天津医科大学基础医学院药理学系
- 作品数：83 被引量：195H指数：8
- 相关作者：吴艳娜强兆艳张颖李燕曹蕾更多>>
- 相关机构：北京大学基础医学院北京大学基础医学院药理学系天津中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 大溪地诺丽果汁对正常小鼠免疫功能的影响
- 目的:观察和分析大溪地诺丽果汁(NTAHITIAN NONI Juice,TNJ)对正常小鼠外周血T淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8和细胞因子白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)及对小鼠免疫功能的影响。
- 马德禄张骏谢文利苏晨醒
- 文献传递
- 硫氧还蛋白-1对皮瓣缺血再灌注早期不同组织层次损伤的影响被引量：4
- 2019年
- 目的研究缺血再灌注(ischemia-reperfusion,IR)皮瓣不同组织层次中硫氧还蛋白-1(thioredoxin-1,Trx-1)的含量和损伤程度的差异,探讨Trx-1对特定层次的保护作用和机制。方法(1)2013年6月至2014年12月,对中国医学科学院整形外科医院收治的10例行腹壁下动脉穿支皮瓣乳房再造的女性患者进行组织标本采集,包括游离皮瓣组织(IR组,n=10)和正常皮肤组织(对照组,n=10),患者年龄(47.4±3.8)岁。(2)将20只雄性ICR小鼠采用随机数字表法分为IR皮瓣模型组和对照组,每组10只,采集2组皮瓣组织。对临床采集的组织和小鼠皮瓣组织,采用免疫组化染色和TUNEL染色检测和分析不同组织层次Trx-1表达水平以及细胞凋亡指数。(3)构建人永生化角质形成细胞(HaCaT)缺氧-复氧模型,采用蛋白质印迹法验证Trx-1对表皮细胞缺氧-复氧损伤的保护作用和机制。应用SPSS 20.0对实验结果进行分析,对定量资料2组间的比较采用配对t检验或t′检验;对蛋白表达量的组间比较进行方差分析和两两比较q检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果临床组织标本表皮基底层和真皮乳头层Trx-1阳性细胞率对照组为70.71%±6.38%,IR组为24.19%±2.23%(t=27.54,P<0.001);小鼠皮瓣组织对照组为76.59%±4.88%,IR组为19.83%±2.34%(t=34.71,P<0.001)。临床组织标本细胞凋亡指数对照组为1.32%±1.52%,IR组为43.71%±3.17%(t=38.23,P<0.001);小鼠皮瓣组织对照组为0.86%±1.15%,IR组为41.14%±4.21%(t=36.96,P<0.001)。其他组织层次Trx-1的表达和细胞凋亡水平的差异无统计学意义(P>0.05)。在HaCaT细胞缺氧-复氧损伤模型中,Trx-1含量较对照组明显下降(P<0.01),ASK-1、p-p38和c-PARP的表达量显著上调(P<0.01)。外源性Trx-1预处理能够显著提升缺氧-复氧细胞中的Trx-1含量(P<0.01),并显著降低p-p38和c-PARP的表达水平(P<0.01)。结论表皮基底层和真皮乳头层是皮瓣缺血再灌注早期损伤的主要组织层次,补充该层次Trx-1
- 高斌任惠文尹健孙敬岩范金财殷竹鸣
- 关键词：外科皮瓣游离皮瓣缺血再灌注损伤硫氧还蛋白细胞凋亡
- 基于RNA-seq探讨扶肾降浊方及蚓激酶对肾间质纤维化的作用机制
- 2023年
