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广西医科大学基础医学院免疫学教研室

作品数:47 被引量:128H指数:6
相关作者:郑春燕刘金华更多>>
相关机构:中国医学科学院北京协和医学院医学实验动物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西研究生教育创新计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 47篇中文期刊文章

领域

  • 38篇医药卫生
  • 7篇文化科学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 15篇细胞
  • 7篇肿瘤
  • 7篇基因
  • 7篇教学
  • 5篇腺癌
  • 5篇免疫
  • 4篇医学免疫
  • 4篇医学免疫学
  • 4篇免疫学
  • 3篇预后
  • 3篇酶联
  • 3篇酶联免疫
  • 3篇酶联免疫斑点
  • 3篇免疫斑点
  • 3篇结核
  • 3篇肺癌
  • 3篇膀胱
  • 3篇膀胱癌
  • 2篇蛋白
  • 2篇学习记忆

机构

  • 47篇广西医科大学
  • 8篇广西医科大学...
  • 5篇广西医科大学...
  • 3篇广西壮族自治...
  • 2篇广西中医学院
  • 2篇南宁市第四人...
  • 2篇广西中医药大...
  • 1篇浙江省医学科...
  • 1篇新乡医学院第...
  • 1篇云南省第二人...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇广西职业病防...

作者

  • 7篇冷静
  • 5篇周洁
  • 4篇唐深
  • 4篇王启辉
  • 3篇杨日荣
  • 3篇李海
  • 3篇杨莉
  • 3篇郑春燕
  • 3篇郭松超
  • 3篇陆彩玲
  • 2篇杨浩洁
  • 2篇刘楠楠
  • 2篇黄玲
  • 2篇王剑
  • 2篇刘金华
  • 2篇冼海燕
  • 2篇黎乐群
  • 2篇李习艺
  • 2篇向邦德
  • 2篇覃伟

传媒

  • 3篇广西医学
  • 3篇免疫学杂志
  • 3篇广西医科大学...
  • 3篇基础医学教育
  • 2篇生命科学
  • 2篇中华养生保健
  • 2篇广东医学
  • 2篇中国公共卫生
  • 2篇中国比较医学...
  • 2篇中国病原生物...
  • 2篇中国癌症防治...
  • 1篇医学综述
  • 1篇黑龙江医药
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国学校卫生
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇现代泌尿外科...
  • 1篇环境与职业医...

