丁强
- 作品数：11 被引量：10H指数：2
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省农牧厅生物技术专项兰州市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 不同电导率水对绵羊卵巢蛋白提取及双向电泳影响的研究
- 为了探索不同电导率水对绵羊卵巢蛋白提取及双向电泳(2-DE)的影响,运用了不同级别水(超纯水、去离子水、蒸馏水和自来水)作为反应溶剂对绵羊卵巢蛋白进行提取,运用PDquest8.0图像分析软件对2-DE图谱进行分析,结合...
- 贾建磊张利平丁强
- 关键词：电导率蛋白提取双向电泳
- 文献传递
- 山羊卵巢卵泡液中外泌体分离鉴定及其对颗粒细胞的影响
- 引言/目的外泌体(exosome)是由细胞向胞外分泌的囊泡状小体,并广泛分布于唾液、血浆、乳汁、尿液等体液当中。外泌体可携带多种蛋白质、mR NA、mi RNA,参与细胞通讯、细胞迁移、血管新生和肿瘤细胞生长等过程。卵泡...
- 丁强李亚新陈玉林
- 绵羊FecB基因的原核表达及其抗体制备
- 2015年
- 为了进一步研究FecB基因,利用PCR-RFLP技术筛选出FecB基因,PCR扩增FecB基因编码区序列1509bp,利用限制性内切酶BamHⅠ和EcoRⅠ定向插入原核表达载体pET30a(+),构建原核表达载体pET30a(+)-FecB,诱导表达纯化重组蛋白,免疫小鼠制备多克隆抗体,WesternBlot检测重组蛋白的免疫活性,ELISA检测抗体效价。结果表明,成功的构建了绵羊FecB基因的原核表达载体,并在大肠杆菌中表达目的蛋白,经过4次免疫后,获得多克隆抗体,ELISA方法检测小鼠抗体免疫效价达到1∶32000,纯化的蛋白具有免疫活性。为研究绵羊FecB基因蛋白的功能提供参考。
- 丁强张利平贾建磊王静张勇
- 关键词：FECB基因原核表达蛋白纯化多克隆抗体制备
- 绵羊骨形态发生蛋白受体1B基因的原核表达及其相互作用蛋白的鉴定
- 为了进一步研究绵羊多胎候选基因BMPR-1B基因,探索BMPR-1B基因在绵羊高动性状的信分动指机理,本试验通过采集小尾寒羊卵巢,提取卵巢总RNA,PCR扩增BMPR-1B基因编单区CDS序列共1509 bp,张理限制性...
- 丁强
- 关键词：绵羊原核表达免疫共沉淀
- 文献传递
- 山羊卵巢卵泡液中外泌体分离鉴定及其对颗粒细胞的影响
- <正>引言/目的外泌体(exosome)是由细胞向胞外分泌的囊泡状小体,并广泛分布于唾液、血浆、乳汁、尿液等体液当中。外泌体可携带多种蛋白质、mR NA、mi RNA,参与细胞通讯、细胞迁移、血管新生和肿瘤细胞生长等过程...
- 丁强李亚新陈玉林
- 关键词：绵羊卵巢卵泡液外泌体颗粒细胞
- 文献传递
- 绵羊双羔性状分子调控机理研究
- 张利平王欣荣王静贾建磊刘婷赵生国成述儒丁强王均
- "绵羊双羔性状分子调控机理研究"是甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目，项目编号：GNSW-2012-24，总经费15.00万元。该项目分析绵羊不同产羔性状相关差异蛋白的作用机制，对绵羊繁殖性能中最理想的产羔性状(双羔性...
