公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

DNA水平上的植物系统学研究进展被引量：31: 1996年; 分子钟假说为在分子水平上研究生物进化提供了理论基础，分子系统学（主要是在ＤＮＡ水平）已成为当前生物学领域中的热门课题，并取得了许多引人注目的进展．本文主要以高等植物为对象，从核ＤＮＡ、叶绿体ＤＮＡ和线粒体ＤＮＡ三方面对植物分子系统学进行了综述．; 丁士友张春林顾红雅陈章良; 关键词：植物分类学 DNA

PCR产物的RFLP分析在黄芪亚族(豆科)系统学研究中的应用初探被引量：28: 1995年; 用聚合酶链式反应 ( PCR)将豆科黄芪亚族 7属 9种及甘草亚族 1属 1种植物叶绿体基因组中 ndh F和 psb A基因中一段约 3.1 kb的 DNA扩增出来 ,并摸索出一最佳的 PCR条件 ,使得此条带得以特异性扩增 ,可直接用于限制性内切酶水解。通过对此扩增片段的限制性片段长度多态性 ( RFLP)的初步分析 ,认为利用 PCR扩增出的 DNA进行 RFLP分析来探讨植物的系统进化问题在中国现行条件下大有潜力 ,其方法简单易行。; 丁士友顾红雅瞿礼嘉陈章良; 关键词：聚合酶链反应 RFLP 豆科

水稻矮缩病毒第七号基因的序列分析及在大肠杆菌中的表达被引量：13: 1996年; 应用反转录-PCR技术合成并扩增了水稻矮缩病毒(RDV)中国福建分离物基因组第七号片段(S7)cDNA,将PCR产物克隆在载体 pBluescript SK(+)上,进行了亚克隆和序列分析。结果表明克隆片段全长1578bp,含有一个1518bp长的开放阅读框架(ORF),编码一个由506个氨基酸组成的理论分子量为56000的蛋白。该片段与RDV日本分离物基因组的相应片段相比,在核苷酸及氨基酸水平上的同源率分别为93.2％和94.1％。该片段编码的56000蛋白与同属的伤瘤病毒(WTV)基因组第七号片段编码的57000蛋白相比,在靠近N端的区域(aa61～aa141)有较高的氨基酸序列同源性。将RDV S7 cDNA克隆到原核表达载体 pBV221上,通过温度诱导在大肠杆菌中得到表达。表达产物占菌体可溶性总蛋白的13.73％。对表达产物进行了 Western blotting分析。本工作为进一步纯化RDV S7编码蛋白、分析其功能和转化水稻打下了良好基础。; 曲林李毅全胜丁士友SuzukiN陈章良; 关键词：水稻矮缩病毒植物病毒

DNA水平上的植物系统学研究方法被引量：6: 1996年; 本文简要总结了近年来在ＤＮＡ水平上的植物系统学研究方法，着重介绍了限制性长度多态性分析，ＰＣＲ技术在植物系统学上的应用等这一领域最新的进展，并对分子数据的分析方法及系统树的构建进行了详细讨论。; 丁士友张春林顾红雅陈章良; 关键词：植物分类学 RFLP 聚合酶链反应研究方法

全选清除导出

共1页<1>

丁士友