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 13篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
47 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肝癌细胞外泌体诱导肝癌细胞炎症因子的表达被引量:8
2020年
目的探讨肝癌细胞HepG2和SMMC-7721外泌体对同源细胞HepG2和SMMC-7721的TLR8信号通路及细胞因子的调节作用。方法利用SBI试剂盒收集肝癌细胞株HepG2和SMMC-7721外泌体,利用透射电镜和Western blot检测鉴定外泌体的形态和标志蛋白的表达。利用CCK-8法检测外泌体对细胞增殖活性的影响。利用荧光定量PCR和Western blot检测TLR8、MyD88、NF-κB的表达。利用ELISA法测定培养液上清中细胞因子TNF-α、IL-12、IL-6、IFN-γ质量浓度的变化。结果与空白对照组相比,肝癌细胞HepG2和SMMC-7721外泌体对细胞的增殖活性没有引起显著性变化(P>0.05)。荧光定量PCR和Western blot结果显示外泌体作用后,TLR8、MyD88、NF-κB的m RNA表达量和蛋白质量浓度明显增多(P<0.05)。ELISA结果显示外泌体作用后细胞因子TNF-α、IL-12、IL-6和IFN-γ的分泌也有显著性增加(P<0.05)。结论肝癌细胞来源的外泌体可调节肝癌细胞的炎症反应。
赵枭卿周虎冷静
关键词:肝癌细胞外泌体炎症因子
广西伯氏疏螺旋体外膜蛋白A基因型分析
2020年
目的了解广西伯氏疏螺旋体外膜蛋白A(OspA)基因型别及变异情况。方法应用PCR技术从6株伯氏疏螺旋体广西分离株QLT1,QLM13,QLM4,GXSH7,GXLR8及QXM13全基因组DNA中扩增出OspA基因,对所检测到的阳性结果进行序列测定,并与广西以及国外其它分离株进行同源性比较。结果6株伯氏疏螺旋体广西分离株OspA基因扩增片段长度均为774bp,编码258个氨基酸。其核苷酸同源性为97.67%~99.99%,氨基酸同源性>98%,其中QLT1与QLM4之间的核苷酸同源性为99.99%,且与之前分离到的4株广西伯氏疏螺旋体及国外分离株(B.sp10MT)的OSPA基因同源性均较高。结论伯氏疏螺旋体OSPA基因在广西分离株之间差异较小,与属于Borrelia valaisiana基因型的国内外分离株同源性较好。
曾霞侯小琼唐深蓝利王启辉
关键词:伯氏疏螺旋体外膜蛋白A基因型
牛磺酸对亚慢性染锰大鼠基底前脑胆碱能神经细胞的干预研究被引量:6
2011年
目的牛磺酸干预对亚慢性锰中毒大鼠基底前脑胆碱能神经细胞的影响。方法 SPF级雄性SD大鼠随机分为生理盐水对照组、染锰Ⅰ组、牛磺酸预防组、染锰Ⅱ组、牛磺酸治疗组。各组大鼠染毒结束后进行水迷宫实验检测大鼠空间学习记忆能力的变化,免疫组化染色观察胆碱乙酰转移酶(Choline acetyltransferase,ChaT)阳性神经元形态及数量变化。结果牛磺酸预防组平均逃避潜伏时间较染锰Ⅰ组显著缩短(P<0.05),牛磺酸治疗组与染锰Ⅱ组相比显著缩短(P<0.05),牛磺酸预防组平均平台搜索次数较染锰Ⅰ组增多(P<0.05),牛磺酸治疗组与染锰Ⅱ组相比差异无统计学意义(P>0.05)。染锰Ⅰ组基底节斜角带垂直支臂核(vDB)/水平支臂核(hDB)ChaT阳性细胞数明显少于对照组(P<0.05)。牛磺酸预防组hDB ChaT阳性细胞数较染锰组显著增多(P<0.05)。牛磺酸治疗组vDB ChaT阳性细胞数显著少于染锰Ⅱ组(P<0.05),而hDB ChaT阳性细胞数与染锰Ⅱ组无差异。结论牛磺酸预防或治疗改善染锰所致的学习记忆障碍,染锰致基底前脑ChaT阳性细胞显著减少,牛磺酸预防明显增加基底前脑hDB ChaT阳性细胞数量,而牛磺酸治疗组并未观察到胆碱能神经细胞增加。
陆彩玲卢海艳黄玲刘楠楠黄世文韦潇湘唐深郭松超
关键词:牛磺酸学习记忆胆碱乙酰转移酶
牛磺酸促进线粒体自噬抑制M2型巨噬细胞极化
