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内蒙古大学生命科学学院生物工程中心: 作品数：16 被引量：46H指数：4; 相关作者：张文忠更多>>; 相关机构：内蒙古农业大学动物科学与医学学院山东农业大学动物科技学院山东农业大学动物科技学院(动物医学院)更多>>; 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金国家农业科技成果转化资金项目更多>>; 相关领域：生物学农业科学医药卫生电子电信更多>>

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拟南芥逆境胁迫诱导转录因子DREB1A基因的克隆和序列分析被引量：1: 2005年; 以拟南芥基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到逆境胁迫诱导转录因子DREB1A基因,将其克隆到pUC19质粒中.序列分析表明获得的基因序列与已报道的该基因的序列完全相同.; 牛一丁哈斯阿古拉张丽方天祺扈廷茂; 关键词：拟南芥转录因子 DREB1A

小G蛋白Rif发挥类似小G蛋白Ran的功能促进核质间大分子运输: 目的:Rho小G蛋白家族(Rho family GTPases)是一个细胞内信号分子家族,控制着真核细胞(eukaryote)最基础的细胞生物学过程,在调节细胞骨架(actin cytoskeleton)结构中起重要作用...; 范丽菲Harry Mellor莫日根

J亚群白血病的病理学观察及基因分析被引量：3: 2005年; 内蒙古某肉种鸡场 4 0周龄种鸡发生肿瘤性疾病 ,死淘率 15 % ;经病理组织学检查 ,增生的肿瘤为典型的髓细胞瘤 ,因此怀疑此病是 J亚群白血病。取病鸡肝电镜观察 ,在肝细胞胞浆膜下见有圆形的类病毒粒子存在 ;将肝病料处理后接种于鸡胚成纤维细胞 (CEF) ,经电镜观察 ,可见正出芽的病毒粒子。为进一步确诊 ,以 AL V- J原型株 HPRS- 10 3囊膜 gp85基因为基础设计特异性引物 ,以感染的 CEF基因组 DNA为模板 ,体外扩增 (PCR) gp85基因 ,结果获得了92 4 bp的相应片段。将 PCR产物进行分子克隆和序列测定 ,结果表明 ,内蒙古地区 AL V- Jgp85蛋白的推测氨基酸与AL V- J原型株 HPRS- 10 3、山东 SD990 1株、美国 ADOL- R5 - 4株及内源性病毒 EAV- HP的 gp85蛋白的氨基酸同源性分别为 97.4 0 %、95 .13%、86 .6 9%和 85 .0 6 % ,其中与 HPRS- 10 3的同源性最高 ,与 EAV- HP同源性最低。因此可以确定本研究所克隆的基因为 AL V- Jgp85基因 ,暂命名为 AL V- J- NM876; 成子强哈斯阿古拉张利赵振华; 关键词：病理学观察基因分析髓细胞 ALV-J GP85基因 J亚群白血病

肿瘤相关成纤维细胞的形成及其在肿瘤发生与发展中的作用被引量：2: 2021年; 肿瘤相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblasts,CAFs)是肿瘤微环境的重要细胞组分。CAFs有多种细胞来源,包括常驻成纤维细胞、骨髓间充质干细胞和上皮细胞等。它们在肿瘤发展的各个阶段都发挥关键作用,能够促进肿瘤的增殖和迁移、促进肿瘤血管生成、调节肿瘤免疫和提高肿瘤耐药性等。因此,是肿瘤靶向治疗中较有前景的发展方向。CAFs通过细胞间接触来调节肿瘤细胞和其他基质细胞的生物学特性,释放出许多调节因子,并合成和重塑细胞外基质,通过这些方式影响癌症的发生和发展。然而,在尝试通过针对CAF进行肿瘤治疗的道路上仍存在许多尚未解决的问题。例如,对CAFs起源和功能异质性的研究仍需要深入探索。本文主要针对CAFs的细胞来源、在肿瘤发展过程中的作用及其靶向治疗进行阐述,这有助于加深人们对CAFs在癌症发展和未来癌症治疗中作用的认识。; 赵琦莫日根范丽菲; 关键词：肿瘤相关成纤维细胞肿瘤治疗

河套蜜瓜ACC氧化酶基因cDNA部分片段的克隆和序列分析被引量：5: 2004年; 以河套蜜瓜(CucumismeloL.cvHetao)成熟果实为材料,用硫氰酸胍法提取总RNA,以oligo(dT)15为引物,反转录合成cDNA,利用一对甜瓜ACC氧化酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylateoxidase,ACO)基因cDNA的特异性引物进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,获得了预期大小的cDNA片段.将此片段克隆于pUC19质粒中,进行DNA序列分析.序列分析结果表明该片段为545bp,编码甜瓜ACO的第126至第306个氨基酸.该河套蜜瓜ACO基因cDNA序列与Andes甜瓜、Cantaloupcharentais甜瓜和哈密瓜的相应序列进行比较,其核苷酸序列与Andes甜瓜的同源性为99.4%;与Cantaloupcharentais甜瓜和哈密瓜的同源性均为99.6%,与其对应的氨基酸序列的同源性均为99.4%.; 邰丽华哈斯阿古拉方天祺; 关键词：甜瓜河套蜜瓜 ACC氧化酶基因

甜瓜多聚半乳糖醛酸酶基因cDNA的克隆和序列分析被引量：10: 2003年; 以甜瓜品种河套蜜瓜成熟果实mRNA为模板,经反转录合成和PCR扩增得到编码多聚半乳糖醛酸酶(Polygalacturonase,PG)基因全长cDNA,将其克隆于pUC19质粒中获得重组质粒pCMPG.此cDNA长1183bp,包括一个393个氨基酸残基组成的开放阅读框架.与已报道的甜瓜PG基因cDNA核苷酸序列比较同源性为99.3%,相应的氨基酸的同源性为98.5%.; 张丽哈斯阿古拉张竞秋骆蒙莫日根方天祺; 关键词：河套蜜瓜核苷酸序列

纹皮蝇Hypodermin B基因在大肠杆菌中的表达: 2007年; 从纹皮蝇期幼虫中提取总RNA,RT-PCR扩增纹皮蝇Hypodermin B(HB)基因.将扩增基因进行克隆测序,构建原核表达载体pET30-HB,转化大肠杆菌BL21(DE3).用IPTG诱导表达后,得到表达量达全菌蛋白30%以上的特异性蛋白.SDS-PAGE分析表明表达产物主要以包涵体形式存在.Western blotting检测结果表明,获得的重组蛋白为重组Hypodermin B,具有较好的反应原性.; 王文龙哈斯阿古拉阮风雷呼和巴特尔张海龙侯振宇; 关键词：纹皮蝇 HYPODERMIN 原核表达 WESTERN BLOTTING

河套蜜瓜组织培养和再生植株比较研究被引量：13: 2003年; 无菌条件下 ,河套蜜瓜种子在MS培养基中萌发生长 5d～ 7d(天 ) ,取子叶近胚轴的下半段 ,转入愈伤组织诱导培养基 (MS +IAAl.0 +BA0 .5 )诱导产生愈伤组织 ,后转入芽诱导培养基 (MS +IAA0 .8+BAl.0 +ABA0 .2 6 )诱导生芽。待芽长到 2cm(厘米 )左右转入MS +IBA0 .5培养基中诱导生根 ,10d～ 15d(天 )后再转入蛭石中 ,移入温室盆栽成苗 ,整个成苗过程约需 6 0d～ 70d(天 ) ,再生植株诱导率达 5 9%。; 张竞秋郝金凤方天祺李颖哈斯阿古拉; 关键词：河套蜜瓜再生植株培养基