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禽呼肠孤病毒C-98分离株M1基因的克隆及序列分析被引量：2: 2008年; 参考GenBank发表的禽呼肠孤病毒M1基因序列设计2对引物(M1-1、M1-2)。应用RT-PCR扩增禽呼肠孤病毒内蒙古分离株C-98的M1基因序列。将纯化的目的基因片断与PMD19-T载体连接并转化DH5α感受态细胞,将经鉴定为阳性的重组菌送生物工程公司测序。结果表明,ARVC-98株M1基因片段长2283bp,具有完整的开放性阅读框架,编码732个氨基酸残基的μ1蛋白。ARVC-98分离株M1基因与ARV参考毒株M1的核苷酸同源性为89.1%～99.7%,与哺乳动物M1基因序列同源性较低,约为28%。; 祁海波关平原乌日罕钟罡特木尔巴根马立峰于富丽李瑞纲; 关键词：禽呼肠孤病毒克隆

布鲁氏菌内蒙古分离株omp31基因的克隆与序列分析被引量：4: 2009年; 对三株布鲁氏菌内蒙古分离株的omp31基因进行克隆与序列分析。参照GenBank中布鲁氏菌的omp31基因序列,设计一对特异性引物,用PCR方法扩增布鲁氏菌omp31基因,对PCR产物进行克隆、测序,将测定序列拼接后与GenBank中获得的参考毒株omp31基因序列进行了比较。结果显示,三株布鲁氏菌分离株的omp31基因开放阅读框核苷酸序列同源性均为100.0%;与Brucella ceti B14/94、Brucella neotomae 5K33、Brucella suis1330三个参考毒株omp31基因核苷酸序列同源性最高,为100.0%;与Brucella canisRM6/66、Brucella melitensis183、Brucella melitensis16M三个参考毒株omp31基因核苷酸序列同源性为99.9%;与Brucella melitensis Rev1参考毒株omp31基因核苷酸序列同源性为99.6%;与Brucella ovis ATCC25840参考毒株omp31基因核苷酸序列同源性最低,为98.8%。; 陆静关平原乌日罕特木尔巴根马立峰菊花; 关键词：布鲁氏菌

马眼角外伤引起角膜水肿的治疗案例: 2019年; 隶属于内蒙古自治区马产业协会下的内蒙古可汗御马苑有限公司的一匹纯血马,左眼受伤,笔者接诊后随即前往进行临床检查。经过系统检查显示:该马流泪增多,眼角外伤轻度感染,单侧闭目,眼睑内有异物,眼角膜水肿(蓝眼)。经过冲洗,将异物取出并采集微生物样品,最终诊断为眼角外伤感染引起角膜水肿。根据细菌革兰氏染色结果和显微镜下观察,最终确定为金黄色葡萄球菌感染。使用生理盐水冲洗眼内,并且使用红霉素眼膏,隔天换药,历时8 d眼睛痊愈。现将该病例的诊疗过程记录如下,以供马兽医在诊疗眼科此类病症过程中参考。; 刘威王娜戴玲俐宋越张帆罗晓平李军燕柴春霞吴海青马晓程乌兰巴特尔郭宇云涛李文杰张月梅李玉荣; 关键词：外伤角膜水肿

禽呼肠孤病毒C-98分离株S3基因的克隆及序列分析被引量：2: 2007年; 参考GenBank中禽呼肠孤病毒S3基因序列设计一对引物,以禽呼肠孤病毒内蒙古分离株(C-98)基因组RNA为模板,应用RT-PCR方法获得病毒的S3基因,并克隆到pMD19-T载体后测序。应用计算机软件将所测定序列与参考毒株ARV 176、ARV S1133、ARV 138的S3基因序列进行比较,核苷酸同源性分别为99.8%,99.6%,87.7%,推导其氨基酸同源性分别为99.5%,98.9%,94.8%。应用PHD程序和DNAStar软件,对S3基因所编码的σB蛋白结构进行预测,结果表明,σB蛋白为结构紧密的球状蛋白分子。; 李建云关平原王宇乌日罕苏丽娅马立峰特木尔巴根于富丽菊花; 关键词：禽呼肠孤病毒克隆蛋白结构预测

冷应激小鼠免疫器官的病理形态学变化: ＜正＞试验目的:为了解冷应激对小鼠免疫器官的影响以及在饮水中添加维生素C对缓解冷应激的效果,进行了本试验。材料与方法:60只昆明系雄性小鼠随机分为3组,即冷应激组（每天4℃,1h）,抗应激组（饮水中加维生素C,200μ...; 李瑞纲马学恩郑秉武张淑琴马立峰特木尔巴根王永杰; 文献传递

鸡病毒性关节炎病毒B-98株S1基因的克隆与序列分析被引量：1: 2007年; 本试验对鸡病毒性关节炎病毒(AVAV)包头地区分离株(B-98株)进行总RNA的提取。参考GenBank中ARV-S1133株S1基因组序列设计两对引物,应用RT-PCR技术特异性地扩增病毒的S1基因的cDNA片段,将S1基因cDNA克隆到pGEM-TEasy载体后进行测序。ARV S1基因包含3个开放阅读框(ORF1,ORF2和ORF3),分别编码P10、P17和SigmaC蛋白。应用计算机软件把所测得的序列与参考毒株ARV-176,ARV-138,ARV-S1133,Muscovy duck reovirus strain YJL(MDRV-YJL)的S1基因3个阅读框的核苷酸序列进行比较分析。结果表明:AVAV B-98株与ARV-176株P10、P17和SigmaC蛋白的核苷酸序列的同源性最高,与ARV-S1133株、MDRV-YJL株的同源性次之,与ARV-138株的同源性最低。; 张晓凤常继涛关平原李海念乌日罕马立峰菊花; 关键词：鸡病毒性关节炎病毒 S1基因克隆

鸡病毒性关节炎病毒C-98分离株S1基因的克隆与序列分析被引量：5: 2006年; 提取鸡病毒性关节炎病毒(AVAV)内蒙古分离株(C-98株)总RNA,参考GenBank中禽呼肠孤病毒(ARV)S1133株S1基因序列设计了2对引物,应用RT-PCR技术扩增了病毒S1基因,将S1基因cDNA克隆到pGEM-T Easy载体后测序。将测定序列拼接后与参考毒株ARV-176、ARV-138、ARV-S1133、MDRV-YJL的S1基因序列进行了比较。结果显示,AVAV C-98分离株的S1基因与强毒株ARV-176株的同源性最高,达99.9%;与MDRV-YJL的同源性为99.3%,与弱毒疫苗株ARV-S1133的同源性也达97.9%;与ARV-138株的同源性最低,为81.2%。表明,AVAV C-98株与参考毒株的差异较小,与疫苗株ARV-S1133有很高的同源性。; 常继涛关平原乌日罕马立峰于富丽特木尔巴根; 关键词：鸡病毒性关节炎病毒 S1基因

牛白细胞介素-2基因的克隆与序列分析被引量：3: 2008年; 申宏旺希尼尼根苏丽娅关平原李平安乌日汗李海念于富丽; 关键词：白细胞介素-2 生物学活性 T淋巴细胞细胞因子免疫细胞

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内蒙古自治区动物疫病预防与控制中心