宁夏医科大学临床医学院医学检验学系
- 作品数：23 被引量：108H指数：6
- 相关作者：汤建中王俊刘香花更多>>
- 相关机构：江苏大学临床医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>
- 宁夏地区某医院耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌临床分布及耐药基因的分析被引量：14
- 2018年
- 目的探讨医院耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)的临床分布特点、耐药情况及耐药机制,以便指导临床医生合理使用抗菌药物。方法采用WHONET5.6软件统计医院2014年1月-2016年12月所有检出的CRE菌株,MIC法检测药敏结果,改良Hodge试验和EDTA协同试验检测是否产碳青霉烯酶;用PCR技术检测碳青霉烯酶的耐药基因并进行测序。结果共分离CRE 70株,以阴沟肠杆菌28株和肺炎克雷伯菌23株为主;主要分布在肝胆外科;对青霉素类及头孢类抗菌药物的耐药率均>90%;改良Hodge试验和EDTA协同试验阳性率分别为77.1%和87.1%;NDM-1耐药基因阳性率最高,为75.7%,其余耐药基因KPC-2、IMP-4阳性率分别为17.1%与11.4%,其中3株同时携带两种耐药基因,未检出GES-4、VIM-2、OXA-48耐药基因。结论碳青霉烯酶耐药基因以NDM-1为主,医院需加强细菌的耐药监测,合理使用抗菌药物,防止感染的暴发性流行。
- 刘香花师志云李刚贾伟
- 关键词：碳青霉烯酶肠杆菌科细菌NDM-1CRE
- 诺卡菌耐药性及氟喹诺酮类耐药相关基因研究被引量：6
- 2018年
- 目的了解宁夏医科大学总医院临床分离诺卡菌的种类、药敏特点及对氟喹诺酮类耐药基因的分布。方法收集2013年1月-2017年6月临床分离的16株诺卡菌,使用微量肉汤稀释法检测其对15种抗菌药物的药物敏感性,并检测对喹诺酮类耐药相关基因gyrA、parC、qnrA、qnrB、qnrS。结果 16株诺卡菌中,盖尔森基兴诺卡菌最多见,占62.6%(10/16),其次为鼻疽诺卡菌和豚鼠耳炎诺卡菌,各占18.7%(3/16)。其对环丙沙星耐药率达到了81.2%,对头孢曲松、妥布霉素、庆大霉素、头孢吡肟耐药率分别为12.5%、12.5%、25.0%、18.7%。16株诺卡菌中,gyrA、parC、qnrA、qnrB检出率分别为18.8%、37.5%、25.0%和18.8%,未扩增出qnrS基因阳性结果。结论该院诺卡菌最多见的菌种为盖尔森基兴诺卡菌,菌株对氟喹诺酮类药物耐药严重,耐药机制可能与gyrA、parC、qnrA、qnrB基因有关。应密切注意当地诺卡菌在临床上的发生和重视药敏试验。
- 李刚程振娜陶佳周晓燕伏慧马红武思彤贾伟
- 关键词：诺卡菌药敏试验耐药基因
- “CBL—PBL”教学法在四年制医学检验技术专业的尝试被引量：3
- 2017年
- 医学检验属于应用性学科，教学内容多、实践性强、发展迅速。近年来随着现代科学技术和现代医学的不断发展，医学检验发展的理念也从过去单纯方法学的研究与应用，
- 丁淑琴汤建中徐广贤
- 医学检验专业线上教学情况调研分析及优化对策被引量：7
- 2022年
- 线上教学作为一种新的教学模式,与传统的线下教学优势互补,在提升教育教学效果和教学质量上发挥着重要作用。为深入了解宁夏医科大学医学检验专业线上课程的建设情况及运用效果,秉持“学生中心、产出导向、持续改进”的教育理念,该课题专门针对所在临床医学院医学检验学系所有授课教师及正在开展专业课学习的医学检验专业学生的线上教学情况进行调研与分析,以期为今后医学检验专业线上线下教学的有效开展与线上教学的改进提供应对策略及改进措施。
