安徽理工大学医学院免疫学教研室
- 作品数：14 被引量：71H指数：4
- 相关作者：叶松更多>>
- 相关机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所华中科技大学同济医学院首都医科大学附属北京儿童医院北京市儿科研究所更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 2009年至2021年我国9省份发热呼吸道症候群病例中人偏肺病毒感染情况及流行特征分析被引量：4
- 2021年
- 目的阐明我国发热呼吸道症候群(FRS)监测病例中人偏肺病毒(HMPV)感染情况及病毒流行特征,为我国HMPV引起呼吸道相关疾病的临床诊治和疾病防控提供重要基线数据。方法选取2009年1月至2021年6月在我国9省份(北京、河北、吉林、山东、陕西、新疆、安徽、广东、湖南)的FRS监测病例作为研究对象。收集病例临床、流行病学信息并采集呼吸道标本,应用实时荧光定量PCR对样本进行HMPV核酸检测。结果共11660例样本进行了HMPV检测,HMPV阳性病例数为296例,阳性检出率为2.54%。其中218例病例为单一HMPV感染,78例病例同时检出了含HMPV 2种或2种以上病毒,占HMPV阳性病例数的26.35%。<5岁儿童是HMPV主要发病人群,检出率为3.10%。在<5岁儿童中,含HMPV混合感染中肺炎病例的比例高于单一HMPV感染病例。HMPV全年均可检出,病毒流行主要以冬、春季为主,3月份是HMPV流行高峰。结论HMPV是引起儿童急性呼吸道感染的重要病原之一,病毒流行具有明显的季节性。HMPV可引起单独感染,也可与其他呼吸道病毒合并感染,合并HMPV感染可能增加儿童肺炎的风险。
- 崔爱利谢智博余鹏博朱汝南马英伟向星宇张丽萍朱云吴巨龙郜振国张荣波韩光跃许文波张燕
- 关键词：人偏肺病毒感染
- 2009—2021年中国九省份发热呼吸道症候群监测病例中常见病毒感染情况分析被引量：13
- 2022年
- 目的了解我国九省份发热呼吸道症候群(FRS)监测病例中常见病毒感染情况。方法研究资料来源于中国疾病预防控制中心"传染病监测技术平台信息管理系统"中九省份(安徽、北京、广东、河北、湖南、吉林、山东、陕西和新疆)2009年1月至2021年6月间的FRS病例监测数据,最终将具有8种病毒[人流感病毒(HIFV)、人呼吸道合胞病毒(HRSV)、人腺病毒(HAdV)、人副流感病毒(HPIV)、人鼻病毒(HRV)、人偏肺病毒(HMPV)、人冠状病毒(HCoV)以及人博卡病毒(HBoV)]核酸检测结果的8 243例FRS监测病例纳入研究。采用χ2检验/Fisher确切概率法分析不同年龄组、不同地区和不同季节病例的病毒检出率差异。结果 8 243例FRS病例年龄M(Q1,Q3)为4(1,18)岁,<5岁以下儿童占56.56%(4 662例);男性占58.1%(4 792例);病例主要来源于门、急诊病例和住院病例,其中门急诊病例数为2 043例,住院病例数为6 200例。FRS病例的病毒检出率从高到低依次为HRSV、HIFV、HPIV、HRV、HAdV、HMPV、HCoV和HBoV。有524例病例同时检出两种及两种以上病毒,占病毒检测阳性病例数的15.66%。不同年龄组中病毒检出率的差异具有统计学意义(均P<0.05),<5岁以下儿童的病毒检出率较高(49.96%)。南方任一病毒阳性检出率高于北方(P<0.001)。FRS病毒阳性病例全年均有检出,HRSV检出率在秋、冬季较高,HIFV检出率在冬季较高,HMPV检出率在冬、春季较高;而HPIV、HRV、HCoV和HBoV的检出率在夏、秋季节较高,而HAdV在不同季节检出率的差异无统计学意义。与2009—2019年相比,2020—2021年的任一病毒阳性检出率有所下降,由原来的41.37%下降至37.86%;HIFV检出率由原来的10.62%急剧下降至1.37%;HPIV检出率由原来的8.24%下降至5.88%。而HRV和HBoV的检出率则由原来的5.43%和1.79%,分别上升至9.67%和3.19%。结论 2009—2021年中国九省份FRS病例以HRSV和HIFV感染较为常见,8种常见呼吸道病毒的流行特�
