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重庆医科大学药学院药剂学教研室: 作品数：31 被引量：165H指数：8; 相关作者：郭利锋胡佳郝文静更多>>; 相关机构：第三军医大学大坪医院野战外科研究所四川大学华西药学院更多>>; 发文基金：重庆市自然科学基金重庆市卫生局科研项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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伊潘立酮长效缓释微球的制备及体外释药特性研究被引量：4: 2014年; 目的以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,制备伊潘立酮长效缓释微球,并考察微球的体外释放度。方法采用O/W型乳化-溶剂挥发法制备伊潘立酮PLGA微球,运用正交实验设计优化处方组成和制备工艺,并对微球的外观形态、粒径、包封率、载药量和体外释放等理化性质进行了考察。结果优化得到的最佳处方工艺为油相PLGA的浓度为80 g/L,油相-水相体积比为1∶30,聚乙烯醇(PVA)浓度为1%,乳化剪切速度为10 000 r/min。以优化处方制备的伊潘立酮PLGA微球为圆球形,粒径为(24.56±0.46)μm,包封率为(81.94±1.48)%,载药量为(7.50±0.13)%。药物体外释放30 d累计释放度达86.33%。结论采用O/W型乳化-溶剂挥发法制备的伊潘立酮PLGA微球的包封率和载药量高,具有较好的缓释效果。; 林丽黄华张涛张雁翎钟晓东; 关键词：伊潘立酮微球聚乳酸-羟基乙酸共聚物乳化正交设计

超顺磁性PLA-PEG微球中链霉素体内释放的实验研究: 2011年; 目的:研究超顺磁性链霉素PLA-PEG共聚物微球(SuperparamagneticstreptomycinsulfatePLA-PEGblockpolymermi-crospheres,spSPM)在体内药物释放的规律。方法:用化学共沉淀法制备超顺磁Fe3O4油酸钠纳米粒,用复乳化(W/O/W)溶剂挥发法制备spSPM,新西兰大白兔10只,随机分为2组,实验组为超顺磁性链霉素微球,对照组为链霉素原料药溶液;分别臀肌注射后,定时取动物外周静脉血,采用高效液相色谱法(High performance liquid chromatography,HPLC)测定链霉素血药浓度,比较2组中药物在动物体内的释放情况。结果:研究结果显示实验组和对照组在药物体内释放方面结果存在明显差异(P<0.05)。结论:spSPM在体内具有缓释性。; 张芸刘传康罗聪李明周恒黄华; 关键词：链霉素高效液相色谱法

星点设计-效应面法优化葛根素自微乳化释药系统被引量：3: 2012年; 目的葛根素自微乳化释药系统的制备优化及评价。方法通过测定葛根素在各辅料中的溶解度,处方配伍实验,绘制伪三元相图筛选自微乳化释药系统组分;以葛根素在不同自微乳处方中的平衡溶解度和粒径为指标,采用星点设计-效应面优化法,确定较优处方;并用透析袋扩散法对葛根素自微乳的体外释药性质进行考察研究。结果葛根素自微乳较优处方选择ODO为油相,Cremophor RH40为表面活性剂,Transcutol P为助表面活性剂,比例为17.5∶55.0∶27.5,葛根素在最优处方中的溶解度为51.27 mg/g,是其蒸馏水中溶解度的9.22倍,用蒸馏水稀释后平均粒径为21.51 nm;葛根素自微乳化释药系统的体外释放速度较其混悬液更快。结论成功制备了葛根素自微乳,可显著提高葛根素的溶解度;应用星点设计-效应面优化法能够快速方便的得到葛根素自微乳化释药系统的较优处方。; 江兴龙贾运涛张良珂田睿滕永真; 关键词：葛根素自微乳化释药系统星点设计-效应面法