- 杨华廖国玲李元楚元奎
- 关键词：线上教学
- 甲酰肽受体shRNA稳定转染U87细胞系的构建被引量：1
- 2016年
- 目的构建靶向甲酰肽受体(FPR)基因的shRNA慢病毒表达载体,建立稳定转染的U87细胞系。方法设计并合成FPR基因特异性的shRNA序列,构建PDS019_pL/shRNA/GFP/F-FPR慢病毒载体,通过脂质体转染293T细胞包装成FPR慢病毒颗粒,感染U87细胞。荧光显微镜观察转染效果,实时荧光定量PCR及蛋白免疫印迹法(Western blot)法检测FPR干扰效率。结果成功构建FPR基因shRNA慢病毒表达载体。稳定转染U87细胞后,荧光显微镜下可观察到绿色荧光蛋白。实时荧光定量PCR及Western blot证实PDS019_pL/shRNA/GFP/F-FPR慢病毒载体具有良好的干扰效果。结论成功构建FPR shRNA稳定转染的U87细胞系。
- 杨华刘学英杨风琴楚元奎
- 关键词：慢病毒属短发夹RNAU87细胞
- 基于CRISPR/Cas9技术AEG-1基因敲除神经细胞系的构建及AEG-1基因敲除介导的神经细胞周期阻滞和细胞凋亡抑制被引量：2
- 2018年
- 星形胶质细胞上调基因-1(AEG-1)是近年来研究较多的癌基因,但在神经系统疾病方面研究尚少。AEG-1与神经退行性疾病有关,然而其具体作用机制尚不明确。本研究通过设计靶向AEG-1 sgRNA序列并合成相应寡核苷酸,将其克隆到GV392质粒中,构建sgRNA/Cas9二合一表达载体,并进行慢病毒包装纯化。用慢病毒感染小鼠海马神经元HT22细胞,进行药物筛选和sgRNA活性鉴定,建立稳定的AEG-1基因敲除的细胞系;并进一步观察神经元HT22细胞的增殖与凋亡能力。结果显示,成功构建了3种靶向AEG-1基因的sgRNA/Cas9二合一表达载体。所设计的sgRNA的插入序列和开放阅读框架完全正确,成功建立了AEG-1基因敲除的稳转神经细胞系。进一步研究表明,AEG-1敲除后的神经HT22细胞与正常神经HT22细胞相比,细胞突起数目减少,细胞周期阻滞,细胞凋亡率减少。以上结果为后续进一步研究AEG-1与神经系统疾病关系奠定了基础。
- 王斌刘昆梅郭乐张春和祯泉丁娜杨华孙之鹏王晓
- 关键词：细胞凋亡
- 采用化学发光免疫分析法筛查丙肝的结果分析被引量：4
- 2018年
- 目的探讨化学发光免疫分析法对丙型病毒性肝炎(丙肝)筛查的适用性,同时了解宁夏地区丙肝的感染现状,为其预防和控制提供科学依据。方法收集2011~2015年在宁夏医科大学总医院就诊的采用化学发光免疫分析法(CIA)检测的所有丙肝抗体(抗-HCV)数据共209 889例,依据美国《2003CDC实验室抗-HCV检测及结果报告指南》,将有反应性病例分为弱阳性(0.9≤S/CO值≤8.0)和阳性(S/CO值>8.0)两组;依据2015更新版《丙型肝炎防治指南》的临床诊断标准,完成急、慢性丙肝的确诊,采用卡方检验和回归分析的曲线估计等分析丙肝确诊率及患丙肝人群的分布特征。结果S/CO值>8.0组,丙肝确诊率达97.57%;0.9≤S/CO值≤8.0组,丙肝确诊率仅为2.05%。感染丙肝的人群,男女感染差异无统计学意义(χ~2=1.432,P>0.05),21~60岁年龄段感染率高,儿童及老年人感染率较低(χ~2=254.901,P<0.01),院内各科室均有分布;假阳性人群主要为老年、儿童、孕妇及肿瘤患者,主要科室分布为产科、肿瘤科、儿科及口腔颌面外科。结论化学发光免疫分析法检测抗-HCV适于丙肝临床筛查,但要注意其假阳性。应提高宁夏地区高发人群丙肝的检测,并注意院内感染的防治,不断完善对丙肝的筛查和监测体系。
