南京医科大学公共卫生学院分子毒理研究室
- 作品数：17 被引量：58H指数：5
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- JWA抑制人肝癌细胞的黏附和迁移侵袭潜能
- 2011年
- 目的:探讨JWA蛋白在人肝癌细胞黏附和迁移侵袭过程中的作用。方法:应用小干扰RNA下调低转移潜能人肝癌细胞株MHCC97L中JWA蛋白表达水平,MTT法检测MHCC97L增殖;应用细胞小室检测MHCC97L在JWA不同蛋白水平时的迁移及侵袭潜能变化;黏附试验检测MHCC97L细胞黏附能力变化。结果:研究发现人肝癌细胞株MHCC97L中的JWA表达水平下降后,肝癌细胞迁移及侵袭能力明显增强,细胞对细胞外基质纤维连接蛋白的黏附力增加。结论:RNA干扰JWA引起肝癌细胞的JWA蛋白表达水平下降,导致肝癌细胞的黏附、迁移及侵袭能力增强,结果提示JWA可能抑制人肝癌细胞侵袭和转移。
- 吴晓峰陈海蓉白津王学浩周建伟
- 关键词：肝细胞肝癌JWA迁移
- JWA基因的蛋白缺陷对苯并(a)芘所致HeLa细胞DNA损伤的影响被引量：5
- 2006年
- 目的研究JWA基因表达缺陷对苯并(a)芘诱导细胞DNA损伤与修复的影响及可能机制。方法构建JWA基因反义RNA绿色荧光蛋白真核表达载体(pEGFP-C1-asJWA),用该载体稳定转染人宫颈癌细胞(HeLa)获得JWA蛋白缺陷细胞株(asJWA-HeLa),在含有S9的培养条件下以50μmol/L苯并(a)芘处理细胞3 h,再恢复不同时间,用碱性单细胞凝胶电泳方法鉴定DNA损伤程度。结果asJWA-HeLa细胞JWA蛋白表达水平比对照下降了69%。在苯并(a)芘致DNA损伤模型中,asJWA-HeLa细胞的DNA损伤程度重于对照细胞,并且出现明显的DNA修复延迟现象。结论JWA作为一种新的环境应答基因,活跃地参与了苯并(a)芘诱导的HeLa细胞DNA损伤与修复过程,并在其中起着积极的保护作用。
- 刘祖龙顾灯安李爱萍刘起展周建伟
- 关键词：活性氧组分DNA损伤
- 家庭装修有害气体致小鼠遗传突变研究
- 室内空气质量对人体健康的影响是不容忽视的问题。目前我国市场上出售的装饰材料中，合成材料和化学产品占了很大一部分，因而在许多现代的建筑物中，挥发性有机物(VOCs)等的浓度不断升高。本文利用ICR实验小鼠亚慢性暴露于新装修...
- 刘云儒周印秋雯李爱萍周建伟
- 关键词：家庭装修有害气体室内空气质量
- 文献传递
- JWA蛋白缺陷增强苯并(a)芘所致HeLa细胞的DNA损伤
- [目的]研究JWA基因表达缺陷对苯并(a)芘诱导细胞DNA损伤与修复的影响及可能机制.
[方法]构建JWA基因反义RNA真核表达载体pEGFP-Cl-asJWA,用该载体稳定转染人宫颈癌细胞(HeLa)获得...
- 刘祖龙顾灯安李爱萍刘起展周建伟
- 关键词：RNA转染活性氧组分DNA损伤
- 文献传递
- 天然产物3，3’-二吲哚甲烷的抗肿瘤作用及其机制研究概况被引量：2
- 2014年
- 吲哚-3-甲醇(indole-3-carbinol,I3C)是一种广泛存在于十字花科芸苔属蔬菜中的植物化学物,3,3’-二吲哚甲烷(3,3’-diindolylmethane,DIM)为其主要代谢物。近年来,DIM的生物学作用,尤其是抗肿瘤作用得到了学术界的广泛关注,多项研究显示其可通过影响细胞周期、细胞生长、炎症等信号转导通路抑制恶性肿瘤生长、诱导肿瘤细胞凋亡,表现出了较强的肿瘤化学预防效应和抗肿瘤效应及在肿瘤防治方面的潜在应用价值。本文对DIM的抗肿瘤作用及其机制研究概况进行综述。
- 叶洋周建伟陆荣柱
- 关键词：植物化学物抗肿瘤
- 过氧化氢处理K562细胞中JWA基因的表达及其与DNA损伤和凋亡的关系被引量：9
- 2005年
- 目的研究过氧化氢(H2O2)诱导K562细胞氧化应激过程中,JWA蛋白、热休克蛋白(hsp70和hsp27)和p53蛋白的表达特点,探讨JWA参与细胞应答氧化应激的作用和可能机制。方法用0.01、0.1、1mmol/L的H2O2处理K562细胞10、30、60、180min建立氧化损伤模型;用0.1mmol/LH2O2处理不同时间(6～48h)和不同浓度(0.5～1000μmol/L)的H2O2处理48h分别诱导K562细胞凋亡,然后用DNA琼脂糖凝胶电泳鉴定DNA损伤和凋亡,用免疫印迹方法检测热休克蛋白(hsp70和hsp27)、p53以及JWA的蛋白表达水平。结果在DNA损伤模型中,H2O2活跃地调节JWA的表达,JWA对氧化应激的应答比热休克蛋白更快速,JWA和hsp70的表达规律相似;在低剂量H2O2(0.01mmol/L)处理时,JWA和热休克蛋白的表达均显著增高;在细胞凋亡模型中,JWA、hsp70、hsp27和p53的表达均显著增高,其中,JWA、hsp70和p53三者的表达规律相似。结论JWA是一个有效的环境应答基因并活跃地参与细胞应答氧化应激所致的DNA损伤和细胞凋亡的信号通路,其介导的信号通路可能与hsp70和p53有关。