促红细胞生成素对急性心肌梗死大鼠心脏的保护作用及抗凋亡信号机制被引量：9: 2013年; 目的探讨促红细胞生成素(EPO)对急性心肌梗死(AMI)大鼠心肌梗死面积、细胞凋亡和磷酸化Akt(p-Akt)蛋白表达的影响。方法 24只雄性SD大鼠,按随机数字表法分为假手术组、AMI组和EPO组(每组8只),用结扎左冠状动脉前降支方法制作大鼠AMI模型,EPO组同时给予5 000 U/kg重组人EPO(rhEPO)腹腔内注射。建模24 h后摘取心脏标本分别用TTC染色检测心肌梗死面积、TUNEL法检测心肌细胞凋亡、Western印迹分析检测心肌组织中p-Akt蛋白表达的变化。结果与假手术组比较,AMI组和EPO组心肌梗死区/左心室质量比值均显著增加〔(0.00±0.00)%vs(21.73±4.14)%和(17.95±2.66)%,P均<0.01〕,但与AMI组比较,EPO组心肌梗死区/左心室质量比值明显降低(P<0.05);与假手术组比较,AMI组和EPO组心肌细胞凋亡指数均显著增加〔(0.51±0.08)%vs(29.62±3.02)%和(21.37±2.39)%,P均<0.01〕,但与AMI组比较,EPO组心肌细胞凋亡指数显著减少(P<0.01)。p-Akt蛋白在三组心肌组织中均有表达,但与假手术组比较,AMI组心肌组织p-Akt蛋白表达显著减少,仅为假手术组的41%(P<0.01);与AMI组比较,EPO组心肌组织p-Akt蛋白表达显著增多,比AMI组升高1.7倍(P<0.01)。结论 EPO干预通过明显缩小AMI大鼠的心肌梗死面积和显著减少心肌细胞凋亡发挥心脏保护作用,其机制可能与上调p-Akt蛋白表达激活Akt抗细胞凋亡信号通路有关。; 赵玉伟李法琦李万玉周平邱炯黄妍; 关键词：促红细胞生成素急性心肌梗死心肌细胞凋亡

静电纺丝制备聚维酮碘纳米纤维作为新型创面敷料的性能研究被引量：3: 2016年; 目的:制备聚维酮碘(polyvinylpyrrolidone iodine,PVP-I2)静电纺丝纳米纤维并对其作为新型创面敷料的性能进行研究。方法:以I2为模型药物,PVP为载体材料制备电纺纳米纤维。以溶液可纺性、喷丝速率、电纺丝形态等为指标,筛选最优处方及工艺条件并用扫描电镜和红外光谱进行表征。用紫外分光光度仪测定纳米纤维含量;考察纳米纤维的透气性及其对金葡菌、大肠杆菌、绿脓杆菌和肺炎链球菌的抑菌效果;建立大鼠皮肤创面模型,考察纳米纤维对创面的促愈作用。结果:PVP-I2纳米纤维最优处方和工艺条件为40%PVP,30%I2,纺丝电压15 k V,流速0.3 ml/h,接收距离15 cm;所得纳米纤维结构均匀,表面光滑;具备良好的抑菌作用;透气性优于无纺布(P=0.005);对创面的愈合有促进作用。结论:制备的PVP-I2纳米纤维载药均匀,抑菌作用强,透气性好,促愈作用优良,具有被开发为新型创面敷料的潜力。; 王庆李沉纹李紫薇盛芳芳俞秀恒管海燕卢来春黄华; 关键词：静电纺丝聚维酮碘抑菌性创面敷料

超高效液相色谱法同时测定抗病毒口服液中3种核苷的含量: 2014年; 目的：建立以超高效液相色谱法（ultra performance liquid chromatography，UPLC）测定抗病毒口服液中尿苷、鸟苷和腺苷含量的方法。方法：色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18（1．7μm，2．1mm×50mm），流动相为水-甲醇不同比例梯度洗脱，柱温30℃。流速0．5ml／min，检测波长为254nm。结果：尿苷在2．033～20．33μg／ml浓度范围内线性关系良好，回归方程为：Y=80664X-1046（r=0．9999）；平均回收率为98．56％，相对标准偏差（relative standard deviation，RSD）=1．21％，鸟苷在1．248-12．48μg／ml浓度范围内线性关系良好，回归方程为：Y=55261X-742（r=0．9999）；平均回收率为98．77％，RSD=1．09％，腺苷在1．254～12．54μg/ml浓度范围内线性关系良好，回归方程为：Y=52155X-480（r=0．9999）；平均回收率为98．88％，RSD=1．22％。结论：该方法准确、快速、可靠，能有效地测定抗病毒口服液中3种核苷的含量。; 何丹杨林况刚张景勍; 关键词：超高效液相色谱法抗病毒口服液核苷