2023年
目的研究牛磺酸对M2型巨噬细胞抑炎极化的调控作用,初步探索线粒体自噬在其中的作用机制。方法人外周血的单核细胞系THP-1细胞经100 nmol/L佛波酯(PMA)处理48 h后诱导分化为M0型巨噬细胞;M0型巨噬细胞经20 ng/mL白细胞介素4(IL-4)刺激48 h,诱导极化为M2型巨噬细胞;加入(40、80)mmol/L牛磺酸与IL-4共处理M2巨噬细胞48 h。实时荧光定量PCR检测M2型巨噬细胞极化相关标志物C型甘露糖受体1(MRC-1)、CC趋化因子配体22(CCL22)、树突状细胞特异性细胞间黏附分子结合非整合素(CD209)的mRNA表达;多功能酶标仪及激光共聚焦显微镜检测和观察线粒体、溶酶体数量变化,JC-1线粒体膜电位检测试剂盒检测线粒体膜电位水平;Western blot法检测线粒体自噬相关蛋白PTEN诱导激酶1(PINK1)、微管相关蛋白1轻链3(LC3)的表达。结果M0极化为M2时,MRC-1、CCL22、CD209 mRNA表达水平明显上升;线粒体数量和线粒体膜电位增加;溶酶体数量减少;PINK1蛋白表达水平增加,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值下降。40 mmol/L、80 mmol/L牛磺酸分别处理后,MRC-1、CCL22、CD209的mRNA水平明显下降;线粒体数量和线粒体膜电位下降;溶酶体数量增加;PINK1水平及LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值增加,与牛磺酸浓度呈剂量依赖性。结论牛磺酸通过降低线粒体膜电位,促进线粒体自噬,减少细胞的线粒体数量,抑制M2型巨噬细胞极化相关标志物的表达,负调控M2型巨噬细胞极化,避免过度抑炎极化。
陈成英蓝春花袁江浪孔星星蓝利王新航常升搏小吉陆彩铃李习艺唐深
关键词:M2型巨噬细胞极化牛磺酸
微小RNA-30a及其与肺癌关系的研究进展
2020年
目前,肺癌的患病率和死亡率居于所有恶性肿瘤的首位。微小RNA-30a在肺癌中呈低表达,其不仅可影响肺癌细胞的增殖、分化、凋亡、侵袭、迁移、自噬、上皮细胞的间充质转化和组织纤维化,而且还与肺癌的化疗和放疗耐受有关,在肺癌的发生发展中具有重要的调控作用,有可能成为肺癌不良预后的新评价指标及肺癌的治疗新靶点。
罗裕罗顺蓉杨日荣
关键词:肺癌基因表达肿瘤发生肿瘤发展
Toll样受体8激动剂在免疫治疗中的研究进展被引量:3
2017年
Toll样受体8(Toll-like receptor 8,TLR8)激动剂是一种小分子免疫应答调节剂,主要包括天然核苷类化合物和人工合成的化合物,可以有效激活天然免疫并引起适应性免疫应答,具有有效的抗感染、抗肿瘤等性能,并在新生儿免疫中起到独特的作用。因此,有潜力作为疫苗佐剂或者独立的免疫治疗。本文就TLR8受体激动剂在各种临床前及临床免疫治疗中的研究进展作一综述,进而为TLR8为靶点的抗感染、自身免疫性疾病、肿瘤等疾病的治疗提供参考。
赵枭卿冷静
关键词:免疫治疗佐剂
酶联免疫斑点法在涂阴结核病人快速诊断中应用
2013年
目的评价酶联免疫斑点技术(ELISPOT)在涂阴结核病人快速诊断中的临床应用价值。方法应用ELISPOT技术检测30例涂阳结核病人、106例涂阴结核病人和71例非结核对照者外周血单个核细胞的γ干扰素(INF-γ),同时对14例涂阳结核病人、105例涂阴结核病人和全部71例对照者实施结核菌素皮肤实验(TST),计算灵敏度和特异度。结果涂阳和涂阴结核病组的ELISPOT灵敏度分别为96.7%和88.7%,TST灵敏度分别为78.6%和65.7%,2组ELISPOT灵敏度、TST灵敏度间差异均无统计学意义(P>0.05);涂阳结核病组ELISPOT灵敏度与TST灵敏度间差异无统计学意义(P>0.05);涂阴结核病组ELISPOT灵敏度高于TST灵敏度,差异有统计学意义(χ2=15.83,P<0.001);对照组中ELISPOT特异度为84.5%,高于TST特异度的59.2%,差异有统计学意义(χ2=11.28,P=0.001);对照组接种卡介苗和未接种卡介苗者ELISPOT特异度分别为88.5%和73.3%,差异无统计学意义(P>0.05);对照组接种卡介苗者TST特异度为38.5%,低于未接种卡介苗者的71.1%,差异有统计学意义(χ2=7.27,P=0.007)。结论 ELISPOT可作为临床实践中涂阴结核病的辅助诊断技术,有助于结核病人得到更快速的诊断和治疗。