- 崔爱利朱贞毛乃颖谢智博关路媛胡孔新朱汝南吴巨龙李岩马英伟李芳彩王文洋郜振国张燕许文波
- 关键词：呼吸道感染
- 论发展基础与临床医学桥梁之转化医学的重要性
- 2023年
- 近年来,基础医学作为现代医学的基础,是研究生命和疾病的本质及其规律的自然科学,其使临床科目变得更易理解并有助于医学生提高临床技能。因此,基础医学发展越来越受到重视,其在临床医学中的作用也被广泛探讨。该文针对基础医学在临床医学中的作用提出了自己的见解并阐述了两者之间的桥梁——转化医学的重要性。
- 唐小龙许礼发
- 关键词：学科建设
- 结核病免疫学检测方法的研究进展被引量：1
- 2021年
- 本文以结核病的感染现状和免疫学检测方法为背景,具体分析了结核菌素皮肤试验、抗体检测法、抗原检测法、免疫细胞及细胞因子检测等免疫学方法的原理、背景和国内外部分研究的进展以及优缺点,期待为结核病检测提供更丰富准确的理论依据。
- 许礼发侯长浩路小欢马咏芳刘雪珂张殷慈唐小龙
- 关键词：结核病免疫学
- 新型结核疫苗的研究进展被引量：7
- 2018年
- 结核病(TB)仍然是世界上最致命的传染病之一,其发病率持续增高。如何对结核病进行有效的预防成了现在面临的主要问题。而目前广泛使用的卡介苗(BCG)疫苗仅对结核病提供有限的保护,特别是对成人型结核病起作用与否存有较大争议,因此新型的结核疫苗便成为抗结核的有利举措。本文把15个处于临床实验阶段的新型候选疫苗,按照免疫策略将其分为代替卡介苗的初选疫苗,BCG初免后的增强疫苗和预防感染者发病的治疗性疫苗加以综述,以期为防治结核病提供参考。
- 侯长浩路小欢陆雪儿潘静张荣波许礼发
- 关键词：结核疫苗卡介苗结核病免疫
- 溶瘤病毒的抗肿瘤机制及其在临床应用中的研究进展被引量：3
- 2018年
- 溶瘤病毒疗法是指通过溶瘤病毒靶向肿瘤细胞,在细胞内大量复制病毒导致细胞裂解;裂解后释放的病毒分子及相关细胞因子刺激机体产生免疫反应进一步杀伤肿瘤细胞的一种肿瘤治疗手段。溶瘤病毒抗肿瘤的关键在于靶向肿瘤作用和杀伤肿瘤作用。近期,用分子生物技术对野生病毒株进行优化改造的研究旨在使其具有更强的溶瘤效应和更低的不良反应,作为抗肿瘤药物进入临床治疗。本文将就溶瘤病毒的研究发展、作用机制和临床应用等多个方面,对这一新的肿瘤治疗手段作一综述。
- 钱云云张荣波吴静吴静
- 关键词：肿瘤分子靶向治疗
- S100P对肺癌细胞增殖和凋亡的影响及其机制
- 2023年
- 目的探究S100P对人肺癌细胞增殖和凋亡的影响及作用机制。方法qRT-PCR检测人正常肺上皮细胞和4种人肺癌细胞A549、95D、H1975和LTEP-a-2中S100P的表达。将处于对数生长期的A549细胞分为两组:对照组(感染含有无意义链Plvx-shRNA2-shNC的慢病毒载体)和敲低组(感染含有Plvx-shRNA2-S100P的慢病毒载体),然后利用qRT-PCR检测A549细胞中S100P基因的水平。MTT及克隆形成实验检测敲低S100P后A549细胞的增殖能力,流式细胞术检测敲低S100P后A549细胞的凋亡水平,Western blot检测增殖相关蛋白PCNA及凋亡相关蛋白cleaved Caspase-8、Caspase-8、cleaved PARP、PARP及过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)蛋白的表达情况。结果人肺癌细胞系中S100P基因的相对表达量高于人正常肺上皮细胞(P<0.01)。