水性，为作为主要的免疫原性蛋白基因提供了依据。
- 唐小飞谢芝勋刘加波邓显文庞耀珊谢志勤谢丽基
- 关键词：猪圆环病毒2型全基因克隆
- 猪细小病毒疫苗研究进展及应用情况被引量：12
- 2008年
- 猪细小病毒病是南猪细小病毒（porcine parvovirus，PPV）引起的，该病的主要特征为受感染的母猪，特别是初产母猪及血清学阴性经产母猪发生流产、不孕、死胎、畸形胎、木乃伊胎及弱仔等，尤其以产木乃伊为主，而母猪本身并不表现除流产之外的临床症状，其他猪感染后也无明显的临床症状。
- 李斌赵武梁家幸梁保忠姚瑞英黄安国蒋玉雯
- 关键词：猪细小病毒病病毒疫苗经产母猪初产母猪
- 崂山奶山羊Myostatin基因真核表达载体的构建及其在成纤维细胞中的表达研究被引量：2
- 2012年
- 试验克隆了崂山奶山羊Myostatin基因序列,构建了其真核表达载体,并验证了其在成纤维细胞中的表达。本研究通过从崂山奶山羊肌肉组织中提取RNA,反转录后采用巢式PCR方法扩增出Myostatin基因序列,构建真核表达载体,通过转染成纤维细胞,采用RT-PCR方法验证其表达。结果表明,克隆出崂山奶山羊Myostatin基因的全长cDNA序列,大小为1128bp,GenBank登录号:GU377303.1;构建pcDNA-MSTN真核表达载体,转染成纤维细胞48h后通过RT-PCR检测,结果显示,Myostatin表达量显著增加,表明成功构建pcDNA-MSTN真核表达载体,为进一步研究Myostatin的生物学功能及转基因羊培育奠定基础。
- 唐大运陈晓亮吴健敏朱化彬杜卫华王栋赵学明陈汉忠林秀坤
- 关键词：崂山奶山羊肌肉生长抑制素真核表达载体成纤维细胞巢式PCR
- 牛病毒性腹泻病毒三种核酸检测方法的比较被引量：4
- 2012年
- 利用针对牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的常规RT-PCR、实时荧光定量RT-PCR(real-time RT-PCR)和RT-环介导等温扩增技术(RT-LAMP)3种核酸检测方法对不同质粒浓度的样品和417份临床疑似样品进行了检测,以比较3种核酸检测方法的优越性。结果显示,3种核酸检测方法中,real-time RT-PCR和RT-LAMP一样敏感,均能检测到10拷贝/μL,常规RT-PCR只能检测到1×104拷贝/μL,但临床样品检测表明,常规RT-PCR方法敏感度低,会造成一部分漏检,RT-LAMP灵敏度高又会造成错检。综合比较3种方法后,推荐用RT-LAMP结合real-time RT-PCR,不仅节约成本,且结果更为准确可靠,可提高牛病毒性腹泻的检出率。
- 范晴谢芝勋刘加波庞耀珊邓显文谢志勤谢丽基
- 关键词：牛病毒性腹泻病毒反转录-聚合酶链反应
- 2018年广西活禽市场新城疫病毒分子流行病学分析被引量：3
- 2020年
- 为跟踪调查广西活禽市场新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)的流行分布和分子演化特征,2018年在广西不同城市10个活禽市场随机采集鸡、鸭、鹅和鸽子泄殖腔和咽喉拭子样品2820份,通过病毒分离与F基因扩增和测序,分析其遗传进化特征。结果显示:从4种宿主中共分离得到54份NDV,包含CLASSⅠ基因1b亚型、CLASSⅡ基因Ⅰ型和CLASSⅡ基因Ⅻ型三种基因型,且发现同一宿主存在不同基因型混合感染的情况。CLASSⅠ基因1b亚型NDV占比最大(50/54,92.5%)。遗传进化分析显示,广西分离株与同基因型参考株处于不同的小分支,存在地域差异。
- 曾婷婷谢芝勋谢丽基张艳芳罗思思谢志勤黄娇玲张民秀范晴王盛
- 关键词：新城疫病毒活禽市场分子流行病学调查
- 应用多重聚合酶链反应检测四种霉形体的研究被引量：11
- 2003年
- 根据鸡毒霉形体 (MG)、滑液囊霉形体 (MS)、衣阿华霉形体 (MI)和火鸡霉形体 (MM )的基因文库 ,设计了 4对分别与MG、MS、MI和MM某段基因序列互补的引物 ,用这 4对引物对同一样品中的MG、MS、MI和MM的DNA模板进行多重PCR扩增。结果 ,均同时得到了 4条特异性的大小与试验设计相符的 732bp(MG)、2 0 7bp(MS)、2 99bp(MI)、85 0bp(MM )多重PCR扩增带 ,而对其他 6种禽病病原体的PCR扩增结果均为阴性。敏感性测定结果表明 ,此多重PCR能同时检出 1pg的MG、MS。
- 邓显文谢芝勋谢志勤廖敏庞耀珊刘加波唐小飞何竞铭
- 关键词：鸡毒霉形体滑液囊霉形体多重PCR
- 一种I群血清4型禽腺病毒弱毒株及其应用
- 本发明提供了一种I群血清4型禽腺病毒弱毒株及其应用，涉及到病毒学和生物医药技术领域，该I群血清4型禽腺病毒命名为GX2019‑014株，保藏号为CCTCC NO:V202353，该GX2019‑014株为弱毒株，免疫后对...
- 谢芝勋韦悠邓显文谢志勤李小凤黄娇玲阮志华张艳芳范晴李孟