- 董璐艳王菊英苏明魏军李锋
- 关键词：化学发光免疫分析法丙型肝炎抗-HCV
- lncRNA Tmevpg1对小鼠自噬和JAK-STAT信号通路关键信号分子表达水平的影响被引量：4
- 2019年
- 该文主要研究lncRNA Tmevpg1对小鼠自噬和JAK-STAT信号通路关键信号分子等相关分子表达水平的影响。该研究利用生物信息学分析构建Tmevpg1、JAK-STAT信号通路及自噬互作调控网络;雷帕霉素(rapamycin, Rapa)和氯喹(chloroquine, CQ)构建小鼠自噬模型;通过细胞共培养技术构建Tmevpg1过表达与干扰细胞模型;qRT-PCR(quantitative real-time PCR)检测小鼠脾脏和细胞模型中Tmevpg1等相关分子的RNA水平, Western blot检测自噬相关蛋白、T-bet和JAKSTAT通路关键信号分子磷酸化蛋白表达水平。结果显示, Tmevpg1、IFN-γ、T-bet、STAT1和JAK1在自噬发生的一定时间点内显著上调(P<0.001);过表达Tmevpg1后ULK1表达上调(P<0.05), p62下调(P<0.05), IFN-γ、T-bet、JAK1以及STAT1表达未发生明显改变,而干扰Tmevpg1后IFN-γ、T-bet、JAK1以及STAT1表达减少(P<0.05);Western blot结果显示小鼠自噬模型构建成功, T-bet、p-STAT1和p-JAK1表达趋势与m RNA水平一致;过表达Tmevpg1可上调ULK1和LC3-Ⅱ,下调p62,同时干扰Tmevpg1后T-bet、p-JAK1和p-STAT1表达水平下降。该项研究结果表明, lncRNA Tmevpg1和JAKSTAT信号通路对细胞自噬发挥重要调控作用。
- 王羡王红霞潘俊斐方媛郭乐徐广贤
- 关键词：自噬JAK-STAT信号通路
- 浅析急诊中血气分析仪检测静脉血电解质及葡萄糖的可行性
- 目的：探讨西门子RP405血气分析仪用于检测血清中的电解质(K+、Na+、CL-)、葡萄糖的可行性.方法：以日立7180生化分析仪作为参比系统(X),西门子RP405血气分析仪作为待评系统(Y),分别检测40例患者血清中...
- 商安全
- 阿司匹林对结肠癌SW480细胞增殖和迁移的影响被引量：1
- 2019年
- 目的探讨阿司匹林(aspirin,ASA)对人结肠癌SW480细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法采用人结肠癌SW480细胞株,将0、1、2和4 mmol·L-1的ASA与细胞共培养作用24、48和72 h,通过CCK8实验观察ASA对SW480细胞增殖能力的影响;通过划痕实验、Transwell实验研究ASA对SW480细胞迁移、侵袭能力的影响;通过Western blot检测凋亡相关蛋白BAX、Bcl-2和肿瘤侵袭、迁移相关蛋白FAK、MMP9的表达情况。结果在同一时间下,与对照组相比,随着ASA作用浓度的增加SW480细胞的存活率降低(P<0.05);在同一浓度下,与对照组相比,随着ASA作用时间的增加,SW480细胞的存活率降低(P<0.05)。与对照组(0 mmol·L-1)相比,ASA能抑制结肠癌细胞增殖,降低Bcl2表达,提高Bax表达(P均<0.05);对SW480细胞迁移能力产生抑制(P<0.05),并下调迁移和侵袭相关蛋白FAK和MMP9的表达(P均<0.05)。结论ASA对结肠癌SW480细胞的迁移和侵袭能力有抑制作用,其抑制作用与FAK和MMP9蛋白表达下降有关。
- 段相国周秋楠马斌张东苏春霞夏羽菡
- 关键词：阿司匹林结直肠癌细胞细胞增殖迁移