成功感染慢病毒后,敲低组A549细胞S100P基因的相对表达量较对照组明显降低(P<0.01)。与对照组相比,敲低组A549细胞增殖能力显著下降(P<0.01),凋亡率显著上升(P<0.01)。与对照组相比,敲低组A549细胞中PCNA的蛋白含量显著降低(P<0.01),Caspase-8和PARP的蛋白含量无明显变化,cleaved Caspase-8、cleaved PARP及PPAR-γ的蛋白含量显著增高(P<0.01)。结论S100P在肺癌细胞中表达上调,沉默S100P后可通过抑制PPAR-γ信号通路,从而抑制肺癌细胞的增殖并促进肺癌细胞的凋亡。
- 高露梁超周家伟刘亚锋郭健强王清森吴静吴静
- 关键词：S100P肺癌PPAR-Γ细胞增殖细胞凋亡
- 结核分枝杆菌Rv3621c原核表达及免疫功能研究
- 2021年
- 目的以结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,M.tb)H37Rv基因组为模板,构建、纯化及鉴定原核表达质粒pPROEX-Rv3621c,通过人群、小鼠试验进行免疫原性评价。方法构建重组质粒pPROEX-Rv3621c,并以全血干扰素释放分析技术(Whole-blood IFN-γrelease assay,WBIA)检测其能否被安徽省淮南市M.tb感染者T细胞特异性识别。rRv3621c混合佐剂MTM[母牛分枝杆菌(M.vaccae),人工合成海藻糖-6′6,二分枝菌酸(TDB),单磷酰脂质A(MPLA)]免疫小鼠后,检测血清中特异性抗体分泌水平、脾细胞中抗原特异性Th1型细胞因子分泌水平及肺脏细胞因子mRNA表达水平。结果成功构建重组质粒pPROEX-Rv3621c,并使之诱导表达、纯化和鉴定。在rRv3621c蛋白诱导下,活动性结核(Active tuberculosis,ATB)患者外周血淋巴细胞释放的IFN-γ水平明显较高(t=4.813,P<0.01),且ATB患者产生的IFN-γ水平高于潜伏性结核(Latent tuberculosis infection,LTBI)人群(t=4.442,P<0.01)。BCG+Rv3621c/MTM组小鼠产生的特异性抗体滴度水平明显高于Rv3621c/MTM组(P<0.01)和BCG组(P<0.01),Rv3621c/MTM组和BCG+Rv3621c/MTM组小鼠的IgG2a/IgG1比值大于1,明显高于MTM组和BCG组。BCG+Rv3621c/MTM组小鼠均分泌高水平IFN-γ、TNF-α和IL-2。Rv3621c/MTM组小鼠肺脏组织中IFN-γ、TNF-α及iNOS表达水平较高。结论M.tb感染者外周血T细胞可特异性识别rRv3621c蛋白,rRv3621c混合佐剂MTM可以诱导较强烈的抗原特异性Th1型免疫应答。
- 毛莉蓉许礼发王晓春张健
- 关键词：结核分枝杆菌免疫原性原核表达结核病
- 结核分枝杆菌RD区基因Rv1988的构建、表达及免疫学功能研究被引量：2
- 2020年
- 目的构建结核分枝杆菌(Mtb)Rv1988基因原核表达载体pET30b-Rv1988,诱导目的蛋白的表达并进行纯化,通过体外试验和动物试验观察rRv1988诱导人淋巴细胞及小鼠的免疫应答类型及水平。方法设计目的基因Rv1988特异性引物,PCR扩增Rv1988基因,将克隆片段与质粒pET30b进行连接,构建重组质粒pET30b-Rv1988,以基因工程技术表达并纯化目的蛋白rRv1988。从山西省长治医学院和平医院感染科募集26例符合要求的受试者,采用全血IFN-γ分析试验(WBIA)检测Rv1988抗原诱导Mtb感染者和健康对照者外周血淋巴细胞产生的IFN-γ水平及其差异。