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大孔吸附树脂纯化注射用栀子提取物的研究: 目的:初步探讨大孔吸附树脂应用于中药注射剂纯化的特点和评价方法.方法:以栀子提取液为样本,使用大孔吸附树脂纯化得到其提取物,并从提取物的粉体学特性、有效成分定性定量分析、安全性、稳定性等方面来评价其质量和纯化方法的合理性...; 陈钢侯世祥叶利民胡平; 关键词：大孔吸附树脂中药注射剂栀子提取液纯化工艺; 文献传递

硫酸长春新碱传递体的制备及其离体透皮研究: 目的:筛选制备硫酸长春新碱传递体(VCR-T)的最佳工艺,通过离体透皮试验预测其作为VCR的新制剂的可行性.方法:在单因素试验的基础上通过正交试验优化制备工艺;采用改良的Franz扩散池进行体外透皮试验.结果:最优处方为...; 卢懿侯世祥陈彤孙毅教杨本霞袁子雁; 关键词：传递体长春新碱透皮给药; 文献传递

超声酶法提取三七总皂苷的研究被引量：40: 2006年; 目的:优选三七总皂苷的最佳提取方法和提取工艺。方法:以三七提取液中总皂苷的含量和提取物得率为指标,考察乙醇回流法、超声法、超声纤维素酶法、超声果胶酶法、超声复合酶法提取三七总皂苷的优劣,并采用四因素(纤维素酶用量、果胶酶用量、超声时间、加水量)三水平正交设计法对超声复合酶法提取工艺条件进行优选。结果:得到了如下较理想的提取工艺条件:在pH为4.5,酶解温度为50°C,酶解时间为2.5 h条件下,纤维素酶用量为15 U/g(生药)、果胶酶用量为140 U/g(生药),超声时间为90 m in,加水量为8倍量。结论:所得三七提取液中总皂苷的含量为10.33%,提取物得率为35.17%,超声酶法操作简便,工艺条件稳定。; 周琳李元波曾英; 关键词：总皂苷

大孔树脂纯化技术及其应用: 1 大孔树脂纯化技术大孔树脂(Macroporous resin,以下简称树脂)纯化技术是60年代末发展的分离新技术,以树脂为工具,达到分离混合物、“去粗取精”的目的。欲合理应用这一技术,应当了解:树脂类型、结构与吸附机...; 侯世祥; 文献传递

大孔树脂纯化技术及其应用: 大孔树脂纯化技术是一种分离新技术,以树脂为工具,达到分离混合物、'去粗取精'的目的.本文介绍了大孔树脂的类型、结构、吸附机理,阐述了树脂的质量要求、质量评价及吸附分离的技术要求及应用.; 侯世祥; 关键词：树脂结构; 文献传递

环糊精及其包合物的研究进展: 为了进一步研究和探讨环糊精及其包合物的性质和在药学方面的应用前景,本文对近年来关于环糊精的结构与性质、包合物形成的条件及其制备方法、包合物形成的验证方法的研究成果,以及环糊精的衍生物及其相关性质和应用, 环糊精在药学领域...; 何茹侯世祥; 关键词：环糊精包合物; 文献传递

多糖作为口服结肠定位给药系统载体的研究进展: 口服结肠定位给药系统(oralcolon-specificdrugdeliverysystem,以下简称OCDDS)是通过口服给药,使制剂在结肠定位释放药物,可有效避免药物对胃、小肠消化道的损害及消化酶对药物的降解破坏,...; 张瑜侯世祥; 关键词：多糖药物载体口服给药结肠定位给药系统; 文献传递

魔芋胶在药物制剂应用中的研究进展: 本文通过文献检索,结合研究实践,综述了近年来魔芋胶在药物制剂应用中的研究进展。魔芋胶是一种天然多糖高分子材料,多年来在食品、医药等行业应用广泛,其植物来源-魔芋在我国资源丰富;研究发现,魔芋胶具有强吸水膨胀性,水溶液粘度...; 张瑜侯世祥; 文献传递

肝靶向前药胆酸拉米夫定酰胺的合成及其稳定性初步研究被引量：7: 2005年; 目的　设计合成具有人体胆酸转运体结合活性的肝靶向前体药物。方法　运用活泼酯法原理, 设计合成新化合物胆酸拉米夫定酰胺, 使用1H NMR、13 C NMR、IR、MS确认其结构, 并对其稳定性进行初步研究。结果　合成了目标产物, 初步稳定性结果显示其在各种溶剂中较稳定。结论　得到了稳定的目标化合物胆酸拉米夫定酰胺,为进一步体内肝脏靶向性研究奠定了基础。; 胡平侯世祥金辉张继芬王立; 关键词：前药拉米夫定去氧胆酸

3种药物传递体的制备及其包封率、体外释放的比较研究被引量：4: 2006年; 目的:通过对不同药物所制得传递体的包封率和体外释放差异的探讨,找出药物性质对传递体包封率和体外释放影响的规律。方法:采用相同的原料和方法制备了秋水仙碱(CLC)、硫酸长春新碱(VCR)和盐酸米托蒽醌(DHAD)的传递体(CLC-T,VCR-T,DHAD-T)并测定包封率,探讨了药物的溶解性、分子质量和电性等与包封率的关系;进行传递体体外释放实验,比较不同药物传递体体外释放的差异。结果:VCR和DHAD属于亲脂性或亲水性强、分子质量大和带正电荷的药物,所得传递体的包封率高,而CLC属于两亲性的、分子质量小和不带电荷的药物,所得传递体的包封率很低;由于DHAD有插膜作用,DHAD-T的体外释放明显较VCR-T缓慢。结论:在制备传递体时,应选择亲脂性或亲水性强、分子质量大和与膜带相反电荷的药物,否则不容易制备成传递体。药物与传递体之间的相互作用是影响传递体体外释药速率的因素之一。; 郑瑀侯世祥陈彤卢懿; 关键词：传递体秋水仙碱硫酸长春新碱盐酸米托蒽醌包封率体外释放

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四川大学华西药学院中药制剂研究室