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湖南农业大学生物科学技术学院湖南省农业生物工程研究所

作品数:2 被引量:6H指数:1
相关机构:青岛农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇PAEONI...
  • 1篇蛋白结构
  • 1篇蛋白结构预测
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇PS

机构

  • 2篇湖南农业大学
  • 2篇青岛农业大学

作者

  • 2篇刘春英
  • 2篇张玉喜
  • 2篇李方正
  • 1篇卢向阳

传媒

  • 2篇分子植物育种

年份

  • 2篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
牡丹长链脂酰辅酶A合成酶基因PsLACS的克隆及生物信息学分析被引量:6
2015年
根据本实验室前期获得的长链脂酰辅酶A基因的EST序列设计引物,本研究利用RACE扩增从牡丹中得到2 377 bp的Ps LACS全长c DNA,其中,包括5'UTR 347 bp,3'UTR 200 bp和1 830 bp的编码区,共编码609个氨基酸,分子量为67.94 k D。Ps LACS包括30个可能的磷酸化位点,其中14个位于丝氨酸(S),7个位于苏氨酸(T),9个位于酪氨酸(Y),这可能与酶活性的调节有关。二级结构预测显示,Ps LACS含α-螺旋和无规则卷曲较多。同源性分析结果表明,Ps LACS与葡萄LACS同源性最高,其次是橙子LACS、蓖麻LACS。系统进化树分析结果与同源性比对的结果基本一致。研究结果可为进一步研究牡丹Ps LACS基因的功能提供了理论基础。
刘春英李方正张玉喜卢向阳
关键词:PS生物信息
牡丹PsPIP2基因的克隆及其蛋白结构预测被引量:1
2015年
质膜内在蛋白作为水通道蛋白的一种存在类型,在跨膜水分运输中起着重要作用。本研究以本实验室获得的水通道蛋白基因的EST序列为模板设计引物,利用RACE技术扩增得到1 174 bp的PsPIP2全长cDNA,其中,包括3'UTR 191 bp,5'UTR 137 bp和846 bp的编码区,共编码281个氨基酸,分子量为29.79 kD。PsPIP2包括8个可能的磷酸化位点,其中7个位于丝氨酸(S),1个位于酪氨酸(Y),推测这些磷酸化修饰位点可能与PsPIP2蛋白通道的开启与闭合相关。二级结构预测显示,PsPIP2含无规卷曲和α-螺旋较多。同源性分析结果表明,PsPIP2与木薯PIP2同源性最高。本研究结果可为研究该基因的生物学功能和牡丹花衰老调控机制提供理论基础。
刘春英李方正张玉喜卢向阳
共1页<1>
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