李海郑春燕杨莉王剑
肺腺癌miR-195的表达及靶基因筛选
2021年
目的研究miR-195在肺腺癌中的表达差异,筛选miR-195靶基因,分析靶基因作用网络及其对患者生存预后的影响。方法利用TCGA数据库,比较miR-195在肺腺癌癌组织与癌旁正常组织间的表达差异;采用实时荧光定量PCR检测miR-195在临床标本中的相对表达水平。设计miR-195的Hybrid PCR引物,扩增出靶基因的mRNA 3′-非翻译区(3′UTR),菌落PCR筛选靶基因的3′UTR片段进行测序。美国国家生物信息中心网站比对测序结果,得到靶基因的基因注释和全长序列,构建靶基因作用网络并进行生存分析。结果miR-195在肺腺癌癌组织中的相对表达水平低于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.01)。Hybrid PCR筛选miR-195候选靶基因显示多个条带。miR-195与靶基因的结合位点在基因3′UTR上有19个。靶基因GCLC、NOB1的低表达与肺腺癌患者的良好预后相关。结论肺腺癌癌组织中miR-195呈低表达。miR-195可能通过直接抑制靶基因GCLC、NOB1的功能,进而影响肺腺癌的发生、发展。
罗裕潘民主莫慧慧区莹莹明火清韦想黄荣杨日荣
关键词:肺腺癌靶基因
基于肥大细胞相关基因的膀胱癌预后模型构建
2024年
目的分析肥大细胞相关基因与膀胱癌预后间的关系,筛选预后关键基因,构建膀胱癌预后风险模型。方法利用肥大细胞批量RNA测序(bulk RNA-seq)数据提取差异基因,并进行KEGG、GO分析与基因集富集分析(GSEA)。通过查阅文献获得膀胱癌单细胞测序内的肥大细胞特征基因。选取共有基因,使用Lasso回归与多因素COX回归筛选关键预后基因,基于风险评分,将患者分为高风险组和低风险组。最后通过单因素与多因素COX回归分析,结合风险评分与多个独立预后因素共同开发列线图以预测膀胱癌患者的生存率。结果构建预后模型的五个基因是WDR45B、EI24、NCOR1、VEGFA和RNF19A,五个基因成功将患者分为高风险组和低风险组。相较于低风险组,高风险组患者生存预后显著变差。同时成功在GSE31864数据验证模型效能。此外,在整合T/N分期、风险评分和年龄而构建的列线图,在膀胱癌患者生存预后方面具有良好的预测性。结论本研究提出一种基于膀胱癌患者肥大细胞五个基因的预后风险模型,可帮助临床医生评估预后情况,为膀胱癌患者提供个性化治疗建议。
米俊豪周荣斌杨日荣
关键词:肥大细胞膀胱癌LPS
七氟醚对新生大鼠神经干细胞的增殖作用被引量:3
2018年
目的研究七氟醚对新生大鼠神经干细胞增殖影响。方法取出生7 d的SD大鼠48只,体重15~20 g,随机分3组:对照组(Con组)、1%七氟醚组(S1组)、3%七氟醚组(S2组)。S1组和S2组分别吸入1%、3%七氟醚4 h。各组新生鼠麻醉开始前腹腔注射5-溴脱氧尿苷100 mg/kg,于麻醉结束后6 h处死大鼠并分离脑室区和脑室下区组织。采用免疫组化法进行Nestin与Brd U染色,计算检测脑室区和脑室下区神经干细胞增殖率;Western blot法检测Nestin、Cyclin D1、BMP2、Smad4蛋白的表达。结果与对照组比较,S1组和S2组大鼠脑室区和脑室下区组织Nestin蛋白表达降低、神经干细胞增殖率降低,Cyclin D1表达下降,BMP2、Smad4表达上调(P<0.05)。结论七氟醚可抑制新生大鼠神经干细胞的增殖,其机制可能与Cyclin D1、BMP2、Smad4蛋白表达变化有关。
黄剑峰冼海燕侯小琼
关键词:七氟醚新生大鼠神经干细胞增殖
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