度他雄胺固体自微乳给药系统的制备及评价被引量：3: 2015年; 目的:研究度他雄胺固体自微乳给药系统制备方法,评价其体内外性质。方法:考察固体载体对自微乳体系微观结构、载药量及体外分散沉淀的影响;采用冷冻干燥法制备度他雄胺固体自微乳给药系统,考察其外观、粒径等物理形态和体外溶出行为,比格犬体内对比考察度他雄胺固体自微乳给药系统和上市度他雄胺软胶囊(Avodart)的药动学。结果:固体载体对自微乳体系微观结构影响小,对载药量和体外分散沉淀影响较大;适宜的载体为阿拉伯胶和甘露醇(1∶1),与自微乳液体的质量比为1∶1;度他雄胺固体自微乳给药系统重分散后近球状,平均粒径80 nm,在4种介质中的溶出均显著高于已上市度他雄胺软胶囊,具有非p H依赖性和快速溶出行为。体内药动学研究表明,度他雄胺固体自微乳给药系统与度他雄胺上市软胶囊生物等效。结论:固体自微乳给药系统能较好的保持液体自微乳系统的特性,扩展了自微乳系统药剂学应用范围。; 刘翠张雁翎黄华张涛唐波; 关键词：度他雄胺冷冻干燥

HPLC法测定恩格列净片的有关物质被引量：2: 2016年; 目的:建立恩格列净片有关物质测定的HPLC法。方法:采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(ZORBAX Rx-C8,250 mm×4.6 mm,5μm),以p H 3.5的磷酸水溶液为流动相A,甲醇-乙腈(1∶1)为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长224 nm,柱温为25℃,进样量20μL,对有关物质进行定性、定量分析。结果:在选定的色谱条件下,恩格列净与相邻杂质及各杂质之间的分离度均大于1.5;杂质IMPD(恩格列净还原产物)、杂质IMPC(恩格列净开环产物)、杂质EMGA(恩格列净中间体)、杂质IMPF(恩格列净缩合产物)、杂质IMPG(恩格列净脱葡萄糖醇产物)的定量限分别为28.30、53.07、73.60、65.00和395.57 ng,且在各自的线性范围内线性关系良好(r>0.999,n=5),平均回收率(n=9)分别为100.7%、102.9%、97.4%、102.1%和102.9%。对3批恩格列净片进行有关物质测定,结果总杂质量在0.05%～0.06%范围内。结论:经方法学验证,本法简便、灵敏,专属性好,可用于恩格列净片有关物质的测定。; 郝文静张涛黄华陈皓钟晓东; 关键词：降糖药高效液相色谱法

利培酮生物可降解注射型植入剂的制备及体外释放特性的研究被引量：3: 2010年; 目的:制备利培酮生物可降解注射型植入剂并考察其体外释放特性。方法:选用聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA)为载体和N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,制备利培酮生物可降解注射型植入剂。考察制剂在30d内累积释药率、PLGA在降解过程中分子量的变化情况以及固体聚合物在降解过程表面孔径的变化情况。结果:所制制剂30d内释药曲线平稳,累积释药率为89.01%,前24h突释量较小,为13.8%。聚合物降解30d后分子量从43000减少到10000左右,表面孔径逐渐变大。结论:利培酮生物可降解注射型植入剂可在体外30d持续稳定释药。; 朱薇黄华单雪峰赖超; 关键词：利培酮体外释放

阿立哌唑口腔膜剂的制备与质量评价被引量：7: 2015年; 采用溶剂浇铸法制备阿立哌唑口腔膜剂。以膜剂的厚度、质量、机械性能、崩解时间、含量及含量均匀度为指标,采用单因素试验考察了成膜材料、增塑剂和填充剂对膜剂性能的影响。所得优化处方制品厚度均匀性较好、具有适宜的柔韧度和拉伸性能,重量差异、含量及含量均匀度符合中国药典要求,在体外能在30 s内崩解。以市售阿立哌唑口腔崩解片为参比制剂,对比研究优化后膜剂的体外溶出度和在Beagle犬体内的药动学行为。结果表明,本品在p H 4.0乙酸盐缓冲液中的溶出行为优于参比制剂,在Beagle犬体内与参比制剂生物等效。; 张誉妮黄华张涛王海屿; 关键词：阿立哌唑口腔膜剂溶出药动学生物等效性

重庆医科大学药学院药剂学教研室

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