万力
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国科学技术大学核科学技术学院国家同步辐射实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：一般工业技术理学更多>>
- 苝四甲酸二酐有机单晶纳米结构的制备及形成机理的研究被引量：1
- 2012年
- 在分子束外延(MBE)系统中,利用物理气相沉积(PVD)的方法在阳极氧化铝(AAO)模板上制备了有机染料分子苝四甲酸二酐(PTCDA)的不同纳米结构;并使用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)以及选区电子衍射(SAED)技术进行了系统的研究.结果发现,当衬底温度(T_s)为330℃时得到的是纳米丝、针、带以及棒;T_s为280℃,230℃,180℃时得到的主要是纳米棒,并且纳米棒的长度随T_s的降低而变短;T_s为50℃时只能得到连续的PTCDA薄膜.HRTEM以及SAED结果证实了纳米针与棒为单晶.依据SEM结果,提出纳米结构的生成主要受T_s以及衬底表面曲率的影响.
- 韩玉岩曹亮徐法强陈铁锌郑志远万力刘凌云
- 关键词：物理气相沉积
- FePc与TiO_2(110)及C_(60)界面电子结构研究
- 2012年
- 基于C_(60)受体和有机分子给体的太阳能电池是目前非常重要的一个研究热点,利用同步辐射真空紫外光电子能谱(SRUPS)技术研究了酞菁铁(FePc)与TiO_2(110)及C_(60)的界面电子结构,以及FePc与C_(60)分子混合薄膜的电子结构.SRUPS价带谱显示,FePc沉积在化学计量比与还原态两种不同的TiO_2(110)表面时,FePc分子的HOMO能级均随FePc厚度的变化发生了移动,而在化学计量比的TiO_2(110)表面位移较大,同时发生界面能带弯曲,说明存在从有机层向衬底的电子转移.在FePc/C_(60)和C_(60)/FePc界面形成过程中,FePc与C_(60)分子的最高占据分子轨道(HOMO)位移大小基本相同.由界面能级排列发现,在FePc与C_(60)的混合薄膜中,FePc分子的HOMO与C_(60)分子的最高占据分子轨道能级差较大,这有利于提高器件开路电压,改善器件性能.
- 万力曹亮张文华韩玉岩陈铁锌刘凌云郭盼盼冯金勇徐法强
