公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

HPLC法测定结石清片中盐酸巴马汀的含量被引量：3: 2007年; 目的:建立结石清片中盐酸巴马汀的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定盐酸巴马汀的含量,色谱柱为C18柱,流动相为0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节至pH 2.9)-乙腈(71∶29),流速为0.8 ml/min,检测波长为346 nm。结果:盐酸巴马汀的进样量在0.0945μg^1.134μg范围内与峰面积成良好的线性关系(r=0.9999);加样回收率为100.1%,RSD为1.90%。结论:该方法可用于结石清片的质量控制。; 胡海燕王荣昌莫凤翔吴传斌; 关键词：盐酸巴马汀 HPLC

宝泻灵提取物的体外透皮吸收研究被引量：10: 2007年; 目的研究不同透皮促进剂对宝泻灵提取物中各指标性成分体外经皮渗透的影响,筛选出有效的透皮吸收促进剂。方法采用改良的Franz扩散池,以离体大鼠皮肤为透皮屏障,通过体外透皮实验,用高效液相色谱法测定不同渗透促进剂对提取物中各指标性成分吴茱萸次碱、丁香酚和肉桂醛的累积渗透量、透皮渗透速率等体外透皮吸收动力学参数的影响。结果低比例氮酮、以及3%氮酮与不同比例丙二醇联合使用时的累积渗透量均有明显提高,其中以3%氮酮+10%丙二醇作为复合促进剂时的促渗作用最强。结论通过考察渗透促进剂对宝泻灵提取物各指标性成分的影响,为研究其透皮给药提供了参考依据。; 王冬梅李静徐月红唐志陈宝李欢; 关键词：吴茱萸次碱丁香酚肉桂醛透皮吸收促渗剂

喜树碱核壳型纳米胶束的制备及体外性能评价被引量：1: 2014年; 目的:制备喜树碱/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(CPT/PEG-PBLG)纳米胶束并考察其载药特性及体外性能。方法:采用膜透析结合冷冻干燥法制备CPT/PEG-PBLG纳米胶束,通过体外试验研究其释药特性,并考察胶束对HepG-2癌细胞的细胞毒性。结果:PEG-PBLG纳米胶束能包埋疏水性药物喜树碱,BLG嵌段摩尔比为35%的EG-5载药率达11.13%;CPT/PEG-PBLG纳米胶束的体外释放具有突释与缓释特性并在碱性介质中释放速度加快,EG-5载药胶束在pH 1.1累计释药率60.34%,而在pH 10.0时则为73.72%;当喜树碱质量浓度≤50 mg·L-1时,CPT/PEG-PBLG胶束对HepG-2癌细胞的毒性远低于相应浓度的喜树碱阳性组(P<0.01)。结论:CPT/PEG-PBLG纳米胶束制备工艺简单,安全无污染,可降低喜树碱的细胞毒性,具有较好的临床应用价值。; 杜卓潘仕荣余巧谭银合杨海云卢碧玉万学勤吴剑峰; 关键词：喜树碱嵌段共聚物纳米胶束体外释药细胞毒性

紫杉醇纳米胶束冻干粉针剂的制备工艺研究被引量：4: 2013年; 目的制备紫杉醇/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米胶束的冻干粉针剂。方法以胶束粒径、有机溶剂残留量等为评价指标,采用膜透析法制备纳米胶束;以冻干成品的外观形态、体外释药曲线为评价指标,优选冻干粉针剂的制剂处方;研究粉针剂的冻干工艺及该粉针剂对HepG-2肝癌细胞的体外细胞毒性。结果以3%甘露醇为比例,制备获得紫杉醇纳米胶束冻干粉针剂外观良好,其体外释药曲线具有突释与缓释特性,且与新鲜透析所得载药纳米胶束溶液的释药曲线基本相同;当紫杉醇浓度≤10μg·mL-1时,冻干粉针剂对HepG-2肝癌细胞的细胞毒性远低于市售紫杉醇注射剂(P<0.01)。结论采用膜透析结合冷冻干燥法制备紫杉醇纳米胶束冻干粉针剂,避免使用紫杉醇增溶剂(聚氧乙烯蓖麻油)带来的不良过敏反应,并降低对体外肝癌细胞的细胞毒性,具有较好的临床价值与应用前景。; 杜卓潘仕荣余巧杨海云许晓琳谭银合卢碧玉梁伟光; 关键词：紫杉醇纳米胶束冻干粉针剂体外释药细胞毒性

具备溶酶体逃逸功能材料的研究进展被引量：7: 2014年; 目的综述具备溶酶体逃逸功能的载体材料及其逃逸机制。方法以近年来研究文献为基础,对具备溶酶体逃逸功能的载体材料的结构特点、起效机制等进行综述。结果将具有溶酶体逃逸功能的材料进行归类,按其逃逸机制可分为2类:一类是通过提高溶酶体内的渗透压,使溶酶体破裂;另一类是加入具有膜融合功能的材料,降低溶酶体膜的稳定性。结论对于具备溶酶体逃逸功能的载体材料的机制研究仍处于起步阶段,需要进行更深入的探讨,从而促进其研究发展。; 严米娜赵春顺; 关键词：膜融合

9种不同厂家卡马西平片的含量、有关物质和溶出度分析被引量：2: 2011年; 目的:研究卡马西平片所致不良反应与产品质量的内在联系。方法:参照2010版《中国药典》(二部),分析比较9个厂家卡马西平片的含量、有关物质和溶出度。结果:9厂家卡马西平片含量均符合规定,但存在一定差异(94.5%～106.1%)。国产的8种卡马西平片显示了相似的有关物质图谱,与合资厂家A的有关物质图谱存在显著性差异;国产的8种卡马西平片在0.5h和1.0h的累积百分溶出度接近,差异无统计学意义(P>0.05),但与合资厂家A比较,溶出速率较快,且存在显著性差异(P<0.01)。结论:不同厂家的卡马西平片呈现出不良反应的差异,可能与制剂内在质量(比如有关物质和溶出度)相关。; 李玲田宁付胜楠宋玮娟游秀华吴传斌胡海燕; 关键词：卡马西平溶出度

全选清除导出

共1页<1>

中山大学药学院药剂学与制药工程实验室