- 关键词：
- 关键词：绵羊繁殖
- 免疫共沉淀结合质谱筛选绵羊BMPR-1B互作蛋白的研究被引量：1
- 2017年
- 为研究与绵羊骨形态发生蛋白受体1B(BMPR-1B)相互作用的蛋白,试验通过构建的pcDNA3.1a-BMPR-1B真核表达载体并在Sf9昆虫细胞中特异性表达,采用免疫共沉淀的方法富集绵羊卵巢中与BMPR-1B蛋白的结合蛋白,SDS-PAGE凝胶电泳分离免疫共沉淀复合物,MALDI-TOF/TOF结合数据库检索方法筛选鉴定与BMPR-1B相互作用蛋白。结果表明,试验获得的GDF5、BMP2、BMP4、RhoD和HSP 10蛋白与BMPR-1B互作,GDF5和BMP4作为BMPR-1B蛋白的配体来发挥其生物学功能,BMP2、RhoD和HSP 10在卵泡发育上起重要作用。RhoD和HSP 10与棉羊繁殖主效基因相关联。研究结果为进一步研究BMPR-1B的功能和研究BMPR-1B作为绵羊高繁主效基因的机理和分子调控机制提供了新的思路与方法。
- 贾建磊丁强赖勇张勇张利平
- 关键词：真核表达免疫共沉淀质谱相互作用蛋白
- 绵羊FecB基因原核表达载体的构建方法
- 本发明涉及基因引物设计及载体构建方法。一种绵羊FecB基因原核表达载体的构建方法，其特征在于通过反转录PCR扩增FecB基因片段，反转录PCR扩增方法为：94℃预变性4min；94℃40s，59℃40s，72℃1min？...
- 张利平丁强张勇吴建平赵生国贾建磊王静马晓明
- 文献传递
- 5个绵羊品种BMPR-IB基因第7外显子多态性分析被引量：3
- 2013年
- 为了探索绵羊多胎性的分子机理以及为绵羊繁殖力的标记辅助选择和育种提供理论依据。采用PCR-SSCP方法,对不同繁殖力的5个绵羊品种（特克赛尔羊、无角陶赛特羊、德国美利奴羊、小尾寒羊、藏羊）BMPR-IB基因第7外显子进行多态性检测。结果表明：5个绵羊群体均存在2种基因型,AA型和AB型;测序结果表明：AB型个体在该基因编码区第846位点发生C→T的突变,出现C/T的杂合。5个绵羊品种的优势基因型均为AA型,优势等位基因均为A基因。特克赛尔羊、无角陶赛特羊、德国美利奴羊多态信息含量均处于0.25~0.5之间,属于中度多态,小尾寒羊、藏羊属于低度多态（PIC〈0.25）;χ2适合性检验表明：除特克赛尔羊之外,其余4个绵羊品种均处于Hardy-weinberg平衡状态;显著性检验分析表明：该突变位点在不同繁殖力母羊群体中的分布有一定的差异。其中,特克赛尔羊、无角陶赛特羊以及德国美利奴羊3个品种的绵羊相互之间分布差异不显著（P〉0.05）,特克赛尔羊、无角陶赛特羊与小尾寒羊之间差异显著（0.01〈P〈0.05）,德国美利奴羊与小尾寒羊之间差异极显著（P〈0.01）,藏羊与德国美利奴羊之间差异显著（0.01〈P〈0.05）,与其他4个绵羊品种差异不显著（P〉0.05）。该突变位点可以作为控制绵羊繁殖力的潜在分子标记位点。
- 王钧张利平马玉婷贾建磊李中奎丁强
- 关键词：绵羊BMPR-IB基因多态性繁殖力
- 绵羊BMPR-IB基因第7外显子多态性与产羔性状的相关性研究被引量：5
- 2016年
- 【目的】探索绵羊BMPR-IB基因第7外显子多态性与产羔数的相关性,寻找控制绵羊繁殖力的分子标记位点。【方法】以相同饲养管理条件下同龄已有产羔记录的蒙古羊(单胎母羊和双胎母羊)、无角陶赛特羊(单胎母羊和双胎母羊)、小尾寒羊(多胎母羊)为试验材料,采用PCR-SSCP结合DNA直接测序的方法,对BMPR-IB基因第7外显子进行多态性检测与分析。【结果】试验羊只存在AA型和AB型2种基因型;AB型个体在BMPR-IB基因第864位点发生C→T突变,出现T/C的杂合,所有试验样本的优势基因型均为AA型,优势等位基因均为A基因。χ2适合性检验表明,无角陶赛特羊、蒙古羊和小尾寒羊均处于Hardy-weinberg平衡状态,BMPR-IB基因第7外显子不同基因型在不同产羔类型绵羊中的分布差异显著,最小二乘法分析表明,绵羊BMPR-IB第7外显子多态性与产羔数有一定的相关性。【结论】BMPR-IB基因第7外显子第864位点的突变在不同繁殖力母羊群体中分布不同,表明绵羊BMPR-IB基因第7外显子多态性与绵羊产羔数相关,可以作为控制绵羊繁殖力的潜在遗传标记位点进行下一步研究。
- 贾建磊张利平丁强杨志文
- 关键词：绵羊DNA直接测序多态性产羔数