- 目的:探讨扶肾降浊方、蚓激酶及联合用药对肾间质纤维化的作用机制。方法:雄性Sprauge-Dawley(SD)大鼠60只,随机分为假手术组、模型组、扶肾降浊方组、蚓激酶组和联合用药组,每组12只,术后第2天开始,每天给药1次,扶肾降浊方灌胃给药:29 g/(kg·d),蚓激酶腹腔注射给药:36万U/(kg·d),假手术组、模型组给予等体积生理盐水,于第7、14天剖杀。HE和Masson染色评价纤维化改变;RNA测序(RNA-seq)检测第7天模型组和治疗组的基因表达;Western印迹检测第7、14天肾脏中纤维化标志蛋白[纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)、Collagen-1、纤连蛋白(Fibronectin)]、上皮-间充质转化(EMT)标志蛋白(E-cad、-SMA、Vimentin)、Flna、磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)和细胞外信号调节激酶(ERK)的蛋白水平。结果:病理显示造模7天后肾脏出现明显纤维化改变(P<0.01),随造模时延长而加重(P<0.01);扶肾降浊方、蚓激酶及联合用药对纤维化有明显抑制作用(P<0.05或P<0.01),第7天,扶肾降浊方较蚓激酶作用更为明显(P<0.01);第14天,蚓激酶较扶肾降浊方作用更为明显(P<0.05),两个时期均以联合用药效果最佳。同时,造模后肾脏中的纤维化和EMT标志蛋白显著升高(均P<0.01),扶肾降浊方、蚓激酶及联合用药对纤维化和EMT标志蛋白均有明显抑制作用(P<0.05或P<0.01),第7天,扶肾降浊方较蚓激酶作用更为明显(P<0.05或P<0.01);第14天,蚓激酶较扶肾降浊方作用更为明显(P<0.05或P<0.01),两个时期均以联合用药作用最明显(P<0.05或P<0.01)。机制上,第7、14天,造模后各组Flna和p-ERK蛋白表达均明显升高(均P<0.01),扶肾降浊方、蚓激酶及联合用药均可抑制Flna和p-ERK的表达(P<0.05或P<0.01)。结论:扶肾降浊方、蚓激酶及联合用药均能抑制肾间质纤维化,病变早期应用扶肾降浊方效果优于蚓激酶且联合用药优于单独用药,其共同机制可能通过抑制Flna基因及ERK的磷酸化,
- 王超坤刘婷婷帅一尘李春雨苏玮莲宁志芬李国霞
- 关键词：蚓激酶肾间质纤维化ERK
- 编写适用于七年制教学的英文药理学教材
- 2000年
- 刘艳霞林秀珍等
- 关键词：医学院校教学效果
- 生物力学信号在血管新生中的作用被引量：1
- 2023年
- 血管为机体细胞输送营养和氧气。血管网络的形成涉及两个基本过程:血管发生和血管新生。血管发生由内皮细胞从头产生,而血管新生是新的血管从已有的血管上生长出来的过程,受到多种信号通路调控。近年来,生物力学信号在调节血管新生过程中的重要作用逐渐被认识到。血管感受到多种力学信号,包括血管内皮细胞感受到的来自血液的血流剪切力、血管壁受到的来自血液的静压力、血流对血管壁的牵张力以及血管生长在细胞外基质上感受到细胞外基质的硬度。血管系统感知力学信号,并通过一系列的机械信号相关信号通路维持自身结构和功能稳态。本文就力学信号对血管发育、肿瘤血管新生和淋巴管新生的影响作简要介绍,旨在从这三个角度出发更全面地理解力学信号对机体血管系统发育的调控,为相关疾病提供诊断或治疗思路。
- 马妮娜王璐武子茹王晓虹
- 关键词：力学信号血管发育肿瘤血管新生淋巴管生成
- 2007—2012年天津医科大学第二医院口服镇静催眠药应用分析被引量：2
- 2013年