- 朱婷李爱萍刘起展王心如周建伟
- 关键词：过氧化氢K562细胞JWA基因DNA损伤
- 苯并(a)芘作用下人胚肺细胞JWA基因的表达及其与DNA损伤修复的关系被引量：8
- 2005年
- 目的研究苯并(a)芘诱导人胚肺(ccc HPF1)细胞DNA损伤修复中基因JWA和热休克蛋白(hsp70)的表达规律,探讨JWA基因参与细胞DNA损伤修复的作用和可能机制。方法建立ccc HPF1细胞DNA损伤模型,在S9活化状态下分别以10～100μmol/L苯并(a)芘处理细胞3h收获细胞或再恢复24h,用碱性单细胞凝胶电泳鉴定DNA损伤和修复情况,免疫印迹方法检测JWA和hsp70的表达水平。结果在DNA损伤模型中,苯并(a)芘活跃地调节JWA的表达,50μmol/L和100μmol/L处理组JWA和hsp70明显上调,在恢复期内10～100μmol/L处理组两者都处于较高的表达水平并且JWA和hsp70的表达规律几乎完全一致。结论JWA是一个有效的环境应答基因,活跃地参与细胞应答与DNA切除修复有关的信号通路。
- 顾灯安李爱萍朱婷叶健周建伟
- 关键词：苯并(A)芘人胚肺细胞JWA基因DNA修复
- 诱导分化联合热休克处理对K562细胞JWA和热休克蛋白70表达的影响被引量：6
- 2004年
- 目的 研究不同诱导分化剂单独或与热休克联合作用下 ,K562细胞JWA蛋白表达的特点和规律 ,探讨JWA与热休克蛋白 70 (Hsp70 )表达的关系以及可能涉及的信号调节机制。方法 建立诱导K562细胞定向分化以及和热休克联合作用的实验模型 ,用Westernblot方法检测JWA、Hsp70、热休克转录因子 1(HSF1)、HSF2等蛋白表达。结果 (1)佛波酯 (TPA ,10 0、2 0 0ng/ml)或阿霉素 (adri amycin ,4× 10 - 8mol/L)处理细胞 48h后 ,再热休克 (42℃ )处理 2h ,JWA和Hsp70蛋白表达均增加 ;而氯化高铁血红素 (hemin ,3× 10 - 5 mol/L ,48h)、阿糖胞苷 (Ara C ,80ng/ml,48h)和三氧化二砷 (As2 O3,1× 10 - 6 mol/L ,48h)处理后再热休克处理细胞 2h ,则JWA和Hsp70蛋白表达均下调 ;全反式维A酸(ATRA ,1× 10 - 6 mol/L ,48h)处理细胞后 ,再热休克处理 ,则JWA和Hsp70蛋白表达无明显变化。 (2 )不同诱导分化剂处理K562细胞后再热休克处理 ,HSF1和HSF2表达变化均不明显。结论 JWA不但参与K562细胞的诱导分化调节 ,也参与细胞对热应激的调节 ,JWA可能是多种化学诱导分化剂和热休克的共同靶基因。诱导K562细胞分化过程中 ,Hsp70的表达不需要热休克转录因子介导 ,JWA可能是一种与Hsp70信号通路平行的新的信号分子。
- 茆文革李爱萍叶健黄曙李爱群周建伟
- 关键词：热休克K562细胞JWA热休克蛋白70
- 苯并[a]芘作用下人胚肺细胞JWA表达与DNA损伤修复
- [目的]研究苯并[a]芘[benzo(a)pyrene,B(a)P]诱导人胚肺细胞(ccc-HPF-1)DNA损伤修复中,JWA和热休克蛋白70(heat shock protein 70,hsp70)的表达规律,探讨J...
- 顾灯安李爱萍朱婷叶健周建伟
- 关键词：苯并[A]芘JWADNA损伤修复HSP70
- 文献传递
- 慢性髓系白血病首发血小板显著增多被引量：3
- 2006年
- 本研究探讨以血小板显著增多首发的慢性髓系白血病(CML)临床、细胞遗传学及分子生物学特征。应用骨髓细胞涂片、骨髓活检观察细胞形态学改变;RT-PCR检测bcr/abl融合基因;常规染色体核型分析及FISH检测细胞遗传学变化。结果发现:以血小板显著增多为首发表现的CML是一组具有独特临床和生物学特点的疾病,骨髓细胞涂片和骨髓活检表明,骨髓增生活跃,以巨核系异常增生为主,血小板大片成堆,可见圆形核小巨核细胞,中等度白细胞增多,经细胞遗传学和分子生物学检测均证实存在有Ph染色体和(或)表达bcr/abl融合基因,对此类患者应该早期进行积极治疗,甚至进行分子生物学水平的干预;而原发性血小板增多症(ET)患者则不宜过多地使用化疗药物,否则反而诱致白血病的发生。结论:对血小板明显增多的患者应及时进行Ph染色体及bcr/abl融合基因表达水平的检测,这对于ET及CML的诊断和鉴别诊断极为重要,以避免误诊、误治。
- 沈群周建伟朱光荣杨月艳仇海荣朱广荣夏雯姜鹏君
- 关键词：原发性血小板增多症慢性髓细胞白血病PH染色体BCR/ABL融合基因