其中动物试验设5个组(PBS组、BCG组、DMT组、rRv1988/DMT组及BCG+rRv1988/DMT组),皮下免疫C57BL/6小鼠,9周后处死并检测特异性抗体滴度,脾淋巴细胞培养上清中Th1型细胞因子IFN-γ、TNF-α和IL-2的水平,并进行数据分析。结果成功构建了Rv1988基因重组载体,表达并纯化了重组蛋白rRv1988。rRv1988蛋白刺激Mtb感染者淋巴细胞产生的IFN-γ浓度显著高于健康对照者[如rRv1988刺激值为(1118±70.53)pg/ml和(207.1±31.58)pg/ml,t=10.21,P<0.01]。经BCG初免后以rRv1988蛋白联合佐剂DMT免疫C57BL/6小鼠,诱导产生高水平的特异性IgG抗体及其亚类(F=755.1、326.5和193.1,均P<0.01),IgG2a/IgG1趋向Th1型应答;同时诱导小鼠脾淋巴细胞产生高水平的IFN-γ和TNF-α(F=58.71和131.2,均P<0.05),而IL-2在BCG+rRv1988/DMT组、rRv1988/DMT组和BCG组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论原核表达了rRv1988蛋白,该蛋白能被Mtb感染者的T细胞所识别,并可引发机体产生特异性Th1型细胞免疫应答,表明rRv1988蛋白具有免疫原性,为结核病疫苗的研制奠定了基础。
- 张延鹏王晓春许礼发张健张京燕毛莉蓉
- 关键词：结核分枝杆菌原核表达免疫应答
- 结核分枝杆菌Rv0033的原核表达及其免疫原性研究
- 2020年
- 目的表达重组结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,M.tb)Rv0033,并观察其免疫原性,为结核病(Tuberculosis,TB)新型疫苗的研发筛选优势靶抗原。方法构建重组载体pET30b-Rv0033并表达重组Rv0033。以全血干扰素释放技术(Whole blood IFN-γrelease assay,WBIA)检测M.tb感染者的T细胞是否特异性识别重组载体pET30b-Rv0033。取纯化的rRv0033混合佐剂DMT后免疫小鼠,ELISA法检测血清特异性抗体IgG、IgG1及IgG2a水平,并计算IgG2a/IgG1比值;同时检测小鼠脾细胞中特异性IFN-γ、TNF-α、IL-2水平。结果成功构建原核表达载体pET30b-Rv0033,重组Rv0033的诱导表达、纯化和鉴定结果均符合预期。人群外周血淋巴细胞经rRv0033蛋白刺激后,非典型结核(Atypical tuberculosis,ATB)及潜伏性结核感染(Latent tuberculosis infection,LTBI)受试者IFN-γ水平显著高于健康对照人群(P<0.01);ATB受试者IFN-γ水平显著高于LTBI受试者(P<0.05)。BCG+Rv0033/DMT免疫小鼠产生的特异性抗体(IgG、IgG1和IgG2a)滴度水平显著高于Rv0033/DMT组和BCG组(均P<0.01);Rv0033/DMT组和BCG+Rv0033/DMT组小鼠的IgG2a/IgG1比值显著高于DMT组和BCG组,且>1,提示rRv0033可诱导以Th1细胞免疫应答为主的免疫应答。接受PPD刺激或rRv0033蛋白刺激的BCG+Rv0033/DMT组小鼠IFN-γ、TNF-α及IL-2水平较高,其次分别是BCG组、Rv0033/DMT组、DMT组,PBS组水平较低,且rRv0033蛋白混合DMT佐剂组高于单纯DMT佐剂组(P<0.05)。结论制备的rRv0033蛋白可被M.tb感染者外周血T细胞特异性识别,联合佐剂DMT免疫小鼠能够诱导高水平的抗原特异性Th1型免疫应答,可能与rRv0033蛋白提供的免疫保护力密切相关。
- 毛莉蓉许礼发王晓春
- 关键词：结核分枝杆菌原核表达免疫原性结核病