- 目的:了解2007—2012年我院口服镇静催眠药的使用情况及用药趋势,为临床合理用药提供依据。方法:根据我院医院信息系统(CHIS)中2007—2012年口服镇静催眠药的原始数据资料,采用世界卫生组织(WHO)推荐的限定日剂量(DDD)分析法,对各年口服镇静催眠药的销售金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)等进行比较分析。结果:2007—2012年我院口服镇静催眠药的销售金额和DDDs基本呈增长趋势,DDC稳中有降。艾司唑仑、劳拉西泮、氯硝西泮等苯二氮类药的DDDs均较高,以唑吡坦为代表的新型非苯二氮类药用量增长迅速。结论:我院口服镇静催眠药应用基本合理,其中苯二氮类药占主导地位,新型非苯二氮类药用量也有逐年上升趋势,前景广阔。进一步加强精神药品的监督管理仍是今后工作的重点。
- 齐妍黎云燕王国栋王莹冯博杰
- 关键词：用药分析用药频度限定日剂量
- 大承气汤颗粒剂对肠源性内毒素血症大鼠重要脏器一氧化氮合酶的影响被引量：5
- 2000年
- 目的 :研究大承气汤颗粒剂 (简称颗粒剂 )对肠源性内毒素血症大鼠肝、肠、肠粘膜组织中一氧化氮合酶 (NOS)活性的影响。方法 :大鼠腹腔注射大肠杆菌悬液,造成腹膜炎诱发的肠源性内毒素血症模型 ,分光光度法测定大鼠肝、肠、肠粘膜组织中的NOS活性。结果 :肠源性内毒素血症大鼠 ,肝、肠、肠粘膜组织中NOS活性明显高于对照组 (P<0.05) ;不同剂量的颗粒剂均能显著降低内毒素血症所致的NOS活性升高 ;头孢克洛 (125mg/kg)无效。结论 :颗粒剂能降低内毒素血症时重要器官组织中的NOS活性 ,这可能是大承气汤防治中毒性休克 ,乃至多脏器衰竭的重要生化机理之一。
- 马德禄谢文利赵珊郑尧林秀珍
- 关键词：大承气汤颗粒剂一氧化氮合酶肠源性内毒素血症
- APE/Ref-1激活Akt通路保护HUVECs免于去血清培养诱导的细胞凋亡
- 目的:一种多功能蛋白,人类无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶/氧化还原因子-1(APE/Ref-1)通过修复损伤的DNA和促进核转录因子-κB与DNA结合而减轻由氧化张力诱导产生的细胞凋亡。本文研究是否Ref-1通过激活Akt激酶...
- 刘艳霞Qi BingDeshpande ShaileshJeon Byeong-huaOzaki Michitaka李学军Irani Kaikobad
- 文献传递
- 牛磺酸镁配合物对哇巴因诱发心律失常大鼠心肌细胞内向整流钾通道的影响
- <正>目的观察牛磺酸镁配合物(taurine magnesium coordination compound,TMCC)对哇巴因诱发的心肌细胞内向整流钾通道电流(Ik1)异常的影响,为阐明其抗心律失常作用机制提供理论依据...
- 何海燕尹永强李宏杰康毅娄建石
- 关键词：心律失常
- 文献传递
- 淫羊藿苷含药血清对兔软骨细胞增殖及糖胺聚糖分泌的影响被引量：2
- 2018年
- 目的:观察不同浓度淫羊藿苷含药血清对兔膝软骨细胞增殖率及糖胺聚糖(GAG)分泌的影响。方法:将3周龄健康新西兰大白兔后肢膝关节分离培养软骨细胞进行鉴定,用制备低、中、高浓度淫羊藿苷(ICA-L、ICA-M、ICA-H)及低剂量仙灵骨葆胶囊(XLGB)含药血清干预分离培养软骨细胞,形态学观察软骨细胞及MTT检测细胞增殖率,邻联甲苯胺(DMB)染色法检测细胞内GAG含量。结果:与对照组比较,空白血清组及含药血清组均使兔软骨细胞大量增殖(P<0.01);XLGB组和ICA-L组细胞增殖率较空白血清组显著增高(P<0.01),ICA-L组明显。与对照组比较,空白血清组及XLGB组、ICA-L组、ICA-M组均使兔软骨细胞GAG分泌增多(P<0.01),其中,ICA-L组分泌GAG最多。结论:低浓度淫羊藿苷含药血清对兔软骨细胞增殖率及其分泌GAG功能强大,单纯淫羊藿苷原液对软骨细胞生长有抑制作用,经过生物转化后的含药血清药效与浓度非正比关系。
- 张君涛王平穆刚张超焦建傑尚曼
- 关键词：淫羊藿苷含药血清软骨细胞糖胺聚糖仙灵骨葆胶囊
